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Uno studio di fase II che valuta WNT974 in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo metastatico

29 settembre 2016 aggiornato da: University of Michigan Rogel Cancer Center

Uno studio di fase II in aperto, non randomizzato, che valuta WNT974 in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo metastatico

Dato che l'up-regulation della via Wnt è stata identificata come avente un ruolo significativo nella cancerogenesi nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo avanzato, il ricercatore ritiene che l'inibizione di Porcupine tramite WNT974 si tradurrà nel controllo del tumore, quindi nel miglioramento della sopravvivenza libera da malattia e globale in questi pazienti con un profilo di tossicità tollerabile. Come suggerito dai modelli preclinici, i pazienti con un tumore che ospita una mutazione con perdita di funzione del recettore Notch (uno qualsiasi dei quattro) possono avere un tasso di risposta maggiore al trattamento con WNT974. Lo sperimentatore mira a rispondere a questa domanda mediante la somministrazione di un singolo agente WNT974 e in seguito alla risposta radiologica insieme a un attento follow-up clinico per monitorare le tossicità.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi istologicamente documentata di SCC (carcinoma a cellule squamose) localmente avanzato o metastatico della testa e del collo non più suscettibile di resezione chirurgica curativa o radioterapia.
  • Refrattaria alla terapia a base di platino (definita come progressione della malattia entro 6 mesi dall'ultima dose di chemioterapia a base di platino)
  • Il paziente è in grado di deglutire e assorbire farmaci per via orale
  • Età 18 anni o più
  • ECOG Performance Status (un tentativo di quantificare il benessere generale e le attività della vita quotidiana dei malati di cancro. Il punteggio va da 0 a 5 dove 0 è asintomatico e 5 è morte) di 0-2
  • I pazienti devono avere una malattia misurabile mediante TAC (TAC) come definito da RECIST v1.1
  • Disponibilità e capacità di rispettare tutte le procedure dello studio
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 3 giorni prima del trattamento.
  • Tessuto d'archivio disponibile per l'analisi Foundation One.
  • Documento di consenso informato firmato e datato indicante che il paziente (o un rappresentante legalmente riconosciuto) è stato informato di tutti gli aspetti pertinenti della sperimentazione prima dell'arruolamento.

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di ottenere il test Foundation One su tessuto archiviato o mancanza di precedenti Next Generation Sequencing che incorporano test per NOTCH -1, -2, -3 e -4
  • Funzione cardiaca compromessa, inclusa una delle seguenti condizioni:
  • Pazienti con uno qualsiasi dei seguenti valori di laboratorio al basale: Conta assoluta dei neutrofili (ANC) < 1.000/mm3 [unità SI 109/L], piastrine < 75.000/mm3 [unità SI 109/L], emoglobina < 9,0 gm/dL [SI unità gm/L], Clearance della creatinina calcolata (ad es. utilizzando la formula di Cockcroft-Gault) o misurata < 50 ml/min, bilirubina > 1,5 x ULN, ad eccezione dei pazienti con sindrome di Gilbert nota che sono esclusi se bilirubina totale > 3,0 x ULN o diretta bilirubina > 1,5 x ULN, Aspartato transaminasi (AST) > 3,0 x ULN, ad eccezione dei pazienti con metastasi epatiche che sono esclusi se AST > 5,0 x ULN, Alanina transaminasi (ALT) > 3,0 x ULN, ad eccezione dei pazienti con metastasi epatiche che sono escluso se ALT > 5,0 x ULN
  • Compromissione della funzione gastrointestinale o malattia gastrointestinale che può alterare in modo significativo l'assorbimento di WNT974
  • Presenza di tossicità di grado 2 (eccetto alopecia) ≥ CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) dovuta a precedente terapia
  • Malattia maligna, diversa da quella trattata in questo studio. Le eccezioni a questo criterio di esclusione includono quanto segue: neoplasie che sono state trattate in modo curativo e non si sono ripresentate entro 3 anni prima dell'ingresso nello studio; tumori della pelle a cellule basali e a cellule squamose completamente resecati; e carcinoma in situ completamente asportato di qualsiasi tipo
  • Pazienti che hanno ricevuto una terapia antitumorale prima della prima dose di WNT974 entro i seguenti intervalli di tempo: terapia biologica con un'emivita prolungata (ad es. anticorpi monoclonali) entro 4 settimane, agenti citotossici associati a recupero ematologico ritardato (ad es. nitrosourea o mitomicina-C) entro 6 settimane, altri agenti antitumorali sistemici entro 3 settimane, radioterapia entro 2 settimane
  • Pazienti attualmente in trattamento con farmaci che soddisfano uno dei seguenti criteri e che non possono essere interrotti almeno una settimana prima dell'inizio del trattamento con WNT974: Forti inibitori o induttori del CYP3A4/5, substrati del CYP3A4/5 con indice terapeutico ristretto , noti per prolungare l'intervallo QT e sono anche substrati del CYP3A4/5. Fare riferimento all'Appendice 1 per indicazioni sui farmaci concomitanti.
  • Pazienti che sono stati sottoposti a qualsiasi intervento chirurgico importante entro 2 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio o che non si sono adeguatamente ripresi da un precedente intervento chirurgico
  • Infezione attiva da epatite B o C
  • Donne incinte o che allattano (in allattamento).
  • Donne in età fertile, definite come tutte le donne fisiologicamente in grado di rimanere incinta, a meno che non utilizzino metodi contraccettivi altamente efficaci durante la somministrazione e per 30 giorni dopo il trattamento in studio. Metodi contraccettivi altamente efficaci includono: astinenza totale o, sterilizzazione maschile o femminile, combinazione di due qualsiasi dei seguenti: uso di metodi ormonali orali orali, iniettati o impiantati, posizionamento di un dispositivo intrauterino (IUD) o di un sistema intrauterino (IUS), metodi contraccettivi di barriera. Le donne in post-menopausa possono partecipare a questo studio.
  • I maschi sessualmente attivi devono usare il preservativo durante i rapporti durante l'assunzione del farmaco e per 90 giorni dopo l'interruzione del trattamento e non devono procreare in questo periodo.
  • Altre condizioni mediche o psichiatriche gravi, acute o croniche o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio
  • Pazienti residenti in carcere.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: WNT974
I pazienti riceveranno 10 mg di WNT974 al giorno per via orale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di pazienti con malattia stabile, risposta completa e risposta parziale
Lasso di tempo: 4 mesi
Il tasso di controllo della malattia sarà valutato esaminando il numero di pazienti con malattia stabile, risposta completa e parziale.
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti che rispondono al trattamento
Lasso di tempo: 4 mesi
Il tasso di risposta complessivo sarà determinato. La risposta complessiva sarà definita come la somma della risposta completa + risposta parziale.
4 mesi
Durata del tempo dall'inizio del trattamento al momento della progressione
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trattamento
Verrà determinata la sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con carcinoma metastatico della testa e del collo.
6 mesi dopo il trattamento
Il numero di pazienti vivi a 6 mesi dopo il trattamento
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trattamento
Verrà esaminata la sopravvivenza globale.
6 mesi dopo il trattamento
Il numero di pazienti che manifestano eventi avversi
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il trattamento
Verranno valutate le tossicità associate al trattamento di WNT974.
4 settimane dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Francis Worden, M.D., University of Michigan Rogel Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

7 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su WNT974

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