SMV-app (Sharing, Mind & Enjoyment) til unge
27. marts 2019 opdateret af: Dr Sun Yuying, The University of Hong Kong
Samfundsbaseret mental wellness-projekt for unge og voksne SMV-app (Deling, sind og nydelse) - et pilotprojekt
SME (Sharing, Mind, Enjoyment) App, A Pilot Project er en del af det fællesskabsbaserede mentale velværeprojekt for unge og voksne, som har til formål at fremme deling, sind og nydelse og forbedre mentalt velvære.
Mental Wellness Project er økonomisk støttet af Health Care and Promotion Fund fra Food and Health Bureau og ledet af School of Public Health, University of Hong Kong (HKU).
Dette projekt har primært til formål at fremme SMV-relaterede adfærd hos unge gennem appen.
Evalueringen vil blive gennemført under programgennemførelsesfasen.
Effektiviteten af interventionen samt niveauet af deltagelse og vurderinger for interventionen vil blive evalueret.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et cluster randomiseret kontrolleret forsøgsdesign blev vedtaget. Hovedemnerne i SMV (Sharing, Mind, Enjoyment) App Pilot Project RCT Study er 300-500 mellemskoleelever. To skoler vil blive rekrutteret og randomiseret til hver gruppe. Skoler vil enten blive tildelt appinterventionsgruppe eller ventelistekontrolgruppe. Eleverne i interventionsgruppen vil bruge appen i en måned. Daglige og ugentlige opgaver relateret til SMV vil blive tildelt gennem appen, og information relateret til mental sundhed vil blive givet. Ventelistekontrolgruppen vil være i stand til at bruge appen, når vi har afsluttet alle vurderingerne.
Der vil derefter være 4 vurderinger (præ-intervention, umiddelbar post-intervention, en måned og tre måneder efter) for at evaluere effekten af interventionsprogrammet. I vurderingerne vil eleverne blive bedt om at udfylde et spørgeskema for at måle ændringerne i SMV-relateret adfærd (deling, sind og nydelse), ændringer i viden og holdning til angstlidelsen, ændringer i lykke og velvære.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
408
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- School of Public Health, The University of Hong Kong
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Studerende (hovedfag) (interventionsgruppe og kontrolgruppe):
- kinesisk talende
- Intakte verbale og hørende evner til interpersonel kommunikation
- Læse- og skriveevner til udfyldelse af spørgeskemaer
- Kan bruge smartphonen
- Form 1 til 4 elever
Forældre (interventionsgruppe):
- kinesisk talende
- Intakte verbale og hørende evner til interpersonel kommunikation
- Læse- og skriveevner til udfyldelse af spørgeskemaer
- Kan bruge smartphonen
- Med mindst et barn mellem form 1 til 4
Skoleledere/lærere/fællesskabspartnere (interventionsgruppe):
- Rektorer/lærere på interventionsskole eller stabe fra Tung Wah Group of Hospitals i partnerskab med HKU forskerteam, som organiserer planlægning eller gennemførelse af projektet
- Voksne på 18 år eller derover
- kinesisk talende
- Intakte verbale og hørende evner til interpersonel kommunikation
- Læse- og skriveevner til udfyldelse af spørgeskema/individuelle dybdeinterviews
Ekskluderingskriterier:
- Studerende, der ikke kan læse kinesisk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsskole
Én skoleworkshop og en lille snak blev gennemført først i begyndelsen af programmet, som skulle promovere SMV og introducere funktionen af SME App for eleverne, efterfulgt af download og brug med det samme til at forbinde familiemedlemmer, derefter lade dem fortsætte med at bruge en måned med systempåmindelse.
|
Funktionerne i appen kunne bruges i fremtiden ved at linke til nogle platforme/eksisterende tjenester, så flere SMV-beskeder kan sendes til eleverne til deling. Én skoleworkshop vil blive afholdt for at promovere SMV og introducere funktionen af SME App, som eleverne kan downloade og bruge med det samme til at forbinde familiemedlemmer. SME App promoverer SMV via:
|
|
Ingen indgriben: Ventelistekontrolskoler
Interventionen ydes ikke i evalueringsperioden og vil blive ydet efter evalueringsperioden
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i begrebet deling, sind og nydelse (SMV) for unge og deres familiemedlemmer.
Tidsramme: T1: før SMV App workshop (baseline); T3: 1 måned efter baseline; T4: 3 måneder efter baseline
|
Det resultatbaserede spørgeskema vil blive brugt til at evaluere deltagernes hyppighed af at udføre den foreslåede deling, sind og nydelse (SME) relaterede adfærd fra baseline til tre måneder efter baseline.
|
T1: før SMV App workshop (baseline); T3: 1 måned efter baseline; T4: 3 måneder efter baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Processen med et lokalt baseret interventionsprogram
Tidsramme: op til 3 måneder
|
Procesevaluerings-observationsspørgeskemaet på stedet vil blive brugt til at vurdere processen for de samfundsbaserede interventionsprogrammer.
|
op til 3 måneder
|
|
Ændringer i viden og forståelse om mental sundhed for unge og deres familiemedlemmer.
Tidsramme: T1: før SMV App workshop (baseline); T2: umiddelbart efter SMV App-workshoppen (efter intervention); T3: 1 måned efter baseline; T4: 3 måneder efter baseline
|
Det resultatbaserede spørgeskema vil blive brugt til at evaluere deltagernes viden og forståelse om angstlidelse fra baseline til tre måneder efter baseline.
|
T1: før SMV App workshop (baseline); T2: umiddelbart efter SMV App-workshoppen (efter intervention); T3: 1 måned efter baseline; T4: 3 måneder efter baseline
|
|
Ændringer i personlig lykke fra baseline til tre måneder efter baseline
Tidsramme: T1: før SMV App workshop (baseline); T3: 1 måned efter baseline; T4: 3 måneder efter baseline
|
Personlig lykke vil blive vurderet ved Subjective Happiness Scale (SHS).
SHS blev bedømt på en 7-trins skala, hvor 1 indikerer slet ikke lykke og 7 indikerer ekstrem lykke.
For at score skalaen vil det 4. element blive kodet omvendt, og gennemsnittet af de 4 elementer vil blive beregnet.
|
T1: før SMV App workshop (baseline); T3: 1 måned efter baseline; T4: 3 måneder efter baseline
|
|
Ændringer i mentalt velvære fra baseline til tre måneder efter baseline
Tidsramme: T1: før SMV App workshop (baseline); T3: 1 måned efter baseline; T4: 3 måneder efter baseline
|
Mentalt velvære vil blive vurderet ved en valideret kinesisk version af 7-element Warwick Edinburgh Well-being Scale.
Hvert element går fra 1 til 5, og skalaen vil blive scoret ved først at summere scoren for hvert af de 7 elementer og derefter transformere den samlede score for hver person i henhold til en konverteringstabel.
|
T1: før SMV App workshop (baseline); T3: 1 måned efter baseline; T4: 3 måneder efter baseline
|
|
Ændringer i individets og familiens helbred fra baseline til tre måneder efter baseline
Tidsramme: T1: før SMV App workshop (baseline); T3: 1 måned efter baseline; T4: 3 måneder efter baseline
|
Selvopfattet sundhed, lykke og harmoni på individ- og familieniveau vil blive vurderet med en 0-10 score på 3 tidspunkter
|
T1: før SMV App workshop (baseline); T3: 1 måned efter baseline; T4: 3 måneder efter baseline
|
|
Tilfredshed med SMV App Project
Tidsramme: T2: umiddelbart efter SMV App-workshoppen (efter intervention); T3: 1 måned efter baseline; T4: 3 måneder efter baseline
|
Tilfredshed med workshoppen, kort interaktiv snak om SMV og SMV app vil blive vurderet ved programevalueringsforanstaltning
|
T2: umiddelbart efter SMV App-workshoppen (efter intervention); T3: 1 måned efter baseline; T4: 3 måneder efter baseline
|
|
Den sociale virkning af det samfundsbaserede engagementsprojekt
Tidsramme: T4: 3 måneder efter baseline
|
Den sociale påvirkning af det samfundsbaserede engagementsprojekt vil være. Skolelederens/lærerens/fællesskabspartnerens tilfredshed, vurderinger og meninger om SMV App-programmet i interventionsgruppen vil blive vurderet kvalitativt (individuelle dybdeinterview)
|
T4: 3 måneder efter baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yuying Sun, Dr., Post-doctoral Fellow
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. januar 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2018
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. november 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. december 2017
Først opslået (Faktiske)
4. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. marts 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. marts 2019
Sidst verificeret
1. marts 2019
Mere information
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .