Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Beteendemanifestationer av lyssnande ansträngning

25 april 2023 uppdaterad av: Hillary A Snapp, University of Miami
Syftet med denna undersökning är att undersöka de beteendemässiga manifestationerna av lyssnaransträngning. Att kvantifiera lyssnaransträngning baserat på ett beteendemått som är lätt att mäta skulle möjliggöra bättre förståelse av ansträngningen som går till att bearbeta konversationstal. Utredarna antar att de beteendemodifieringar som krävs för att förbättra signal/brusförhållandet i allt mer komplexa lyssningsmiljöer avsevärt avviker från tysta lyssningsmiljöer. Vidare antar utredarna att detta direkt bidrar till ökad lyssningsansträngning och minskad förmåga att noggrant övervaka innehåll för vardagliga samtal.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Lyssningsansträngning har beskrivits som en återspegling av de kognitiva resurser som krävs för talförståelse. Åtgärder kan i stora drag klassificeras i subjektiva, fysiologiska och beteendemässiga mått på lyssnande ansträngning (LE). Subjektiva mått på LE involverar lyssnarbetyget eller att svara på ett frågeformulär om de presenterade auditiva stimulierna. Några exempel på subjektiva mått är skalan för flerdimensionell tal, rumslig och kvalitet (SSQ) och betygsskalan för lyssningsansträngning. Dessa åtgärder lider dock av individuell fördom, till exempel vad en person kan tycka kräver mer ansträngning, en annan kanske inte.

Fysiologiska åtgärder etablerar samband mellan förändringar i det centrala och/eller autonoma nervsystemets aktivitet och LE. Effekten av LE på aktiviteten i centrala nervsystemet inkluderar metoder som att använda Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) för att jämföra bearbetning av brus vokodade kontra tydliga meningsstimuli och att använda elektroencefalografi (EEG) för att övervaka minne/kognitiv belastning. Vissa metoder för att mäta effekter på det autonoma nervsystemet är genom pupillometri och hudkonduktans. Forskning har funnit att fluktuerande pupillstorlek kan vara en indikator på mental uppgiftsbelastning och/eller uppmärksamhet, stress och minne. Dessutom har pupillometriska metoder använts för att korrelera förändrade mått som pupillstorlek och lyssningsuppgifter. Det finns några nackdelar med att använda pupillometri för att mäta LE - Absolut pupillstorlek och förändring i pupillstorlek för presenterad talförändring beroende på lyssnarens ålder. Till exempel har äldre vuxna visat sig ha mindre absolut pupillstorlek och visa mindre förändring i pupillstorlek när de går från svåra till enklare lyssningsförhållanden. Dessa nackdelar kan förklaras genom att normalisera pupillstorleken.

Beteendemätningar tar hänsyn till att det finns en nedgång i kognitiva funktioner över långvarig mental ansträngning används ett auditivt dubbeluppgiftsparadigm där den primära uppgiften var ordigenkänning och de sekundära uppgifterna var minnesåterkallelse och visuella svarstider. Förutom de dubbla uppgifterna ombads deltagarna också att tilldela ett subjektivt betyg baserat på SSQ. Resultaten visade 1) att det finns empiriska bevis som kopplar samman upprepade fall av ansträngt lyssnande och efterföljande kognitiva misslyckanden och 2) självrapporteringsmått visade inte samma förändringar som beteendemåtten. Det har föreslagits att detta kan tyda på att subjektiva (självrapporterande) mått och beteendemått bedömer separata aspekter av trötthet. Det kan också bero på att subjektiva mått har individuella fördomar.

Som nämnts ovan finns det många studier av subjektiva, objektiva och beteendemässiga mått på LE, men det finns inga studier av det faktiska beteendet som lyssnarna använder för att minska ansträngningen att lyssna. Vidare förstår forskarna inte hur dessa beteenden påverkar lyssnarens förmåga att övervaka och upprätthålla samtalstal. Lyssnare måste förlita sig på både perifera och centrala hörselmekanismer för att bearbeta tal. När den auditiva signalen ökar i komplexitet, finns det också en ökning av den auditiva bearbetning som krävs för att förstå tal. Den ansträngning som hörselsystemet måste anstränga sig för att bearbeta komplexa signaler är ännu större om signalen försämras eller inbäddas i konkurrerande signaler såsom bakgrundsbrus. Detta kräver ökad ansträngning och mental ansträngning från lyssnarens sida och resulterar i minskad förmåga att behålla fokus och ökad trötthet. Dessa problem förstärks ytterligare i närvaro av en perifer hörselstörning eftersom lyssnare inte har de mekanismer som krävs för att korrekt bearbeta ens enkla och ohotade hörselsignaler. Forskning har visat minskande ordigenkänningsnoggrannhet med minskande Signal-to-Noise Ratio (SNR) och visat en ökning i lyssnaransträngning när tal presenterades i allt mer negativa SNR. Flera studier har rapporterat om den ökade lyssningsansträngning som krävs för personer med hörselnedsättning.

Syftet med denna undersökning är att kvantifiera lyssnaransträngning baserade subjektiva, objektiva och beteendemässiga mått vid olika Signal-to-Noise Ratios (SNR).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

12

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33136
        • University of Miami Department of Otolaryngology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ämnen kommer att väljas från University of Miami Ear Institute

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Normal hörsel

Exklusions kriterier:

  • Uppfyller inte inklusionskriterier
  • Gravid kvinna
  • Fångar
  • Talar inte engelska
  • De som uppvisar kognitiv funktionsnedsättning (potentiella försökspersoner kommer att screenas för potentiella kognitiva försämringar som kan påverka kontrolldata negativt. Vi kommer att använda den validerade min mentala tentamen)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera beteendemodifieringar som används av lyssnare för att optimera signal/brusförhållandet och minska lyssningsansträngningen i komplexa lyssningsmiljöer.
Tidsram: En timme
Vi kommer att utvärdera kompensationsstrategier som lyssnare kräver för att optimera lyssnandet i negativa signal-brus-förhållanden
En timme
Identifiera samband i lyssningsansträngning mätt med pupillometri
Tidsram: En timme
Pupillometri har visat sig vara ett korrekt objektivt mått på lyssnaransträngning. Vi kommer att jämföra beteendereaktionerna av ökad lyssningsansträngning med fysiologisk respons mätt som förändring i pupillstorlek
En timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hillary Snapp, AuD, University of Miami

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

18 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

18 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2017

Första postat (Faktisk)

22 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20170031

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera