Behandlingsresistent depressionskohorte i Europa
25. april 2025 opdateret af: Janssen-Cilag Ltd.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere deltagernes sociodemografiske og sygdomsrelaterede karakteristika, langsigtede naturalistiske behandlingsmønstre og de kliniske, sociale og økonomiske resultater af rutinemæssig klinisk praksis i behandlingen af deltagere med behandlingsresistent depression (TRD) i en række europæiske lande.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette TRD-kohortestudie vil indsamle kritisk vigtige data fra rutinemæssig klinisk praksis i Europa, som yderligere vil underbygge forståelsen af TRD i europæisk klinisk praksis, med det formål at forbedre vejledningen og informere udviklingen af bedre behandlingsstrategier for denne medicinsk vigtige tilstand.
Alle data, der registreres i case-rapportformularen (CRF), skal dokumenteres i deltagernes lægejournaler, som vil være den primære datakilde for hver deltager.
Deltagere, der opfylder de diagnostiske kriterier for Major Depressive Disorder (MDD) og de diagnostiske kriterier for TRD, og som påbegynder eller planlægger at påbegynde et nyt antidepressivt behandlingsregime, vil deltage i undersøgelsen.
Afslutningen af hele undersøgelsen vil være 6 måneder efter tilmelding af den sidste deltager i undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
830
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bilzen, Belgien, 3746
- Hauwaert An
-
Brugge, Belgien, 8310
- AZ Sint-Lucas
-
Bruxelles, Belgien, 1020
- C.H.U. Brugmann
-
Bruxelles, Belgien, 1180
- Psy Pluriel-Pastur
-
Gent, Belgien, 9000
- Psychiatrisch Centrum Dr Guislain
-
Liege, Belgien, 4000
- Hôpital du Petit Bourgogne
-
Liège, Belgien, 4000
- CHU Sart Tilman
-
Ottignies, Belgien, 1340
- Clinique Saint Pierre
-
Tielt, Belgien, 8700
- St-Andries Ziekenhuis
-
-
-
-
-
Aberdeen, Det Forenede Kongerige, AB25 2ZH
- Royal Cornhill Hospital
-
Bristol, Det Forenede Kongerige, BS8 2BN
- University of Bristol
-
Chertsey, Det Forenede Kongerige, KT16 0AE
- Surrey and Borders Partnership NHS Foundation Trust
-
Darlington, Det Forenede Kongerige, DL2 2TS
- West Park Hospital
-
Derby, Det Forenede Kongerige, DE22 3DT
- Royal Derby Hospital
-
Edinburgh, Det Forenede Kongerige, EH10 5HF
- Royal Edinburgh Hospital
-
Lichfield, Det Forenede Kongerige, WS13 6EF
- Burntwood and Lichfield CMHT
-
London, Det Forenede Kongerige, SE5 8AF
- Institute of Psychiatry
-
London, Det Forenede Kongerige, SW14 8SU
- Barnes-Jewish Hospital
-
Northampton, Det Forenede Kongerige, NN5 6UD
- Berrywood Hospital
-
Radlett, Det Forenede Kongerige, WD7 9FB
- Kingfisher Court
-
Southampton, Det Forenede Kongerige, SO14 0YG
- Royal South Hants Hospital
-
Truro, Det Forenede Kongerige, TR4 9LD
- Cornwall Learning Disabilities Service
-
Weymouth, Det Forenede Kongerige, DT4 0QE
- Westhaven Hospital
-
Winsford, Det Forenede Kongerige, CW7 2AS
- Vale House
-
-
-
-
-
Heerde, Holland, 8181HG
- Praktijk voor Psychiatrie en Psychotherapie
-
Helmond, Holland, 5703 CE
- Psychiatriepraktijk Helmind
-
Zeist, Holland, 3703 CB
- MAPTA Psychiatrie
-
-
-
-
-
Bari, Italien, 70124
- Azienda Ospedaliero Universitaria Consorziale Policlinico di Bari
-
Bergamo, Italien, 24127
- Azienda Ospedaliera Papa Giovanni XXIII
-
Brescia, Italien, 25100
- Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia Presidio Spedali Civili
-
Catania, Italien, 95123
- Azienda Ospedaliero Univ. Policlinico Gaspare Rodolico
-
Catanzaro, Italien, 88100
- Policlinico Universitario Germaneto
-
Genova, Italien, 16132
- Azienda Ospedaliero Universitaria San Martino
-
Genova, Italien, 16125
- Azienda Sanitaria 3 Genovese
-
Genzano di Roma, Italien, 100045
- Casa di Cura Villa Von Siebenthal
-
Lecce, Italien, 73100
- AUSL LE di Lecce
-
Messina, Italien, 98124
- Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico G. Martino
-
Milano, Italien, 20122
- Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico
-
Milano, Italien, 20157
- ASST Fatebenefratelli Sacco
-
Monza, Italien, 20052
- Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Monza Presidio San Gerardo
-
Novara, Italien, 28100
- Azienda Ospedaliera Universitaria Maggiore della Carità
-
Parma, Italien, 43100
- Azienda Ospedaliero Universitaria di Parma
-
Pisa, Italien, 56126
- Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana
-
Roma, Italien, 00168
- Policlinico Universitario Agostino Gemelli
-
Roma, Italien, 00189
- Azienda ospedaliera Sant'Andrea di Roma- Università di Roma La Sapienza
-
Rome, Italien, 00161
- Umberto I Pol. di Roma-Università di Roma La Sapienza
-
Siena, Italien, 53100
- Dipartimento Interaziendale di Salute Mentale
-
Torino, Italien, 10126
- Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino
-
Torrette Di Ancona, Italien, 60126
- Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti
-
-
-
-
-
Aveiro, Portugal, 3814-501
- Centro Hospitalar do Baixo Vouga E P E Unidade de Aveiro
-
Beja, Portugal, 7801-849
- Unidade Local de Saúde do Baixo Alentejo, EPE
-
Braga, Portugal, 4710-243
- Hospital de Braga
-
Coimbra, Portugal, 3000-075
- Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE
-
Guilhufe - Penafiel, Portugal, 4564-007
- Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa, EPE - Hospital Padre Americo, Vale do Sousa
-
Leiria, Portugal, 2410 197
- Centro Hospitalar de Leiria
-
Lisboa, Portugal, 135017
- Hospital CUF Inf. Santo
-
Lisboa, Portugal, 1400 038
- Fund. Champalimaud
-
Porto, Portugal, 4149-003
- Uls Santo Antonio - Hosp. Magalhaes Lemos
-
Évora, Portugal, 7000-811
- Hospital do Espirito Santo, EPE
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08003
- Hosp. Del Mar
-
Barcelona, Spanien, 08907
- Hosp. Univ. de Bellvitge
-
Barcelona, Spanien, 8036
- Consulta Dr Salvador Sarro
-
Barcelona, Spanien, 08036
- Hosp Clinic de Barcelona
-
Ciudad Real, Spanien, 13005
- Hosp. Gral. de Ciudad Real
-
Elche, Spanien, 03205
- Centro de Salud Mental Toscar
-
Las Palmas de Gran Canaria, Spanien, 35010
- Hosp. Univ. de Gran Canaria Dr. Negrin
-
Madrid, Spanien, 28035
- Csm Fuencarral
-
Madrid, Spanien, 28040
- Hosp Univ Fund Jimenez Diaz
-
Mostoles, Spanien, 28938
- Hosp. Puerta Del Sur
-
Oviedo, Spanien, 33011
- Centro Salud Mental La Corredoria
-
Pontevedra, Spanien, 36415
- Hospital Psiquiátrico Provincial Rebullón
-
Sabadell, Spanien, 08208
- Corporacio Sanitari Parc Tauli
-
Torrevieja, Spanien, 3186
- Hosp. Univ. de Torrevieja
-
Valencia, Spanien, 46026
- Hosp. Univ. I Politecni La Fe
-
Zafra, Spanien, 6300
- Hosp. de Zafra
-
-
-
-
-
Bamberg, Tyskland, 96049
- Klinik f. Psychiatrie, Psychosomatik u Psychoth
-
Berlin, Tyskland, 12203
- Charite Campus Benjamin Franklin
-
Berlin, Tyskland, 13187
- Praxis Dr. med. Kirsten Hahn
-
Berlin, Tyskland, 13156
- Alexander Schulze - Germany
-
Berlin, Tyskland, 10117
- Fliedner Klinik Berlin
-
Berlin, Tyskland, 10245
- Praxis Dr. med. Jana Thomsen
-
Chemnitz, Tyskland, 09131
- Klinikum Chemnitz gGmbH
-
Dresden, Tyskland, 01307
- Universitatsklinikum Carl Gustav Carcus Dresden
-
Essen, Tyskland, 45136
- Kliniken Essen-Mitte
-
Frankfurt, Tyskland, 60528
- Klinikum der Johann Wolfgang Goethe -Universitaet
-
Gelsenkirchen, Tyskland, 45879
- Gemeinschaftspraxis F. Neurologie, Psychiatrie Und Psychotherapie Dres. Leonhardt U. Sallach
-
Hamburg, Tyskland, 22419
- Asklepios Klinik Nord - Ochsenzoll
-
Liebenburg, Tyskland, 38704
- Privat-Nervenklinik, Dr. med. Kurt Fontheim - Germany
-
Magdeburg, Tyskland, 39120
- Universitaetsklinikum Magdeburg A.oe.R
-
Mainz, Tyskland, 55131
- Universitatsmedizin der Johannes Gutenberg Universitat Mainz
-
Mittweida, Tyskland, 09648
- Medizinisches Versorgungszentrum Mittweida - Germany
