Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af dedikeret hygiejnepersonale på forekomsten af ​​intensivafdelinger - erhvervede blodstrømsinfektioner (BacterHy)

7. september 2016 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere i en multicentrisk klynge-randomiseret undersøgelse effekten af ​​tilstedeværelsen af ​​dedikerede sygeplejersker til træning af ICU-personale i forebyggelse af nosokomiale infektioner. Hyppigheden af ​​blodbaneinfektioner pr. 100 indlagte patienter bruges som hovedendepunkt. En prøve på 4000 inkluderede patienter på de 6 deltagende intensivafdelinger er inkluderet med det formål at vise en reduktion på en tredjedel af antallet af intensiverhvervede blodbaneinfektioner. Undersøgelsen er i øjeblikket ved afslutningen af ​​rekrutteringsfasen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

15 % af patienterne indlagt på intensiv har en infektion erhvervet i tjenesten, herunder er bakteriæmi en alvorlig form. Overholdelse af hygiejneforanstaltninger og anbefalinger ved brug af invasive anordninger kan reducere forekomsten. Fordelen ved simple anbefalinger af typen "bundle" kan dog være utilstrækkelige, fordi de ikke er forbundet med træning og overvågning af overholdelse af anbefalingerne. Formålet med denne undersøgelse er at vise, at den daglige indgriben fra en sundhedsplejerske på basis af et halvt fuldtidsækvivalent, tillader disse handlinger og derfor en reduktion i blodbanen af ​​angrebshastigheden opnået på intensivafdelingen sammenlignet med spredning af simple anbefalinger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Marseille, Frankrig, 13015
        • Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter indlagt på genoplivningsafdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter indlagt på genoplivningsafdeling

Ekskluderingskriterier:

  • ingen udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
frekvens af første ICU erhvervet blodbaneinfektion for 100 indlagte patienter
Tidsramme: 2 måneder
Indsamling af blodkulturer
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2016

Først opslået (Skøn)

8. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC12_3682

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med hygiejnisk svar

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner