- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03382756
Et klinisk forsøg for at vurdere virkningerne af mad på biotilgængeligheden af CKD-337
Et cross-over, randomiseret og åbent klinisk forsøg for at evaluere virkningerne af mad på biotilgængeligheden af CKD-337 efter en enkelt oral dosis hos raske mandlige forsøgspersoner
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette kliniske forsøg skal evaluere virkningerne af mad på farmakokinetikken af CKD-337.
Seksten mandlige forsøgspersoner er opdelt i to grupper. En gruppe af forsøgspersoner får en enkelt oral dosis af CKD-337 efter indtagelse af et måltid med højt fedtindhold, og den anden tager samme undersøgelsesprodukt (IP) i fastende tilstand. Derefter udtages deres blod efter en fast tidsplan for at analysere biotilgængeligheden af CKD-337.
Når den første behandlingsperiode er afsluttet, skifter de to grupper madbetingelser og starter den anden periode. Gruppen af mennesker, der fik CKD-337 sammen med mad, doseres derefter den samme IP i fastende tilstand, og den anden gruppe gennemgår omvendt.
Hver behandlingsperiode var adskilt af en udvaskningsperiode på mindst 7 dage.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Seo-gu
-
Busan, Seo-gu, Korea, Republikken, 602-812
- Dong-A University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde mandlige forsøgspersoner mellem 19 og 45 år
- Kropsmasseindeks mellem 17,5 og 30,5 kg/m², kropsvægt mere end 55 kg
- Person, der ikke har kronisk sygdom, patologiske symptomer eller fund
- Person, der er egnet til det kliniske forsøg bestemt ved laboratorietest (serumtest, hæmatologisk test, blodkemi, urinanalysetest osv.), Vital Sign, EKG-test på screeningstidspunktet
- Forsøgsperson, der fuldt ud forstår det kliniske forsøg efter uddybende forklaring, beslutter at tilslutte sig de kliniske forsøg og underskriver frivilligt et informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Forsøgsperson, der har en klinisk signifikant sygdom såsom lever-, nyre-, neurologiske, respiratoriske, endokrine, hæmato-onkologiske, urin-, kardiovaskulære, muskuloskeletale eller psykiatriske sygdomme, og som har medicinske historier anført nedenfor.
- Galdeblæresygdom, herunder kolelithiasis, alvorlig leverinsufficiens
- Akut/kronisk pancreatitis på grund af hypertriglyceridæmi
- Lungeemboli eller interstitiel lungesygdom
- Genetiske problemer såsom galactoseintolerance, Lapp lactase-mangel, glucose-galactose malabsorption
- Hypoalbuminæmi
- Alkoholikere
- Disposition for rhabdomyolyse
- Forsøgsperson, som tidligere har haft gastrointestinal sygdom eller gastrointestinal kirurgi, som kan påvirke lægemiddelabsorptionen
- Person, der har overfølsomhed over for lægemidler, der indeholder cholin fenofibrat, fenofibrat eller atorvastatin, eller andre lægemidler såsom aspirin, fenofibrat-serien, antibiotika
Forsøgsperson, der har følgende klinisk signifikante fund i EKG'et på screeningstidspunktet
- QTc(Q-T-interval korrigeret for hjertefrekvens) > 450ms
- PR-interval (intervallet mellem begyndelsen af P-bølgen og begyndelsen af QRS-komplekset i EKG) > 200msec
- QRS-varighed (Varigheden af QRS-bølgen i EKG) > 120 msek
Emne, hvis resultater af de kliniske laboratorietest er inkluderet i følgende kategorier
- CPK(Creatinine Phospho-Kinase) > 2x øvre grænse for normalområdet
- Leverfunktionstest (AST; Aspartat Transaminase, ALT; Alanine Transaminase, ALP; Alkalisk phosphatase, Total bilirubin, γ-GT; Gamma-Glutamyl Transferase) > 2 x øvre grænse for normalområdet
- eGFR (estimeret glomerulær filtrationshastighed) < 60 ml/min/1,73 m² Beregnet af MDRD (modifikation af diæt ved nyresygdom)
- Systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg (millimeter kviksølv) eller ≤ 100 mmHg (millimeter kviksølv), diastolisk blodtryk ≥ 95 mmHg (millimeter kviksølv) eller ≤ 60 mmHg (millimeter kviksølv) på screeningstidspunktet
- Anamnese med stofmisbrug eller en positiv reaktion for stofmisbrug undersøgt ved urinanalyse på screeningstidspunktet
- Forsøgsperson, der tog medicin, der vides at inducere eller hæmme lægemiddelmetaboliserende enzymer, herunder barbiturater, inden for 30 dage før den første dosis medicin
- Dem, der har oplevet fotoallergi eller fototoksicitet under behandling med fibrater eller ketoprofen
- Person, der tog ETC(Ethical Drug), orientalsk medicin inden for 2 uger og OTC(Over-the-counter Drug), vitamin inden for 10 dage før den første dosis medicin
- Person, der tog medicinen involveret i andre kliniske forsøg inden for 3 måneder før den første dosis medicin
- Person, der donerede helbloddonation inden for 2 måneder eller komponentbloddonation eller blodtransfusion inden for 1 måned før den første dosis medicin
- Forsøgsperson, der drikker alkohol mere end 21 enheder om ugen (1 enhed=10 g ren alkohol) kontinuerligt inden for 6 måneder før den første dosis medicin, eller som ikke kan stoppe med at drikke alkohol under det kliniske forsøg
- Ryger (> 10 cigaretter/dag) i de sidste 3 måneder, eller som ikke kan stoppe med at ryge under det kliniske forsøg
- Forsøgsperson, der har indtaget mad, der indeholder grapefrugt inden for 48 timer før den første dosis medicin, eller som ikke kan stoppe med at indtage det før EOS (Udgangen af undersøgelsen)
- Person, der indtog mad indeholdende koffein (f.eks. kaffe, grøn te osv.) inden for 24 timer før den første dosis medicin, eller som ikke kan stoppe med at indtage det, indtil udskrivelsen
- Forsøgsperson, der ikke bruger en pålidelig prævention, eller som planlægger en graviditet under det kliniske forsøg
- Forsøgsperson, der har uegnede tilstande afgjort efter investigators vurdering, herunder kliniske laboratorieresultater
