- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02993809
Autolog transplantation af BM-EC'er med blodpladerigt plasmaekstrakt til behandling af kritisk lemmeriskæmi
13. december 2016 opdateret af: South China Research Center for Stem Cell and Regenerative Medicine
Hensigten med denne kliniske undersøgelse er at evaluere sikkerheden af injektionen, der består af autologe knoglemarvs-afledte endotelceller (BM-EC'er) og blodpladerigt plasmaekstrakt (PRPE) til behandling af kritisk lemmeriskæmi.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Iskæmipatienter i lemmer (f.eks. arteriosclerosis obliterans, diabetisk kritisk lemmeriskæmi, thromboangitis obliterans)
- 18 år til 80 år (voksen, senior);
- Har evnen til at forstå og overholde undersøgelseskravene og give skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle procedurer;
Patienten opfylder mindst et af følgende diagnostiske kriterier for indekslemmet:
- ABI <0,7 mmHg
- TcpO2 <40 mm Hg
- Eller ikke-helende sår på grund af lokal arteriel kompromis uden mulighed for revaskularisering;
- Har ingen forbedring efter konservativ behandling og er ikke egnet til kirurgisk bypass-operation, fordi der ikke kan findes nogen udstrømningskanal fra syge kar ved billeddannelse;
- På trods af at de har en god udstrømningsarterie, kan de ældre og svage patienter heller ikke tolerere revaskularisering eller interventionel kirurgi;
- Usandsynligheden for større amputation af benet i løbet af de næste 12 måneder;
- Forventet levetid mere end 2 år.
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller ammende;
- Diabetikere med dårligt kontrollerede blodsukkerniveauer (defineret som HbA1c>7 % og/eller proliferativ retinopati);
- Patienter med dekompenseret hjerte-, nyre- eller leversygdom;
- Patienter med bekræftet malign tumor;
- Forsøgspersoner er med alvorlig hjerte-, lever-, nyre- og lungesvigt eller under dårlig almen tilstand, som ikke er i stand til at gennemgå knoglemarvshøstning og -transplantation;
- Kendt eller mistænkt sygdom i immunsystemet eller osteomyelitis;
- Manglende evne til at underskrive informeret samtykkeformular og til at overholde tidsplanen for undersøgelsen;
- Der er grund til at mistænke, at patienten er tvunget til at deltage i undersøgelsen;
- Enhver anden tilstand ville efter investigatorens mening gøre patienten uegnet til undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BM-EC'er og PRPE
Multipoint af intramuskulære injektioner i iskæmiske lemmer. Injektioner bestående af knoglemarvs-afledte endotelceller (BM-EC'er) og blodpladerigt plasmaekstrakt (PRPE).
|
|
|
Aktiv komparator: BM-EC'er
Kun intramuskulær injektion af knoglemarvs-afledte endotelceller.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overlevelse uden større amputation
Tidsramme: 6 måneder efter implantation
|
6 måneder efter implantation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perfusionshastighed i behandlet væv ved mål for ankel-brachial indeks (ABI)
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
|
Inden for 6 måneder efter implantation
|
|
|
Perfusionshastighed i behandlet væv ved transkutan PO2 (TcPO2)
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
|
Inden for 6 måneder efter implantation
|
|
|
Perfusionshastighed i behandlet væv ved digital subtraktionsangiografi (DSA)
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
|
Inden for 6 måneder efter implantation
|
|
|
sårstørrelse
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
|
Inden for 6 måneder efter implantation
|
|
|
sårstadie
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
|
Inden for 6 måneder efter implantation
|
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
|
Smerteintensitet ved hjælp af Visual Analogue Scale
|
Inden for 6 måneder efter implantation
|
|
Termografi
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
|
Inden for 6 måneder efter implantation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. november 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2016
Først opslået (Skøn)
15. december 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. december 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. december 2016
Sidst verificeret
1. september 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Nekrose
- Hjerte-kar-sygdomme
- Hudsygdomme
- Åreforkalkning
- Arterielle okklusive sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Diabetiske angiopatier
- Hudsår
- Diabetes komplikationer
- Diabetes mellitus
- Diabetiske neuropatier
- Åreforkalkning
- Fodsår
- Diabetisk fod
- Karsygdomme
- Iskæmi
- Perifer arteriel sygdom
- Perifere vaskulære sygdomme
- Bensår
- Koldbrand
Andre undersøgelses-id-numre
- BMEC-PRPE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .