Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

T a B buňky v Gravesově orbitopatii (LYMPHGO)

9. února 2018 aktualizováno: Marinò Michele, University of Pisa

T a B buňky infiltrující orbitální tkáně u Gravesovy orbitopatie (GO) a jejich vztah k funkcím GO

Gravesova orbitopatie (GO) je zánětlivé oční onemocnění spojené u 95 % pacientů s Gravesovou hypertyreózou (GH), u ~3–4 % s hypotyreoidní autoimunitní tyreoiditidou au ~1–2 % s autoimunitou štítné žlázy při absenci štítné žlázy. dysfunkce, dříve známá jako euthyroidní GO. Patogeneze GO je autoimunitní, přičemž TSH-receptor je považován za hlavní autoantigen, čímž se vytváří patogenetické spojení mezi tkání štítné žlázy a orbity. TSH-receptor je tedy exprimován orbitálními fibroblasty, kde tvoří komplex s receptorem IGF-1. Na rozdíl od GH, který je notoricky způsoben autoprotilátkami stimulujícími TSH-receptory, se předpokládá, že GO odráží buněčně zprostředkovanou autoimunitu, jak naznačují studie ukazující vzorec uvolňování cytokinů podobný Th1 primárními kulturami orbitálních infiltrujících lymfocytů od pacientů s GO. Na druhé straně se v posledních letech objevila role B lymfocytů na základě pozorování, že anti-CD20 monoklonální protilátka rituximab má příznivý vliv na aktivitu GO, jak prokázala nedávná randomizovaná klinická studie, ve které byl rituximab srovnáván s intravenózním glukokortikoidy (GC), které byly dříve standardní léčbou středně těžké GO. Vysvětlením zjištění bylo, že B lymfocyty se účastní patogeneze GO jako buňky prezentující antigen. Navzdory výše uvedeným slibným pozorováním však další randomizovaná klinická studie, ve které byl rituximab srovnáván s placebem, poskytla opačné výsledky. Rituximab tedy neměl vůbec žádný účinek na GO. Údaje ze dvou studií byly konfrontovány a objevily se velké rozdíly mezi těmito dvěma kohortami, zejména pokud jde o aktivitu GO, což vedlo k závěru, že rituximab může být účinný pro aktivní, ale ne pro neaktivní GO. Rituximab se používá také pro jiná autoimunitní onemocnění než GO, včetně diabetu 1. typu. V prvním případě se ukázalo, že účinnost rituximabu byla paralelní s přítomností CD20-pozitivních infiltrujících lymfocytů v ostrůvcích pankreatu. Proto jsme předpokládali, že něco podobného může nastat u GO, kvůli čemuž jsme naplánovali současnou, perspektivní, observační studii, zaměřenou na stanovení přítomnosti a imunohistochemických rysů lymfocytů infiltrujících orbitální tkáně u pacientů s GO a dát je do souvislosti s klinickými rysy JÍT.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Po sobě jdoucí pacienti s Gravesovou orbitopatií podstoupí orbitální dekompresi

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s Gravesovou orbitopatií vystavení orbitální dekompresi

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Gravesova orbitopatie
Pacienti s Gravesovou orbitopatií podrobení orbitální dekompresi
Nepředpokládá se žádná intervence související se studií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi lymfocyty infiltrujícími orbitální tkáň a aktivitou GO
Časové okno: v průměru 1 týden

Korelace mezi počtem lymfocytů infiltrujících orbitální tkáně a skóre klinické aktivity.

Počet infiltrujících lymfocytů je součtem počtu napočítaných ve čtyřech reprezentativních polích.

Skóre klinické aktivity se skládá ze 7 položek (edém očních víček, zarudnutí spojivek, zarudnutí víček, chemóza, edém karunkul, spontánní bolest oka, bolest oka vyvolaná pohledem), výsledkem je číselné skóre od 1 do 7

v průměru 1 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi CD3-pozitivními lymfocyty infiltrujícími orbitální tkáň a aktivitou GO
Časové okno: v průměru 1 týden

Korelace mezi počtem CD3-pozitivních lymfocytů infiltrujících orbitální tkáně a skóre klinické aktivity.

Počet CD3 pozitivních infiltrujících lymfocytů je součtem počtu napočítaných ve čtyřech reprezentativních polích po imunohistochemickém barvení na CD3. Skóre klinické aktivity zahrnuje 7 položek (edém očních víček, zarudnutí spojivek, zarudnutí víček, chemóza, edém karunkul, spontánní bolest oka, bolest očí vyvolaná pohledem), což má za následek číselné skóre od 1 do 7

v průměru 1 týden
Korelace mezi CD20-pozitivními lymfocyty infiltrujícími orbitální tkáň a aktivitou GO
Časové okno: v průměru 1 týden

Korelace mezi počtem CD20-pozitivních lymfocytů infiltrujících orbitální tkáně a skóre klinické aktivity.

Počet CD20 pozitivních infiltrujících lymfocytů je součtem počtu napočítaných ve čtyřech reprezentativních polích po imunohistochemickém barvení na CD20. Skóre klinické aktivity zahrnuje 7 položek (edém očních víček, zarudnutí spojivek, zarudnutí očních víček, chemóza, edém karunkul, spontánní bolest oka, bolest očí vyvolaná pohledem), což má za následek číselné skóre od 1 do 7

v průměru 1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michele Marinò, MD, University of Pisa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

Předplatit