Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase II-forsøg, der evaluerer WNT974 hos patienter med metastatisk hoved- og halspladecellecarcinom

29. september 2016 opdateret af: University of Michigan Rogel Cancer Center

Et åbent, ikke-randomiseret fase II-forsøg, der evaluerer WNT974 hos patienter med metastatisk hoved- og nakkepladecellecarcinom

I betragtning af, at opregulering af Wnt-vejen er blevet identificeret som at have en væsentlig rolle i karcinogenese i fremskreden hoved- og halspladecellecarcinom, mener efterforskeren, at hæmning af Porcupine via WNT974 vil resultere i tumorkontrol og dermed forbedring af sygdomsfri og overordnet overlevelse hos disse patienter med en tolerabel toksicitetsprofil. Som foreslået af prækliniske modeller kan patienter med en tumor, der huser en Notch-receptor (enhver af de fire) tab af funktionsmutation have en større responsrate på behandling med WNT974. Investigatoren sigter mod at løse dette spørgsmål ved at administrere enkeltstof WNT974 og følge respons radiologisk sammen med tæt klinisk opfølgning for at overvåge toksicitet.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk dokumenteret diagnose af lokalt fremskreden eller metastatisk SCC (Squamous Cell Carcinoma) i hoved og hals, der ikke længere er modtagelig for kurativ kirurgisk resektion eller strålebehandling.
  • Refraktær over for platinbaseret behandling (defineret som sygdomsprogression inden for 6 måneder efter sidste dosis platinkemoterapi)
  • Patienten er i stand til at sluge og absorbere oral medicin
  • Alder 18 år eller ældre
  • ECOG Performance Status (et forsøg på at kvantificere kræftpatienters generelle velbefindende og daglige aktiviteter. Scoren går fra 0 til 5, hvor 0 er asymptomatisk og 5 er død) på 0-2
  • Patienter skal have CT (CAT Scan) målbar sygdom som defineret af RECIST v1.1
  • Vilje og evne til at overholde alle studieprocedurer
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest inden for 3 dage før behandling.
  • Arkivvæv tilgængeligt til Foundation One-analyse.
  • Underskrevet og dateret informeret samtykkedokument, der angiver, at patienten (eller juridisk acceptabel repræsentant) er blevet informeret om alle relevante aspekter af forsøget før tilmelding.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at opnå Foundation One-test på arkivvæv, eller mangel på tidligere Next Generation Sequencing, der inkorporerer test for NOTCH -1, -2, -3 og -4
  • Nedsat hjertefunktion, herunder en af ​​følgende:
  • Patienter med en af ​​følgende laboratorieværdier ved baseline: Absolut neutrofiltal (ANC) < 1.000/mm3 [SI-enheder 109/L], Blodplader < 75.000/mm3 [SI-enheder 109/L], Hæmoglobin < 9,0 gm/dL [SI enheder gm/L], beregnet (f.eks. ved hjælp af Cockcroft-Gault-formel) eller målt kreatininclearance < 50 ml/min, Bilirubin > 1,5 x ULN, undtagen for patienter med kendt Gilbert-syndrom, som er udelukket, hvis total bilirubin > 3,0 x ULN eller direkte bilirubin > 1,5 x ULN, aspartattransaminase (AST) > 3,0 x ULN, undtagen for patienter med levermetastaser, som er udelukket, hvis AST > 5,0 x ULN, Alanintransaminase (ALT) > 3,0 x ULN, undtagen for patienter med levermetastaser, som er ekskluderet hvis ALT > 5,0 x ULN
  • Svækkelse af GI-funktion eller GI-sygdom, der kan ændre absorptionen af ​​WNT974 væsentligt
  • Tilstedeværelse af ≥ CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) Grad 2 toksicitet (undtagen alopeci) på grund af tidligere behandling
  • Ondartet sygdom, bortset fra den, der behandles i denne undersøgelse. Undtagelser fra dette eksklusionskriterium omfatter følgende: maligniteter, der blev behandlet kurativt, og som ikke er gentaget inden for 3 år før studiestart; fuldstændig resekeret basalcelle- og pladecellehudkræft; og fuldstændigt resekeret carcinom in situ af enhver type
  • Patienter, der modtog anti-cancerbehandling før den første dosis af WNT974 inden for følgende tidsrammer: Biologisk behandling med forlænget halveringstid (f.eks. monoklonale antistoffer) inden for 4 uger, cytotoksiske midler forbundet med forsinket hæmatologisk genopretning (f.eks. nitrosourea eller mitomycin-C) inden for 6 uger, Andre systemiske anticancermidler inden for 3 uger, Strålebehandling inden for 2 uger
  • Patienter, der i øjeblikket modtager behandling med medicin, der opfylder et af følgende kriterier, og som ikke kan seponeres mindst en uge før påbegyndelse af behandling med WNT974: Stærke hæmmere eller inducere af CYP3A4/5, CYP3A4/5 substrater med snævert terapeutisk indeks , kendt for at forlænge QT-intervallet og er også CYP3A4/5-substrater. Se bilag 1 for vejledning om samtidig medicinering.
  • Patienter, der har gennemgået en større operation inden for 2 uger før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet, eller som ikke er tilstrækkeligt restitueret efter tidligere operation
  • Aktiv hepatitis B eller C infektion
  • Gravide eller ammende (ammende) kvinder
  • Kvinder i den fødedygtige alder, defineret som alle kvinder, der er fysiologisk i stand til at blive gravide, medmindre de bruger højeffektive præventionsmetoder under dosering og i 30 dage efter undersøgelsesbehandling. Meget effektive præventionsmetoder omfatter: Total afholdenhed eller sterilisering af mænd eller kvinder, kombination af to af følgende: Brug af orale, injicerede eller implanterede hormonelle præventionsmetoder, anbringelse af en intrauterin enhed (IUD) eller intrauterint system (IUS), barrieremetoder til prævention. Postmenopausale kvinder får lov til at deltage i denne undersøgelse.
  • Seksuelt aktive mænd skal bruge kondom under samleje, mens de tager stoffet og i 90 dage efter behandlingens ophør og bør ikke blive far til et barn i denne periode.
  • Andre alvorlige, akutte eller kroniske medicinske eller psykiatriske tilstande eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen forbundet med studiedeltagelse
  • Patienter, der bor i fængsel.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: WNT974
Patienterne vil modtage 10 mg WNT974 dagligt gennem munden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af patienter med stabil sygdom, fuldstændig respons og delvis respons
Tidsramme: 4 måneder
Sygdomsbekæmpelsesraten vil blive vurderet ved at undersøge antallet af patienter med stabil sygdom, fuldstændig og delvis respons.
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter, der reagerer på behandlingen
Tidsramme: 4 måneder
Den samlede svarprocent vil blive fastlagt. Samlet respons vil blive defineret som summen af ​​komplet respons + delvis respons.
4 måneder
Varighed af tid fra start af behandling til tidspunkt for progression
Tidsramme: 6 måneder efter behandling
Progressionsfri overlevelse hos patienter med metastatisk hoved- og halscancer vil blive bestemt.
6 måneder efter behandling
Antallet af patienter i live 6 måneder efter behandling
Tidsramme: 6 måneder efter behandling
Den samlede overlevelse vil blive undersøgt.
6 måneder efter behandling
Antallet af patienter, der oplever bivirkninger
Tidsramme: 4 uger efter behandling
Toksiciteter forbundet med behandlingen af ​​WNT974 vil blive vurderet.
4 uger efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Francis Worden, M.D., University of Michigan Rogel Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2016

Først opslået (Skøn)

7. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med WNT974

Abonner