Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aspirin som en forbehandling til træning ved multipel sklerose

13. november 2018 opdateret af: Victoria M. Leavitt, Columbia University

Et placebokontrolleret dobbeltblindt crossover-forsøg med acetylsalicylsyre som en forbehandling til træning ved multipel sklerose

Motion har mange fordele for mennesker med multipel sklerose (MS), såsom forbedrede fysiske symptomer, humør, træthed og kognition. Mange mennesker med MS afstår dog fra at træne på grund af det ubehag ved udmattelse og overophedning, som de oplever. Denne undersøgelse undersøger brugen af ​​aspirin før træning som en behandling for at reducere overophedning og udmattelse, og derved benytter mange flere mennesker med MS muligheden for at drage fordel af træning.

Forskerne offentliggjorde for nylig den første rapport nogensinde om forhøjet kropstemperatur hos patienter med relapsing-remitting MS (RRMS) i forhold til raske kontroller, og forhøjet temperatur var forbundet med værre træthed. Denne opdagelse af, at kropstemperaturen er forhøjet og forbundet med træthed i RRMS, lægger grunden til et paradigmeskifte i vores forståelse og behandling af træthed. Det vil sige, at fokus skifter fra eksogen til endogen temperatur og fra stimulerende medicin til kølende behandlinger.

En nylig undersøgelse, der sammenlignede raske voksne med voksne med MS, viste, at mens træning øgede kropstemperaturen i begge grupper, var det kun i MS-gruppen korreleret med udmattelse. Årsagen til dette kan relateres til stigningen i hvilekropstemperatur hos patienter med relapsing-remitting MS (RRMS) i forhold til raske kontroller. Fundet er klinisk meningsfuldt, da forhøjet kropstemperatur var korreleret med værre træthed hos patienter. Træningsmål: At bestemme, om forbehandling med ASA (sammenlignet med placebo: inden for emnets crossover-design) før træning resulterer i forbedret træningspræstation (dvs. øget tid til udmattelse). Efterforskerne antager, at deltagerne vil tolerere træning i længere tid efter at have taget ASA end placebo. Denne hypotese er baseret på a) demonstreret effekt af antipyretikum til at reducere kropstemperaturen under træning hos raske kontroller, b) demonstreret effekt af antipyretikum til at reducere træthed hos ikke-motionerende MS-patienter, og c) demonstreret effektivitet af omfattende (ublindede) kølebehandlinger ( køletøj, kølehåndkammer) til forbedring af træningspræstation hos MS-patienter. Bemærk, at dette projekt er særligt vigtigt for MS-patienter, som har en sygdomsspecifik kropstemperaturforhøjelse og følsomhed over for varme (dvs. Uhthoffs).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Motion er gavnligt for mennesker med MS. Motion har mange fordele for personer med multipel sklerose (MS), herunder øget muskelstyrke, forbedret balance, nedsat træthed, nedsat depression, forbedret hukommelse og forbedret livskvalitet. Ud over kliniske forbedringer er der direkte og indirekte neurale beviser for gavnlige effekter af træning ved MS. For eksempel har arbejde i den eksperimentelle autoimmune encefalopati (EAE) dyremodel af MS vist, at træning beskytter mod demyelinisering, øger hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF) og reducerer myelinskader og aksonal skade. I overensstemmelse med præklinisk forskning har MS-arbejde hos mennesker vist øget BDNF og reduktion i pro-inflammatoriske cirkulerende cytokiner (dvs. IL-22) hos dem, der trænede i 24 uger versus dem, der opretholdt en stillesiddende livsstil over samme tidsperiode. . I det foreløbige MS-arbejde fra vores gruppe resulterede 12 ugers aerob træning i øget hippocampus volumen og hippocampus funktionelle tilslutningsmuligheder. Motion betragtes som en kandidat sygdomsmodificerende behandling. Men motion er kun gavnligt, hvis folk gør det. På trods af overvægten af ​​beviser for træningens gavnlige virkninger, afskrækkes mange MS-patienter af overophedning og udmattelse forårsaget af træning. Og selvom der er god evidens for den langsigtede sikkerhedsprofil af træning ved MS, er mange patienter afskrækket af kortvarige gener, på trods af at de er fysisk i stand til at træne.