-
Muenchen, Tyskland, 81829
- NPZR - Neuropsychatrisches Zentrum Riem
-
Oberhausen, Tyskland, 46145
- Johanniter Krankenhaus Oberhausen
-
Oranienburg, Tyskland, 16515
- Praxis Kuehn
-
Pfaffenhofen, Tyskland, 85276
- Danuvius Klinik GmbH Pfaffenhofen
-
Schwerin, Tyskland, 19053
- Somni Bene GmbH
-
Siegen, Tyskland, 57076
- Zentrum f. Neurologisch- Psychiatrische Studien und Begutachtung
-
Stralsund, Tyskland, 18439
- Praxis Dipl.-med. Stefan Kusserow
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagere med Major Depressive Disorder (MDD), som opfylder de mest almindeligt vedtagne kriterier for behandlingsresistent depression (TRD) med resultater i rutinemæssig klinisk praksis på tværs af den europæiske region, vil være en del af undersøgelsen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Opfylder de diagnostiske kriterier for enkelt episode eller tilbagevendende MDD, uden psykotiske træk, i henhold til enten International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, Tenth Revision (ICD-10) eller Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM) -5)
- Anses for at lide af et moderat eller svært depressivt syndrom, som defineret af en Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) total score større end eller lig med (>=) 20 ved baseline
- Opfylder/har opfyldt TRD-kriterierne, defineret som mangel på klinisk meningsfuld forbedring, som angivet ved en Clinical Global Impression-Change (CGI-C) score >= 4 og/eller mindre end eller lig med (<=) 25 procent (% ) forbedring af MADRS total score (manglende tolerabilitet er ikke en indikator for manglende respons) med mindst 2 forskellige orale antidepressiva behandlinger (af samme klasse, af en anden klasse eller en kombination af antidepressiva eller antidepressiva med supplerende antipsykotika) i den aktuelle episode af depression, ordineret i passende doser (som defineret i Massachusetts General Hospital - Antidepressant Treatment Response Questionnaire [MGH ATRQ]) i tilstrækkelig varighed (mindst 6 uger) med tilstrækkelig behandlingsadhærens vurderet af læger
- Igangsætter en ny antidepressiv behandling for at behandle den aktuelle depressive episode
- Skal være i stand til at give informeret samtykke, baseret på den deltagende læges udtalelse
Ekskluderingskriterier:
- Har en aktuel eller tidligere diagnose af en psykotisk lidelse, MDD med psykotiske træk, bipolære eller beslægtede lidelser eller intellektuel funktionsnedsættelse ifølge DSM-5 eller ICD-10
- Har drabstanker/hensigter eller har selvmordstanker med en eller anden intention om at handle inden for 1 måned før tilmelding (ifølge lægens kliniske vurdering eller baseret på Columbia-Suicide Severity Rating Scale [C-SSRS] svarende til et svar på "Ja" på punkt 4 [aktive selvmordstanker med en intention om at handle, uden specifik plan] eller punkt 5 [aktive selvmordstanker med specifik plan og hensigt]) eller en historie med selvmordsadfærd inden for 1 år før tilmelding
- Har en historie med moderat eller svær misbrugsforstyrrelse eller alvorlig alkoholmisbrugslidelse i henhold til DSM 5-kriterier, undtagen nikotin og koffein, inden for 6 måneder før tilmelding
- Har en livslang historie med hallucinogen-relateret stofbrugsforstyrrelse med ketamin, phencyclidin (PCP), lysergsyrediethylamid (LSD) eller 3,4-methylendioxy-metamfetamin (MDMA)
- Har deltaget i eller er i øjeblikket tilmeldt ethvert klinisk forsøg eller observationsstudie inden for den aktuelle episode
- Har tidligere fået esketamin til enhver tid
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Deltagere med diagnose af depression
Denne undersøgelse vil evaluere deltagernes sociodemografiske, sygdomsrelaterede og behandlingsrelaterede karakteristika sammen med resultater i rutinemæssig klinisk praksis i hele den europæiske region.
