Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

T- og B-celler i Graves' orbitopati (LYMPHGO)

9. februar 2018 opdateret af: Marinò Michele, University of Pisa

T- og B-celler, der infiltrerer orbitale væv i Graves' orbitopati (GO) og deres forhold til GO-funktioner

Graves orbitopati (GO) er en inflammatorisk øjensygdom forbundet hos 95 % af patienter med Graves' hyperthyroidisme (GH), hos ~3-4% med hypothyroid autoimmun thyroiditis og hos ~1-2% med thyreoidea autoimmunitet i fravær af thyreoidea dysfunktion, førstnævnte kendt som euthyroid GO. Patogenesen af ​​GO er autoimmun, hvor TSH-receptoren betragtes som det vigtigste autoantigen, hvorved der etableres en patogenetisk forbindelse mellem skjoldbruskkirtlen og orbitalvæv. TSH-receptoren udtrykkes således af orbitale fibroblaster, hvor den danner et kompleks med IGF-1-receptoren. I modsætning til GH, som er notorisk forårsaget af TSH-receptor-stimulerende autoantistoffer, menes GO at afspejle cellemedieret autoimmunitet, som foreslået af undersøgelser, der viser et Th1-lignende mønster af cytokinfrigivelse af primære kulturer af orbitale infiltrerende lymfocytter fra GO-patienter. På den anden side er en rolle for B-lymfocytter dukket op i de senere år baseret på observationen af, at det monoklonale anti-CD20-antistof rituximab har en gavnlig effekt på GO-aktivitet, som vist i et nyligt randomiseret klinisk forsøg, hvor rituximab blev sammenlignet med intravenøst glukokortikoider (GC), er førstnævnte standardbehandlingen af ​​moderat-svær GO. Forklaringen på resultaterne var, at B-lymfocytter er involveret i patogenesen af ​​GO som antigen-præsenterende celler. På trods af ovennævnte lovende observationer gav et andet randomiseret klinisk forsøg, hvor rituximab blev sammenlignet med placebo, modsatte resultater. Rituximab havde således ingen effekt overhovedet på GO. Data fra de to undersøgelser blev konfronteret, og der opstod store forskelle mellem de to kohorter, især vedrørende GO-aktivitet, hvilket førte til den konklusion, at rituximab kan være effektivt til aktiv, men ikke til inaktiv GO. Rituximab er også blevet anvendt til andre autoimmune sygdomme end GO, herunder type 1-diabetes. I førstnævnte blev det vist, at effektiviteten af ​​rituximab var parallel med tilstedeværelsen af ​​CD20-positive infiltrerende lymfocytter i bugspytkirtlens øer. Vi postulerede derfor, at noget lignende kan forekomme i GO, på grund af hvilket vi planlagde det nuværende, perspektiviske, observationelle studie, der havde til formål at bestemme tilstedeværelsen og de immunhistokemiske egenskaber af lymfocytter, der infiltrerer orbitalt væv hos patienter med GO og at relatere dem med de kliniske træk ved GÅ.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Konsekutive patienter med Graves' orbitopati skal gennemgå orbital dekompression

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med Graves' orbitopati udsat for orbital dekompression

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Graves' Orbitopati
Patienter med Graves' Orbitopati udsat for orbital dekompression
Der er ikke forudset nogen intervention relateret til undersøgelsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem lymfocytter, der infiltrerer orbitalt væv og GO-aktivitet
Tidsramme: i gennemsnit 1 uge

Korrelation mellem antallet af lymfocytter, der infiltrerer orbitalt væv og den kliniske aktivitetsscore.

Antallet af infiltrerende lymfocytter er summen af ​​det talte antal i fire repræsentative felter.

Den kliniske aktivitetsscore omfatter 7 punkter (øjenlågsødem, konjunktival rødme, øjenlågsrødme, kemose, karunkelødem, spontane øjensmerter, blikfremkaldte øjensmerter), hvilket resulterer i en numerisk score fra 1 til 7

i gennemsnit 1 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem CD3-positive lymfocytter, der infiltrerer orbitalt væv og GO-aktivitet
Tidsramme: i gennemsnit 1 uge

Korrelation mellem antallet af CD3-positive lymfocytter, der infiltrerer orbitalt væv og den kliniske aktivitetsscore.

Antallet af CD3-positive infiltrerende lymfocytter er summen af ​​antallet optalt i fire repræsentative felter efter immunhistokemisk farvning for CD3. Den kliniske aktivitetsscore omfatter 7 punkter (øjenlågsødem, konjunktival rødme, øjenlågsrødme, kemose, karunkelødem, spontane øjensmerter, blikfremkaldte øjensmerter), hvilket resulterer i en numerisk score fra 1 til 7

i gennemsnit 1 uge
Korrelation mellem CD20-positive lymfocytter, der infiltrerer orbitalt væv og GO-aktivitet
Tidsramme: i gennemsnit 1 uge

Korrelation mellem antallet af CD20-positive lymfocytter, der infiltrerer orbitalt væv og den kliniske aktivitetsscore.

Antallet af CD20 positive infiltrerende lymfocytter er summen af ​​antallet talt i fire repræsentative felter efter immunhistokemisk farvning for CD20. Den kliniske aktivitetsscore omfatter 7 punkter (øjenlågsødem, konjunktival rødme, øjenlågsrødme, kemose, karunkelødem, spontane øjensmerter, blikfremkaldte øjensmerter), hvilket resulterer i en numerisk score fra 1 til 7

i gennemsnit 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michele Marinò, MD, University of Pisa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

22. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Abonner