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Manifestations comportementales de l'effort d'écoute

25 avril 2023 mis à jour par: Hillary A Snapp, University of Miami
Le but de cette enquête est d'étudier les manifestations comportementales de l'effort d'écoute. Quantifier l'effort d'écoute sur la base d'une métrique comportementale facile à mesurer permettrait de mieux comprendre l'effort nécessaire au traitement de la parole conversationnelle. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les modifications de comportement nécessaires pour améliorer le rapport signal sur bruit dans des environnements d'écoute de plus en plus complexes s'écartent considérablement des environnements d'écoute calmes. De plus, les enquêteurs émettent l'hypothèse que cela contribue directement à l'augmentation de l'effort d'écoute et à la réduction de la capacité à surveiller avec précision le contenu des conversations quotidiennes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'effort d'écoute a été décrit comme le reflet des ressources cognitives nécessaires à la compréhension de la parole. Les mesures peuvent être globalement classées en mesures subjectives, physiologiques et comportementales de l'effort d'écoute (LE). Les mesures subjectives de LE impliquent l'évaluation de l'auditeur ou la réponse à un questionnaire sur les stimuli auditifs présentés. Quelques exemples de mesures subjectives sont l'échelle multidimensionnelle de la parole, de l'espace et des qualités (SSQ) et l'échelle d'évaluation de l'effort d'écoute. Cependant, ces mesures souffrent de biais individuels, par exemple, ce qu'une personne pourrait trouver demande plus d'efforts, une autre non.

Les mesures physiologiques établissent des relations entre les modifications de l'activité du système nerveux central et/ou autonome et l'EL. L'effet de l'EL sur l'activité du système nerveux central comprend des méthodes telles que l'utilisation de l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) pour comparer le traitement du bruit vocodé par rapport aux stimuli de phrases claires et l'utilisation de l'électroencéphalographie (EEG) pour surveiller la charge mémoire/cognitive. Certaines méthodes de mesure des effets sur le système nerveux autonome utilisent la pupillométrie et la conductance cutanée. La recherche a montré que la taille fluctuante de la pupille peut être un indicateur de la charge de travail mental et/ou de l'attention, du stress et de la mémoire. De plus, des méthodes pupillométriques ont été utilisées pour corréler des mesures changeantes telles que la taille de la pupille et les tâches d'écoute. L'utilisation de la pupillométrie pour mesurer LE- Taille absolue de la pupille et changement de taille de la pupille pour le changement de parole présenté en fonction de l'âge de l'auditeur présente certains inconvénients. Par exemple, il a été constaté que les personnes âgées ont une taille de pupille absolue plus petite et montrent moins de changement dans la taille de la pupille lorsqu'elles passent de conditions d'écoute difficiles à des conditions d'écoute plus faciles. Ces inconvénients peuvent être pris en compte en normalisant la taille de la pupille.

Les mesures comportementales tiennent compte du fait qu'il y a un déclin des fonctions cognitives au cours d'un effort mental prolongé en utilisant un paradigme auditif à double tâche où la tâche principale était la reconnaissance des mots et les tâches secondaires étaient le rappel de la mémoire et les temps de réponse visuelle. Outre les tâches doubles, les participants ont également été invités à attribuer une note subjective basée sur le SSQ. Les résultats ont révélé 1) qu'il existe des preuves empiriques liant des instances répétées d'écoute intensive et d'échec cognitif ultérieur et 2) que les mesures d'auto-évaluation n'ont pas montré les mêmes changements que les mesures comportementales. Il a été suggéré que cela pourrait indiquer que les mesures subjectives (auto-rapportées) et les mesures comportementales évaluent des aspects distincts de la fatigue. Cela peut également être dû à des mesures subjectives ayant des biais individuels.

Comme mentionné ci-dessus, il existe de nombreuses études de mesures subjectives, objectives et comportementales de LE, mais il n'y a pas d'études sur le comportement réel utilisé par les auditeurs pour réduire l'effort d'écoute. De plus, les chercheurs ne comprennent pas comment ces comportements influencent la capacité de l'auditeur à surveiller et à maintenir le discours conversationnel. Les auditeurs doivent s'appuyer à la fois sur des mécanismes auditifs périphériques et centraux pour traiter la parole. À mesure que le signal auditif augmente en complexité, il y a également une augmentation du traitement auditif requis pour comprendre la parole. L'effort que le système auditif doit déployer pour traiter les signaux complexes est encore plus important si le signal est dégradé ou noyé dans des signaux concurrents tels que le bruit de fond. Cela nécessite un effort et un effort mental accrus de la part de l'auditeur, et entraîne une réduction de la capacité à maintenir sa concentration et une augmentation de la fatigue. Ces problèmes sont encore amplifiés en présence d'un trouble auditif périphérique, car les auditeurs ne disposent pas des mécanismes nécessaires pour traiter correctement les signaux auditifs, même simples et incontestés. La recherche a démontré une diminution de la précision de la reconnaissance des mots avec une diminution du rapport signal sur bruit (SNR) et a démontré une augmentation de l'effort d'écoute lorsque la parole était présentée dans des SNR de plus en plus négatifs. De nombreuses études ont rapporté l'augmentation de l'effort d'écoute requis pour les personnes malentendantes.

Le but de cette enquête est de quantifier les mesures subjectives, objectives et comportementales basées sur l'effort d'écoute à différents rapports signal sur bruit (SNR).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

12

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33136
        • University of Miami Department of Otolaryngology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets seront sélectionnés à partir de l'Institut de l'oreille de l'Université de Miami

La description

Critère d'intégration:

  • Audition normale

Critère d'exclusion:

  • Ne répond pas aux critères d'inclusion
  • Femmes enceintes
  • Les prisonniers
  • Ne parle pas anglais
  • Ceux qui présentent des troubles cognitifs (les sujets potentiels de l'étude seront dépistés pour détecter d'éventuels troubles cognitifs susceptibles d'influencer négativement les données de contrôle. Nous utiliserons le mini examen mental validé)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluez les modifications de comportement utilisées par les auditeurs pour optimiser le rapport signal sur bruit et réduire l'effort d'écoute dans des environnements d'écoute complexes.
Délai: Une heure
Nous évaluerons les stratégies compensatoires requises par les auditeurs pour optimiser l'écoute dans des rapports signal sur bruit négatifs
Une heure
Identifier les corrélations dans l'effort d'écoute mesuré à l'aide de la pupillométrie
Délai: Une heure
Il a été démontré que la pupillométrie est une mesure objective précise de l'effort d'écoute. Nous comparerons les réponses comportementales d'un effort d'écoute accru à la réponse physiologique mesurée par le changement de la taille de la pupille
Une heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hillary Snapp, AuD, University of Miami

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mars 2017

Achèvement primaire (Réel)

18 mars 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

18 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2017

Première publication (Réel)

22 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20170031

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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