Kun data, der er tilgængelige inden for klinisk praksis, gennem rutinemæssige terapeutiske procedurer og diagnostiske vurderinger, vil blive registreret.
Individuelle deltageroplysninger vil blive registreret fra deltagerens lægejournaler eller ved brug af specifikke spørgeskemaer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere i behandlingsresistent depression (TRD) med ændring fra baseline i sociodemografiske karakteristika
Tidsramme: Baseline op til 21 måneder (slut på studiet)
|
Antallet af TRD-deltagere med ændring fra baseline i sociodemografiske karakteristika (uddannelse, erhvervsmæssig status, levestatus, økonomisk status, civilstand, juridisk status) vil blive vurderet.
|
Baseline op til 21 måneder (slut på studiet)
|
|
Behandlingsmønstre over tid for TRD-deltagere
Tidsramme: Baseline op til 21 måneder (slut på studiet)
|
Behandlingsmønstre (farmakologiske og/eller ikke-farmakologiske) hos TRD-deltagere vil blive vurderet over tid.
|
Baseline op til 21 måneder (slut på studiet)
|
|
Procentdel af deltagere med sygdomsrelaterede karakteristika
Tidsramme: Op til 21 måneder
|
Procentdel af deltagere med sygdomsrelaterede karakteristika for TRD blandt deltagere i Major Depressive Disorder (MDD) vil blive vurderet.
|
Op til 21 måneder
|
|
Symptomernes sværhedsgrad målt ved Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Tidsramme: Op til 21 måneder
|
MADRS er en kliniker-vurderet skala designet til at måle ændringer i depressions sværhedsgrad som følge af antidepressiv behandling. MADRS består af 10 punkter, som hver er scoret fra 0 (emne ikke til stede eller normalt) til 6 (alvorlig eller vedvarende tilstedeværelse af symptomer) for en samlet mulig score på 60.
Højere score repræsenterer en mere alvorlig tilstand.
|
Op til 21 måneder
|
|
Deltagerens Clinical Global Impression-Severity (CGI-S)-score
Tidsramme: Op til 21 måneder
|
CGI-S vurderer sværhedsgraden af psykopatologi på en skala fra 0 til 7. I betragtning af den samlede kliniske erfaring vurderes en deltager på sværhedsgraden af psykisk sygdom på tidspunktet for vurderingen i henhold til: 0=ikke vurderet; 1=normal (slet ikke syg); 2=grænse psykisk syg; 3=mildt syg; 4=moderat syg; 5 = markant syg; 6=alvorligt syg; 7=blandt de mest ekstremt syge deltagere.
CGI-S tillader en global evaluering af deltagerens tilstand på et givet tidspunkt.
|
Op til 21 måneder
|
|
Deltagerens Clinical Global Impression-Change Scale (CGI-C)
Tidsramme: Op til 21 måneder
|
CGI-C er en kliniker-vurderet 7-punkts skala, der spænder fra 1 (meget forbedret) til 7 (meget meget dårligere).
CGI C-skalaen vil blive brugt i denne undersøgelse til at vurdere enhver forbedring eller forværring af en deltagers tilstand i forhold til tidligere vurderinger.
|
Op til 21 måneder
|
|
Sundhedsressourceudnyttelse hos TRD-deltagere
Tidsramme: Op til 21 måneder
|
Sundhedsressourcer, der anvendes i TRD-deltagere, vil blive estimeret.
|
Op til 21 måneder
|
|
Europæisk livskvalitet (EuroQol) 5-dimension 5-niveau spørgeskema
Tidsramme: Op til 21 måneder
|
Det EQ-5D-5L beskrivende system omfatter 5 dimensioner - mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression - som hver er opdelt i 5 niveauer af opfattede problemer (Niveau 1 angiver intet problem, niveau 2 indikerer lette problemer, niveau 3 indikerer moderate problemer, niveau 4 indikerer alvorlige problemer, og niveau 5 indikerer ekstreme problemer).
|
Op til 21 måneder
|
|
Livskvalitet i depressionsskala (QLDS)
Tidsramme: Op til 21 måneder
|
QLDS er en sygdomsspecifik PRO, der bruges til at dokumentere den indvirkning, som depression har på en deltagers livskvalitet.
QLDS er et selvvurderet spørgeskema med 34 punkter, der består af dikotome svarspørgsmål, hvor svarene er enten Sandt/Ikke Sandt eller Ja/Nej.
Det scores binomalt (det vil sige 0 eller 1), med høje scores på QLDS, der indikerer en lavere livskvalitet.
|
Op til 21 måneder
|
|
Arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI)
Tidsramme: Op til 21 måneder
|
WPAI producerer 4 typer score: fravær (tabt arbejdstid), tilstedeværelse (svækkelse på arbejdet/reduceret effektivitet på arbejdspladsen), tab af arbejdsproduktivitet (generelt arbejdsnedsættelse/fravær plus tilstedeværelse) og aktivitetsnedsættelse.
WPAI-resultaterne er udtrykt som værdiforringelsesprocenter, hvor højere tal indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet, det vil sige dårligere resultater.
|
Op til 21 måneder
|
|
Niveau af handicap som Sheehan Disability Scale (SDS)
Tidsramme: Op til 21 måneder
|
Deltagerrapporteret resultat af funktionel påvirkning og tilhørende handicap vil blive dokumenteret ved brug af SDS, et spørgeskema med 5 punkter.
De første 3 punkter i SDS dokumenterer afbrydelse af arbejde/skole, socialt liv og familieliv/hjemansvar, hver med en vurdering fra 0 til 10.
Scoringerne for de første 3 elementer summeres for at skabe en samlet score på mellem 0 og 30, en højere score, der indikerer større værdiforringelse.
Den har også 1 vare på dage, der er mistet fra skole eller arbejde og 1 vare på dage, hvor den er underproduktiv.
|
Op til 21 måneder
|
|
Sekvens af behandlinger hos deltagere med TRD
Tidsramme: Op til 21 måneder
|
Behandlingssekvenser for deltagere med TRD inden for rutinemæssig klinisk pleje i Europa vil blive vurderet.
|
Op til 21 måneder
|
|
Demografiske karakteristika for TRD-deltagere
Tidsramme: Baseline
|
Demografiske karakteristika (såsom alder og køn) for TRD-deltagere vil blive vurderet ved baseline.
|
Baseline
|
|
Suicidalitetsrisiko (ideer og forsøg) målt ved Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)-score
Tidsramme: Baseline
|
Selvmordstanker eller -adfærd vil blive målt ved hjælp af C-SSRS-score.
C-SSRS er en kliniker vurderet vurdering af selvmordsadfærd og/eller hensigt.
Skalaen består af 28 punkter i 4 sektioner: selvmordsadfærd, faktiske forsøg, selvmordstanker og intensitet af idéer.
Selvmordstanker består af 5 ja/nej-punkter: ønske om at være død, ikke-specifikke aktive selvmordstanker, aktive selvmordstanker med alle metoder (ikke plan) uden intention om at handle, aktive selvmordstanker med en eller anden intention om at handle uden specifik plan, aktiv selvmordstanker med specifik plan og hensigt.
Forværring af selvmordstanker var en stigning i sværhedsgraden af selvmordstanker fra baseline.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Janssen-Cilag Ltd. Clinical Trial, Janssen-Cilag Ltd.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. februar 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. januar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
24. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. december 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. december 2017
Først opslået (Faktiske)
14. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CR108384
- 54135419DEP4001 (Anden identifikator: Janssen-Cilag Ltd.)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depressiv lidelse, behandlingsresistent
-
Peking University Sixth HospitalIkke rekrutterer endnuKognitiv svækkelse | Major Depressive Disorder (MDD) | Neuroimaging | Bright Light TreatmentKina