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Gruppe A
Periode 1: 1 kapsel af testlægemiddel (CKD-337) indgivet under fastende tilstand Periode 2: 1 kapsel testlægemiddel (CKD-337) under kost med højt fedtindhold |
En diæt bestående af mere end 900kcal og 35% fedt
Test lægemiddel
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: Gruppe B
Periode 1: 1 kapsel testlægemiddel (CKD-337) under foder med højt fedtindhold Periode 2: 1 kapsel testlægemiddel (CKD-337) indgivet under fastende |
En diæt bestående af mere end 900kcal og 35% fedt
Test lægemiddel
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-t af Atorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Arealet under plasmakoncentrationen af Atorvastatin versus tidskurven fra tidspunkt nul til tidspunktet for sidste kvantificerbare koncentration
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Cmax for Atorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Maksimal plasmakoncentration af Atorvastatin
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
|
AUCt af fenofibrinsyre
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
Areal under plasmakoncentrationen af fenofibricsyre versus tid kurve fra tidspunkt nul til tidspunktet for sidste kvantificerbare koncentration
|
Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Cmax for fenofibrinsyre
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
Maksimal plasmakoncentration af fenofibrinsyre
|
Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUCinf af Atorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Areal under plasmakoncentrationen af Atorvastatin versus tid kurve fra tid nul til tid uendeligt
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Tmax for Atorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Tid til maksimal koncentration af Atorvastatin
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
|
T 1/2 af Atorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Tilsyneladende terminal halveringstid af Atorvastatin
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
|
CL/F af Atorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Total kropsclearance af Atorvastatin
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Vd/F af Atorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Tilsyneladende distributionsvolumen af Atorvastatin
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
|
AUCinf af fenofibrinsyre
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
Areal under plasmakoncentrationen af fenofibricsyre versus tid kurve fra tid nul til tid uendeligt
|
Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Tmax for fenofibrinsyre
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
Tid til maksimal koncentration af fenofibricsyre
|
Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
|
T 1/2 af fenofibrinsyre
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
Tilsyneladende terminal halveringstid for fenofibrinsyre
|
Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
|
CL/F af fenofibrinsyre
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
Hele kroppens clearance af fenofibrinsyre
|
Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Vd/F af fenofibrinsyre
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
Tilsyneladende fordelingsvolumen af fenofibricsyre
|
Fordosis (0 timer), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 og 96 timer efter lægemiddeladministration
|
|
AUC0-t af 2-hydroxy atorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Arealet under plasmakoncentrationen af 2-hydroxyatorvastatin versus tidskurven fra tidspunktet nul til tidspunktet for sidste kvantificerbare koncentration
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Cmax for 2-hydroxy atorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Maksimal koncentration opnået af 2-hydroxy atorvastatin
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
|
AUCinf af 2-hydroxy atorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Areal under plasmakoncentrationen af 2-hydroxyatorvastatin versus tidskurve fra tid nul til uendelig tid
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Tmax for 2-hydroxy atorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Tid til maksimal koncentration 2-hydroxy atorvastatin
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
|
T 1/2 af 2-hydroxy atorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Tilsyneladende terminal halveringstid af 2-hydroxyatorvastatin
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
|
CL/F af 2-hydroxyatorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Total kropsclearance af 2-hydroxy atorvastatin
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Vd/F af 2-hydroxyatorvastatin
Tidsramme: Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Tilsyneladende distributionsvolumen af 2-hydroxyatorvastatin
|
Fordosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 og 48 timer efter lægemiddeladministration
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Min Kyu Park, Professor, Dong-A University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metaboliske sygdomme
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Dyslipidæmi
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter
- Gastrointestinale midler
- Antikolesteræmiske midler
- Hypolipidæmiske midler
- Lipidregulerende midler
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-reduktasehæmmere
- Nootropiske midler
- Lipotrope midler
- Atorvastatin
- Cholin
- Fenofibrat
Andre undersøgelses-id-numre
- 146FDI17001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .