Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autolog transplantation af BM-EC'er med blodpladerigt plasmaekstrakt til behandling af kritisk lemmeriskæmi

Hensigten med denne kliniske undersøgelse er at evaluere sikkerheden af ​​injektionen, der består af autologe knoglemarvs-afledte endotelceller (BM-EC'er) og blodpladerigt plasmaekstrakt (PRPE) til behandling af kritisk lemmeriskæmi.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Iskæmipatienter i lemmer (f.eks. arteriosclerosis obliterans, diabetisk kritisk lemmeriskæmi, thromboangitis obliterans)

  1. 18 år til 80 år (voksen, senior);
  2. Har evnen til at forstå og overholde undersøgelseskravene og give skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle procedurer;
  3. Patienten opfylder mindst et af følgende diagnostiske kriterier for indekslemmet:

    1. ABI <0,7 mmHg
    2. TcpO2 <40 mm Hg
    3. Eller ikke-helende sår på grund af lokal arteriel kompromis uden mulighed for revaskularisering;
  4. Har ingen forbedring efter konservativ behandling og er ikke egnet til kirurgisk bypass-operation, fordi der ikke kan findes nogen udstrømningskanal fra syge kar ved billeddannelse;
  5. På trods af at de har en god udstrømningsarterie, kan de ældre og svage patienter heller ikke tolerere revaskularisering eller interventionel kirurgi;
  6. Usandsynligheden for større amputation af benet i løbet af de næste 12 måneder;
  7. Forventet levetid mere end 2 år.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravid eller ammende;
  2. Diabetikere med dårligt kontrollerede blodsukkerniveauer (defineret som HbA1c>7 % og/eller proliferativ retinopati);
  3. Patienter med dekompenseret hjerte-, nyre- eller leversygdom;
  4. Patienter med bekræftet malign tumor;
  5. Forsøgspersoner er med alvorlig hjerte-, lever-, nyre- og lungesvigt eller under dårlig almen tilstand, som ikke er i stand til at gennemgå knoglemarvshøstning og -transplantation;
  6. Kendt eller mistænkt sygdom i immunsystemet eller osteomyelitis;
  7. Manglende evne til at underskrive informeret samtykkeformular og til at overholde tidsplanen for undersøgelsen;
  8. Der er grund til at mistænke, at patienten er tvunget til at deltage i undersøgelsen;
  9. Enhver anden tilstand ville efter investigatorens mening gøre patienten uegnet til undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BM-EC'er og PRPE
Multipoint af intramuskulære injektioner i iskæmiske lemmer. Injektioner bestående af knoglemarvs-afledte endotelceller (BM-EC'er) og blodpladerigt plasmaekstrakt (PRPE).
Aktiv komparator: BM-EC'er
Kun intramuskulær injektion af knoglemarvs-afledte endotelceller.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overlevelse uden større amputation
Tidsramme: 6 måneder efter implantation
6 måneder efter implantation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perfusionshastighed i behandlet væv ved mål for ankel-brachial indeks (ABI)
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
Inden for 6 måneder efter implantation
Perfusionshastighed i behandlet væv ved transkutan PO2 (TcPO2)
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
Inden for 6 måneder efter implantation
Perfusionshastighed i behandlet væv ved digital subtraktionsangiografi (DSA)
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
Inden for 6 måneder efter implantation
sårstørrelse
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
Inden for 6 måneder efter implantation
sårstadie
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
Inden for 6 måneder efter implantation
Smerteintensitet
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
Smerteintensitet ved hjælp af Visual Analogue Scale
Inden for 6 måneder efter implantation
Termografi
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter implantation
Inden for 6 måneder efter implantation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2016

Først opslået (Skøn)

15. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner