Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adfærdsmanifestationer af lytteindsats

25. april 2023 opdateret af: Hillary A Snapp, University of Miami
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de adfærdsmæssige manifestationer af lytteindsats. Kvantificering af lytteindsats baseret på en adfærdsmetrik, der er nem at måle, ville give mulighed for en bedre forståelse af den indsats, der ligger i at behandle samtaletale. Efterforskerne antager, at de adfærdsændringer, der kræves for at forbedre signal/støjforholdet i stadig mere komplekse lyttemiljøer, afviger væsentligt fra stille lyttemiljøer. Ydermere antager efterforskerne, at dette direkte bidrager til øget lytteindsats og reduceret evne til nøjagtigt at overvåge indhold til dagligdags samtaler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Lytteindsats er blevet beskrevet som en afspejling af de kognitive ressourcer, der er nødvendige for taleforståelse. Målinger kan bredt klassificeres i Subjektive, Fysiologiske og Behavioural Mål for Lytteindsats (LE). Subjektive mål for LE involverer lytterens vurdering eller besvarelse af et spørgeskema om de præsenterede auditive stimuli. Nogle eksempler på Subjektive mål er den multidimensionelle tale-, rumlige og kvalitetskala (SSQ) og vurderingsskalaen for lytteindsats. Disse foranstaltninger lider dog af individuel bias, for eksempel, hvad en person kan finde kræver mere indsats, en anden måske ikke.

Fysiologiske mål etablerer sammenhænge mellem ændringer i det centrale og/eller autonome nervesystems aktivitet og LE. Effekt af LE på centralnervesystemets aktivitet omfatter metoder som f.eks. brug af Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) til at sammenligne behandling af støj vocoded versus klare sætningsstimuli og brug af Elektroencefalografi (EEG) til at overvåge hukommelse/kognitiv belastning. Nogle metoder til at måle virkninger på det autonome nervesystem er gennem pupillometri og hudkonduktans. Forskning har fundet ud af, at fluktuerende pupilstørrelse kan være en indikator for mental opgavebelastning og/eller opmærksomhed, stress og hukommelse. Desuden er pupillometriske metoder blevet brugt til at korrelere skiftende mål som pupilstørrelse og lytteopgaver. Der er nogle ulemper ved at bruge pupillometri til at måle LE - Absolut pupilstørrelse og ændring i pupilstørrelse for præsenteret taleændring i henhold til lytterens alder. For eksempel har ældre voksne vist sig at have mindre absolut pupilstørrelse og viser mindre ændring i pupilstørrelse, når de flytter fra vanskelige til lettere lytteforhold. Disse ulemper kan forklares ved at normalisere pupilstørrelsen.

Adfærdsmæssige foranstaltninger tager højde for, at der er et fald i kognitive funktioner over langvarig mental anstrengelse brugt et auditivt dobbeltopgaveparadigme, hvor den primære opgave var ordgenkendelse og de sekundære opgaver var hukommelsesgenkaldelse og visuelle responstider. Udover de dobbelte opgaver blev deltagerne også bedt om at tildele en subjektiv vurdering baseret på SSQ. Resultater afslørede 1) at der er empirisk evidens, der forbinder gentagne tilfælde af anstrengende lytning og efterfølgende kognitiv svigt, og 2) selvrapporteringsmålinger viste ikke de samme ændringer som adfærdsmålene. Det er blevet foreslået, at dette kan indikere, at subjektive (selvrapporterende) mål og adfærdsmæssige mål vurderer separate aspekter af træthed. Det kan også skyldes, at subjektive mål har individuelle skævheder.

Som nævnt ovenfor er der adskillige undersøgelser af subjektive, objektive og adfærdsmæssige mål for LE, men alligevel er der ingen undersøgelser af den faktiske adfærd, der anvendes af lyttere for at reducere lytteindsatsen. Yderligere forstår forskerne ikke, hvordan denne adfærd påvirker lytterens evne til at overvåge og vedligeholde samtaletale. Lyttere skal stole på både perifere og centrale auditive mekanismer til at behandle tale. Efterhånden som det auditive signal øges i kompleksitet, er der ligeledes en stigning i den auditive behandling, der kræves for at forstå tale. Den indsats, som det auditive system skal yde for at behandle komplekse signaler, er endnu større, hvis signalet forringes eller indlejres i konkurrerende signaler såsom baggrundsstøj. Dette kræver øget anstrengelse og mental indsats fra lytterens side, og resulterer i nedsat evne til at bevare fokus og øget træthed. Disse problemer forstærkes yderligere i nærvær af en perifer hørelidelse, da lyttere ikke har de mekanismer, der kræves til korrekt at behandle selv simple og uimodsagte auditive signaler. Forskning har vist faldende ordgenkendelsesnøjagtighed med faldende Signal-to-Noise Ratio (SNR) og demonstreret en stigning i lytteindsats, når tale blev præsenteret i stadig mere negative SNR'er. Talrige undersøgelser har rapporteret om stigningen i lytteindsats, der kræves for personer med høretab.

Formålet med denne undersøgelse er at kvantificere lytteindsats baseret på subjektive, objektive og adfærdsmæssige målinger ved forskellige signal-til-støj-forhold (SNR).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • University of Miami Department of Otolaryngology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Emner vil blive udvalgt fra University of Miami Ear Institute

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normal hørelse

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke inklusionskriterier
  • Gravid kvinde
  • Fanger
  • Taler ikke engelsk
  • Dem, der udviser kognitiv svækkelse (potentielle forsøgspersoner vil blive screenet for potentielle kognitive svækkelser, der kan have en negativ indflydelse på kontroldata. Vi vil bruge den validerede mini mental eksamen)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer adfærdsændringer anvendt af lyttere for at optimere signal/støj-forholdet og reducere lytteanstrengelsen i komplekse lyttemiljøer.
Tidsramme: En time
Vi vil evaluere kompenserende strategier, der kræves af lyttere for at optimere lytning i negative signal/støjforhold
En time
Identificer sammenhænge i lytteindsats målt ved hjælp af pupillometri
Tidsramme: En time
Pupillometri har vist sig at være et nøjagtigt objektivt mål for lytteindsats. Vi vil sammenligne adfærdsreaktionerne af øget lytteindsats med fysiologisk respons målt ved ændring i pupilstørrelse
En time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hillary Snapp, AuD, University of Miami

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

18. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20170031

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner