- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02649530
Studie fáze II hodnotící WNT974 u pacientů s metastatickým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku
29. září 2016 aktualizováno: University of Michigan Rogel Cancer Center
Otevřená, nerandomizovaná studie fáze II hodnotící WNT974 u pacientů s metastatickým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku
Vzhledem k tomu, že bylo zjištěno, že up-regulace dráhy Wnt má významnou roli v karcinogenezi u pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku, výzkumník se domnívá, že inhibice Dikobraze prostřednictvím WNT974 povede ke kontrole nádoru, a tím ke zlepšení celkového přežití bez onemocnění. u těchto pacientů s tolerovatelným profilem toxicity.
Jak naznačují předklinické modely, pacienti s nádorem nesoucím mutaci ztráty funkce receptoru Notch (kterýkoli ze čtyř) mohou mít vyšší míru odezvy na léčbu WNT974.
Výzkumník se snaží tuto otázku vyřešit podáním jediné látky WNT974 a následnou radiologickou odpovědí spolu s pečlivým klinickým sledováním za účelem sledování toxicity.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
- University of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky dokumentovaná diagnóza lokálně pokročilého nebo metastazujícího SCC (Skvamous Cell Carcinoma) hlavy a krku, která již není vhodná pro kurativní chirurgickou resekci nebo radiační terapii.
- Refrakterní na léčbu na bázi platiny (definovaná jako progrese onemocnění během 6 měsíců od poslední dávky platinové chemoterapie)
- Pacient je schopen polykat a absorbovat perorální léky
- Věk 18 let nebo starší
- ECOG Performance Status (pokus kvantifikovat celkovou pohodu pacientů s rakovinou a aktivity každodenního života. Skóre se pohybuje od 0 do 5, kde 0 je asymptomatická a 5 je smrt) 0-2
- Pacienti musí mít onemocnění měřitelné pomocí CT (CAT Scan), jak je definováno v RECIST v1.1
- Ochota a schopnost dodržovat veškeré studijní postupy
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru nebo moči do 3 dnů před léčbou.
- Archivní tkáň dostupná pro analýzu Foundation One.
- Podepsaný a datovaný dokument informovaného souhlasu, který uvádí, že pacient (nebo právně přijatelný zástupce) byl před zařazením informován o všech souvisejících aspektech studie.
Kritéria vyloučení:
- Nemožnost získat Foundation One testování na archivní tkáni nebo nedostatek předchozího sekvenování nové generace zahrnující testování na NOTCH -1, -2, -3 a -4
- Porucha srdeční funkce včetně některého z následujících:
- Pacienti s některou z následujících výchozích laboratorních hodnot: Absolutní počet neutrofilů (ANC) < 1 000/mm3 [jednotky SI 109/l], krevní destičky < 75 000/mm3 [jednotky SI 109/l], hemoglobin < 9,0 gm/dl [SI jednotky gm/L], vypočítané (např. pomocí Cockcroft-Gaultova vzorce) nebo naměřená clearance kreatininu < 50 ml/min, Bilirubin > 1,5 x ULN, s výjimkou pacientů se známým Gilbertovým syndromem, kteří jsou vyloučeni, pokud je celkový bilirubin > 3,0 x ULN nebo přímo bilirubin > 1,5 x ULN, aspartáttransamináza (AST) > 3,0 x ULN, s výjimkou pacientů s jaterními metastázami, kteří jsou vyloučeni, pokud je AST > 5,0 x ULN, alanintransamináza (ALT) > 3,0 x ULN, s výjimkou pacientů s jaterními metastázami, kteří jsou vyloučeno, pokud ALT > 5,0 x ULN
- Porucha funkce GI nebo onemocnění GI, které může významně změnit absorpci WNT974
- Přítomnost ≥ CTCAE (společná terminologická kritéria pro nežádoucí účinky) toxicity 2. stupně (kromě alopecie) v důsledku předchozí léčby
- Maligní onemocnění, jiné než to, které je léčeno v této studii. Výjimky z tohoto vylučovacího kritéria zahrnují následující: malignity, které byly léčeny kurativním způsobem a které se neopakovaly během 3 let před vstupem do studie; kompletně resekované bazocelulární a spinocelulární karcinomy kůže; a kompletně resekovaný karcinom in situ jakéhokoli typu
- Pacienti, kteří dostali protirakovinnou léčbu před první dávkou WNT974 v následujících časových rámcích: Biologická léčba s prodlouženým poločasem (např. monoklonální protilátky) během 4 týdnů, Cytotoxická činidla spojená s opožděným hematologickým zotavením (např. nitrosomočovina nebo mitomycin-C) do 6 týdnů, Jiná systémová protinádorová léčiva do 3 týdnů, Radioterapie do 2 týdnů
- Pacienti, kteří jsou v současné době léčeni léky, které splňují jedno z následujících kritérií a které nelze vysadit alespoň jeden týden před zahájením léčby WNT974: Silné inhibitory nebo induktory CYP3A4/5, CYP3A4/5 substráty s úzkým terapeutickým indexem , o kterých je známo, že prodlužují QT interval a jsou také substráty CYP3A4/5. Pokyny ohledně souběžné medikace naleznete v příloze 1.
- Pacienti, kteří podstoupili jakýkoli větší chirurgický zákrok během 2 týdnů před zahájením studie s lékem nebo kteří se dostatečně nezotavili z předchozího chirurgického zákroku
- Aktivní infekce hepatitidou B nebo C
- Těhotné nebo kojící (kojící) ženy
- Ženy ve fertilním věku, definované jako všechny ženy fyziologicky schopné otěhotnět, pokud nepoužívají vysoce účinné metody antikoncepce během dávkování a po dobu 30 dnů po léčbě ve studii. Mezi vysoce účinné metody antikoncepce patří: Úplná abstinence nebo mužská nebo ženská sterilizace, kombinace dvou z následujících: Použití perorálních, injekčních nebo implantovaných hormonálních metod antikoncepce, zavedení nitroděložního tělíska (IUD) nebo nitroděložního systému (IUS), bariérové metody antikoncepce. Této studie se mohou účastnit ženy po menopauze.
- Sexuálně aktivní muži musí během pohlavního styku během užívání léku a 90 dnů po ukončení léčby používat kondom a v tomto období by neměli zplodit dítě.
- Jiné závažné, akutní nebo chronické zdravotní nebo psychiatrické stavy nebo laboratorní abnormality, které mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii
- Pacienti pobývající ve vězení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: WNT974
Pacienti budou dostávat 10 mg WNT974 denně ústy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů se stabilním onemocněním, kompletní odpovědí a částečnou odpovědí
Časové okno: 4 měsíce
|
Míra kontroly onemocnění bude hodnocena zkoumáním počtu pacientů se stabilním onemocněním, úplnou a částečnou odpovědí.
|
4 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů, kteří reagují na léčbu
Časové okno: 4 měsíce
|
Bude stanovena celková míra odezvy.
Celková odpověď bude definována jako součet kompletní odpovědi + částečné odpovědi.
|
4 měsíce
|
|
Doba od začátku léčby do doby progrese
Časové okno: 6 měsíců po léčbě
|
Bude stanoveno přežití bez progrese u pacientů s metastatickým karcinomem hlavy a krku.
|
6 měsíců po léčbě
|
|
Počet pacientů naživu 6 měsíců po léčbě
Časové okno: 6 měsíců po léčbě
|
Bude zkoumáno celkové přežití.
|
6 měsíců po léčbě
|
|
Počet pacientů, u kterých se vyskytly nežádoucí účinky
Časové okno: 4 týdny po léčbě
|
Budou posouzeny toxicity spojené s léčbou WNT974.
|
4 týdny po léčbě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Francis Worden, M.D., University of Michigan Rogel Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. ledna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. ledna 2016
První zveřejněno (Odhad)
7. ledna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. září 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. září 2016
Naposledy ověřeno
1. září 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UMCC 2015.157
- HUM00108169 (Jiný identifikátor: University of Michigan)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na WNT974
-
Array BioPharmaDokončenoMetastatický kolorektální karcinomSpojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Izrael, Itálie, Holandsko, Singapur, Španělsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoMelanom | Rakovina slinivky | Triple negativní rakovina prsu | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakovina dlaždicových buněk jícnu | Mutantní kolorektální karcinom BRAF | Cervikální spinocelulární rakovina | Rakovina dlaždicových buněk plicKanada, Itálie, Španělsko, Německo, Holandsko, Spojené státy, Francie