Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

T- en B-cellen in de orbitopathie van Graves (LYMPHGO)

9 februari 2018 bijgewerkt door: Marinò Michele, University of Pisa

T- en B-cellen die orbitale weefsels infiltreren in Graves' Orbitopathy (GO) en hun relatie met GO-functies

Graves-orbitopathie (GO) is een inflammatoire oogziekte die bij 95% van de patiënten geassocieerd is met hyperthyreoïdie (GH) van Graves, bij ~3-4% met hypothyroïde auto-immune thyroïditis en bij ~1-2% met auto-immuniteit van de schildklier bij afwezigheid van schildklier disfunctie, de eerste bekend als euthyroid GO. De pathogenese van GO is auto-immuun, waarbij de TSH-receptor wordt beschouwd als het belangrijkste auto-antigeen, waardoor een pathogenetische link tot stand wordt gebracht tussen de schildklier en het orbitale weefsel. TSH-receptor wordt dus tot expressie gebracht door orbitale fibroblasten, waar het een complex vormt met de IGF-1-receptor. In tegenstelling tot GH, dat notoir wordt veroorzaakt door TSH-receptor-stimulerende auto-antilichamen, wordt aangenomen dat GO een weerspiegeling is van celgemedieerde auto-immuniteit, zoals gesuggereerd door studies die een Th1-achtig patroon van cytokine-afgifte door primaire culturen van orbitale infiltrerende lymfocyten van GO-patiënten aantonen. Aan de andere kant is de afgelopen jaren een rol van B-lymfocyten naar voren gekomen op basis van de waarneming dat het anti-CD20 monoklonale antilichaam rituximab een gunstig effect heeft op GO-activiteit, zoals aangetoond door een recent gerandomiseerd klinisch onderzoek waarin rituximab werd vergeleken met intraveneus glucocorticoïden (GC), de eerste de standaardbehandeling van matig ernstige GO. De verklaring voor de bevindingen was dat B-lymfocyten betrokken zijn bij de pathogenese van GO als antigeenpresenterende cellen. Ondanks de bovengenoemde veelbelovende waarnemingen leverde een andere gerandomiseerde klinische studie waarin rituximab werd vergeleken met placebo echter tegenovergestelde resultaten op. Rituximab had dus helemaal geen effect op GO. De gegevens van de twee onderzoeken werden vergeleken en er kwamen grote verschillen tussen de twee cohorten naar voren, vooral met betrekking tot GO-activiteit, wat leidde tot de conclusie dat rituximab mogelijk effectief is voor actieve, maar niet voor inactieve GO. Rituximab is ook gebruikt voor andere auto-immuunziekten dan GO, waaronder diabetes type 1. In het eerste werd aangetoond dat de effectiviteit van rituximab parallel liep met de aanwezigheid van CD20-positieve infiltrerende lymfocyten in pancreaseilandjes. We veronderstelden daarom dat iets soortgelijks zou kunnen voorkomen in GO, en daarom hebben we de huidige, perspectivische, observationele studie gepland, gericht op het bepalen van de aanwezigheid en immunohistochemische kenmerken van lymfocyten die orbitale weefsels infiltreren bij patiënten met GO en om ze te relateren aan de klinische kenmerken van GO. GAAN.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Opeenvolgende patiënten met de orbitopathie van Graves moeten orbitale decompressie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de orbitopathie van Graves onderworpen aan orbitale decompressie

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Orbitopathie van Graves
Patiënten met Orbitopathie van Graves onderworpen aan orbitale decompressie
Er is geen tussenkomst met betrekking tot de studie voorzien

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen lymfocyten die orbitaal weefsel infiltreren en GO-activiteit
Tijdsspanne: gemiddeld 1 week

Correlatie tussen het aantal lymfocyten dat orbitale weefsels infiltreert en de klinische activiteitsscore.

Het aantal infiltrerende lymfocyten is de som van het aantal getelde in vier representatieve velden.

De klinische activiteitsscore bestaat uit 7 items (ooglidoedeem, conjuctivale roodheid, ooglidroodheid, chemose, caruncle-oedeem, spontane oogpijn, door staren opgeroepen oogpijn), resulterend in een numerieke score van 1 tot 7

gemiddeld 1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen CD3-positieve lymfocyten die orbitaal weefsel infiltreren en GO-activiteit
Tijdsspanne: gemiddeld 1 week

Correlatie tussen het aantal CD3-positieve lymfocyten dat orbitale weefsels infiltreert en de klinische activiteitsscore.

Het aantal CD3-positieve infiltrerende lymfocyten is de som van het aantal dat is geteld in vier representatieve velden, na immunohistochemische kleuring voor CD3. starende oogpijn), resulterend in een numerieke score van 1 tot 7

gemiddeld 1 week
Correlatie tussen CD20-positieve lymfocyten die orbitaal weefsel infiltreren en GO-activiteit
Tijdsspanne: gemiddeld 1 week

Correlatie tussen het aantal CD20-positieve lymfocyten dat orbitale weefsels infiltreert en de klinische activiteitsscore.

Het aantal CD20-positieve infiltrerende lymfocyten is de som van het aantal getelde in vier representatieve velden, na immunohistochemische kleuring voor CD20. starende oogpijn), resulterend in een numerieke score van 1 tot 7

gemiddeld 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michele Marinò, MD, University of Pisa

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Graves Oogheelkunde

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Abonneren