- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03195296
Т- и В-клетки при орбитопатии Грейвса (LYMPHGO)
Т- и В-клетки, инфильтрирующие ткани орбиты при орбитопатии Грейвса (ГО), и их связь с особенностями ЯО
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с офтальмопатией Грейвса, подвергшиеся орбитальной декомпрессии
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Орбитопатия Грейвса
Пациенты с орбитопатией Грейвса, подвергшиеся орбитальной декомпрессии
|
Никакого вмешательства, связанного с исследованием, не предвидится
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между лимфоцитами, инфильтрирующими ткань орбиты, и активностью ГО
Временное ограничение: в среднем 1 неделя
|
Корреляция между количеством лимфоцитов, инфильтрирующих ткани орбиты, и оценкой клинической активности. Количество инфильтрирующих лимфоцитов представляет собой сумму количества, подсчитанного в четырех репрезентативных полях. Оценка клинической активности включает 7 пунктов (отек век, покраснение конъюнктивы, покраснение век, хемоз, отек карункула, спонтанная боль в глазах, боль в глазах, вызванная взглядом), в результате чего числовая оценка варьируется от 1 до 7. |
в среднем 1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между CD3-позитивными лимфоцитами, инфильтрирующими ткань орбиты, и активностью ГО
Временное ограничение: в среднем 1 неделя
|
Корреляция между количеством CD3-позитивных лимфоцитов, инфильтрирующих ткани орбиты, и оценкой клинической активности. Количество CD3-положительных инфильтрирующих лимфоцитов представляет собой сумму числа, подсчитанного в четырех репрезентативных полях после иммуногистохимического окрашивания на CD3. Оценка клинической активности включает 7 пунктов (отек век, покраснение конъюнктивы, покраснение века, хемоз, отек карункула, спонтанная боль в глазах, боль в глазах, вызванная взглядом), что приводит к числовой оценке от 1 до 7. |
в среднем 1 неделя
|
|
Корреляция между CD20-позитивными лимфоцитами, инфильтрирующими ткань орбиты, и активностью ГО
Временное ограничение: в среднем 1 неделя
|
Корреляция между количеством CD20-позитивных лимфоцитов, инфильтрирующих ткани орбиты, и оценкой клинической активности. Количество CD20-положительных инфильтрирующих лимфоцитов представляет собой сумму числа, подсчитанного в четырех репрезентативных полях после иммуногистохимического окрашивания на CD20. Оценка клинической активности включает 7 пунктов (отек век, покраснение конъюнктивы, покраснение века, хемоз, отек карункула, спонтанная боль в глазах, боль в глазах, вызванная взглядом), что приводит к числовой оценке от 1 до 7. |
в среднем 1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Michele Marinò, MD, University of Pisa
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LYMPHGO
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Без вмешательства
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ЗавершенныйРевматические заболевания | Красная волчанка, системная | Приверженность, лекарства | ПодаграСоединенные Штаты
-
NoNO Inc.ЗавершенныйПервое исследование на людях по оценке безопасности нового препарата, предназначенного для лечения острого ишемического инсультаКанада
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionЗавершенный
-
Dalhousie UniversityЗавершенныйБеспокойство | Проблемы со сномКанада
-
Meghan MarsacChildren's Hospital of PhiladelphiaЗавершенный
-
Seton Healthcare FamilyUniversity of Texas at AustinЗавершенныйКачество жизни | Хроническое заболевание | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenЗавершенный
-
University Medical Center GroningenGGZ Drenthe Mental Health InstitutionРекрутингСердечно-сосудистый риск | Депрессия, униполярная | Депрессия, биполярное расстройствоНидерланды
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйСерповидно-клеточная анемияФранция
-
Hospital Clinic of BarcelonaInstitut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer; University of BarcelonaЗавершенныйЗаболевания печени | Неалкогольная жировая болезнь печени | Образ жизни, ЗдоровыйИспания