Motion forårsager overophedning hos mennesker med MS. Hos raske mennesker udløser motion omdannelsen af ​​metabolisk til mekanisk energi, hvilket resulterer i frigivelse af cirka 30-70% af den samlede energi som varme, hvilket forårsager en stigning i kernetemperaturen. Efterhånden som kropstemperaturen stiger, forværres træningspræstationen. Træning hos personer med MS øger også kropstemperaturen, og varmerelaterede MS-symptomer øges efter træning. Dette er i overensstemmelse med Uhthoffs fænomen: den velkendte skadelige virkning af varmeeksponering og træning for personer med MS. Efterforskerne tilføjede for nylig en vigtig brik til dette puslespil og rapporterede for allerførste gang, at personer med relapsing-remitting MS (RRMS) har forhøjet kropstemperatur, selv før de blev udsat for varme eller motion (dvs. i hvile) i forhold til sunde kontroller. Det er vigtigt, at denne stigning i kropstemperaturen er klinisk meningsfuld, da varmere hvilende kropstemperatur er forbundet med værre træthed hos patienter med RRMS. Dette fund repræsenterer ikke kun et paradigmeskifte i konceptualiseringen af ​​varmefølsomhed/varmeeksponering hos personer med MS, men det fremhæver den ekstra byrde af træningsinduceret varme for folk, der allerede er varmere, før træningen begynder. Motion øger kropstemperaturen hos alle; Det er dog for nylig blevet rapporteret, at kun for personer med MS (sammenlignet med raske kontroller) er træningsinduceret stigning i kropstemperaturen forbundet med udmattelse. Forhøjet kropstemperatur i hvile hos personer med RRMS kan være en nøgleårsag til dette og kan også pege på afkøling som en effektiv behandling.

Kølebehandlinger er effektive for mennesker med MS. Forhøjet kropstemperatur og dens forbindelse til værre træthed hos RRMS-patienter stemmer overens med positive resultater af adskillige ikke-motionsforsøg med kølebehandlinger for at reducere træthed hos MS-patienter, hvoraf ingen overvejede eller målrettede endogent forhøjet kropstemperatur. På linje med dette er beviser, der viser, at kølebehandlinger administreret til MS-patienter før eller under træning forbedrer ydeevnen og reducerer udmattelse. I en undersøgelse brugte ti MS-patienter f.eks. et håndkølekammer, mens de gik på et løbebånd: forsøgspersoner holdt en hånd i den lufttætte enhed, et stift kammer ophængt af en elastiksnor fra oven over løbebåndet under træningen. Afkøling resulterede i 33 % øget træningsvarighed hos de MS-patienter, som holdt hånden i kammeret. Disse resultater understøtter en gavnlig effekt af afkøling under træning, selvom disse metoder kan være svære at replikere/standardisere og implementere klinisk. I andet arbejde blev forkøling af hele kroppen med en kølevest og kasket brugt til med succes at mindske opfattet anstrengelse under træning. Endnu en anden metode til afkøling via nedsænkning i et koldt vandbad før træning viste sig at reducere opfattet anstrengelse under træning. Som en mekanisme forklarede Marino varme-træthedsforbindelsen i MS ved at foreslå varmereaktionsblokade af aktionspotentialer i demyelinerede neuroner (dvs. frekvensafhængig ledningsblok), og bemærkede, at når demyelinisering er til stede, kun en lille stigning i temperaturen (f. mængden induceret af træning) er nødvendig for fuldstændigt at blokere aktionspotentialer. Dette er i overensstemmelse med banebrydende arbejde i det gigantiske blæksprutteakson, der viser forstyrrelsen af ​​aktionspotentialer i nærvær af små, trinvise stigninger i eksogen varme, hvilket i sidste ende resulterer i reversibel 'varmeblok' (ophør af neuronal ledning). En opmuntrende observation var, at alle effekter af opvarmning var fuldstændig reversible i denne eksperimentelle model.

Afkøling under træning er en effektiv behandling for personer med RRMS. Samlet set understøtter evidensen kølebehandlinger som et effektivt middel til at forbedre træningspræstationen hos patienter med MS, selvom der ikke er noget tidligere træningsstudie i MS, der har taget højde for forhøjet kropstemperatur i hvile. Bemærk, at fundet af forhøjet kropstemperatur var specifik for RRMS; tidligere træningsafkølingsstudier begrænsede ikke deres udvælgelseskriterier til den recidiverende-remitterende fænotype. Ved at gøre det i det nuværende forslag forventer efterforskerne at afsløre en større effekt af afkøling, eftersom MS-patienter med recidiverende-remitterende MS-patienter med forhøjet kropstemperatur i hvile højst sandsynligt vil opleve træningsinduceret træthed (og derfor har størst behov for effektiv kølebehandling). ). Tidligere metoder til eksperimentel afkøling er besværlige (f.eks. afkøling af beklædningsgenstande, nedsænkning i et køligt bad før træning, indføring af den ene hånd i et vakuumkølekammer under træning), hvilket begrænser replikation og standardisering til forskningsbrug og begrænser praktisk anvendelse til klinisk brug . Her foreslår efterforskerne at teste effektiviteten af ​​et oralt antipyretikum taget før træning (dvs. administreret 1 time før træning for at nå maksimal serumkoncentration). Arbejde med raske voksne har vist, at febernedsættende administration før træning reducerer kropstemperaturen under anstrengende træning i varme omgivelser og forbedrer ydeevnen (dvs. øger tiden til udmattelse). Aspirin (acetylsalicylsyre, ASA) er blevet udvalgt, da det har vist sig effektivt at reducere træthed i tidligere ikke-motionsforsøg i MS (hvoraf ingen betragtede aspirins antipyretiske virkningsmekanisme som den nøglefaktor, der ligger til grund for behandlingens effektivitet).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Medical Center, MS Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 56 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • RRMS
  • selvrapport om overophedning under træning
  • lavt fysisk handicap (EDSS samlet score 4,5 eller mindre); fuldt ambulant uden hjælp
  • eksacerbationsfri (og ingen brug af kortikosteroider) i 6 uger før
  • BMI 35 eller lavere

Ekskluderingskriterier:

  • ukontrolleret hypertension eller vaskulær sygdom i benene
  • nuværende medicin mod hjerte- eller blodtryksproblemer
  • tidligere hovedskade, slagtilfælde eller anden neurologisk sygdom/lidelse
  • i øjeblikket tager antipyretika eller smertestillende medicin dagligt
  • tilstedeværelse af svær depressiv lidelse eller anden psykiatrisk diagnose
  • formelt diagnosticeret søvnforstyrrelse
  • lungesygdom, hjertesygdom eller andet hjerteproblem
  • diabetes mellitus eller problemer med blodsukkerniveauet
  • svaghed i underkroppen eller afhængighed af støttende anordninger til at gå (som angivet gennem EDSS)
  • kontraindikationer for brug af aspirin: anamnese med bekræftet mavesår, gastrointestinal eller alvorlig gynækologisk blødning; tjæreagtig afføring eller fækalt okkult blod; syndrom af astma, rhinitis eller næsepolypper

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Acetylsalicylsyre først, placebo derefter
Deltageren får acetylsalicylsyre en time før træning.
650 mg dosis acetylsalicylsyre indgives i en kapsel en time før træning; Placebo oral kapsel indgives en time før træning
Andre navne:
  • placebo
  • aspirin
Placebo komparator: Placebo oral kapsel først, ASA dernæst
Deltageren får placebo en time før træning.
Placebo oral kapsel indgives en time før træning; 650 mg dosis acetylsalicylsyre indgives i en kapsel en time før træning
Andre navne:
  • placebo
  • aspirin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tid til udmattelse
Tidsramme: ASA's effekt vil blive vurderet fra datoen for randomisering til ophør af træningstesten ved hvert af to studiebesøg, der skal gennemføres inden for en 14-dages periode.
Målingen af ​​interesse er længden af ​​tid (i sekunder) brugt på at træne ved hver session. Denne tid har ingen forudindstillet øvre grænse, dvs. patienter kan frit træne, så længe de ønsker. Det betyder, at tiden ikke bliver censureret. Bemærk dog, at raske voksnes tid til udmattelse er cirka 12 minutter.
ASA's effekt vil blive vurderet fra datoen for randomisering til ophør af træningstesten ved hvert af to studiebesøg, der skal gennemføres inden for en 14-dages periode.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trænings-induceret kropstemperaturforøgelse
Tidsramme: Behandlingens effekt på kropstemperaturen i en enkelt session (dvs. test før til efter træning), der skal gennemføres inden for en 14-dages periode
Mål af interesse er stigning i kropstemperatur fra test før til efter træning i hver behandlingstilstand (ASA vs. placebo)
Behandlingens effekt på kropstemperaturen i en enkelt session (dvs. test før til efter træning), der skal gennemføres inden for en 14-dages periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Victoria Leavitt, PhD, Assistant Professor of Neuropsychology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

10. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner