- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03720431
TTAC-0001 og Pembrolizumab fase Ib kombinationsforsøg i metastatisk triple-negativ brystkræft
15. august 2022 opdateret af: PharmAbcine
En fase 1b, åben-label, sikkerhed og tolerabilitetsundersøgelse af TTAC-0001 i kombination med Pembrolizumab hos patienter med metastatisk triple-negativ brystkræft
Dette er et fase 1b, åbent klinisk forsøg for at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten og etablere en foreløbig anbefalet fase 2-dosis (RP2D) af TTAC-0001 administreret i kombination med pembrolizumab til patienter med metastatisk tripel-negativ brystkræft.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
11
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Liverpool, New South Wales, Australien, 2170
- Liverpool Hospital
-
-
Western Australia
-
Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
- Hollywood Private Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige og mandlige patienter ≥18 år
- Histologisk dokumenteret metastatisk brystcarcinom med tredobbelt negativ receptorstatus (østrogenreceptor, progesteronreceptor og human epidermal vækstfaktorreceptor 2 [HER2] negativ) ved IHC og fluorescens in situ hybridisering (FISH) i henhold til ASCO-CAP guideline3.
- Mindst én bekræftet målbar læsion ved RECIST 1.1-kriterier
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1
- En person, der opfylder følgende kriterier i hæmatologiske, nyre- og leverfunktionstest udført inden for 7 dage før screening:
(1) Hæmatologiske tests
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/L
- Blodplader ≥ 100 x 109/L
- Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL (2) Blodkoagulationstest
- Protrombintid (PT) ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (UNL)
- Aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤ 1,5 x UNL (3) Leverfunktionstests
- Total bilirubin ≤ 1,5 x UNL
- Aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN i tilfælde af levermetastase) (4) Nyrefunktionstest
- ≤1,5 × ULN eller kreatininclearance (CrCl) ≥30 mL/min for patient med kreatininniveauer >1,5 × institutionel ULN 6) Mindst 12 ugers forventet levetid 7) Patienten (eller juridisk acceptabel repræsentant, hvis det er relevant) er i stand til og villig til at give skriftligt informeret samtykke til retssagen.
Ekskluderingskriterier:
- Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 2 år. (Bemærk: Patienter med basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ (f.eks. brystcarcinom, livmoderhalskræft in situ) kontrolleret af helbredende terapi er ikke udelukket)
- Har kendte aktive metastaser i centralnervesystemet (CNS) og/eller karcinomatøs meningitis. Patienter med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er radiologisk stabile, dvs. uden tegn på progression i mindst 4 uger ved gentagen billeddannelse (bemærk, at gentagen billeddannelse skal udføres under undersøgelsesscreening), klinisk stabile og uden krav om steroidbehandling i mindst 14 dage før første dosis af undersøgelsesbehandlingen
- Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede steroider eller nuværende pneumonitis/interstitiel lungesygdom.
- Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi
- Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk [SBP]> 150 eller diastolisk blodtryk [DBP]> 90 mmHg)
- Ukontrollerede anfald
- Klasse III eller IV hjertesvigt efter New York Heart Association (NYHA) klassificering
- Har iltafhængig kronisk sygdom
- Aktiv psykiatrisk lidelse (skizofreni, svær depressiv lidelse, bipolar lidelse osv.). Behandlet depression med igangværende antidepressiv medicin er ikke en udelukkelse
- Anamnese med abdominal fistel eller gastrointestinal perforation inden for 6 måneder før start af studielægemidlet
- Anamnese med alvorlig gastrointestinal blødning inden for 6 måneder før start af studielægemidlet
- Anamnese med alvorlig arteriel tromboembolisk hændelse inden for 12 måneder efter start af studielægemidlet
- Alvorlig grad 4 venøs tromboembolisk hændelse inklusive lungeemboli
- Anamnese med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati
- Anamnese med posterior reversibel encefalopati syndrom
- Planlagt operation inden for 4 uger efter sidste dosis
- Moderat til svær proteinuri
- Kræver terapeutisk antikoagulering med warfarin ved baseline
- Ikke restitueret under National Cancer Institute - Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) grad 1 eller baseline fra AE'er på grund af tidligere behandling
- Behandling med systemisk kemoterapi, hormonbehandling, immunterapi eller biologisk terapi inden for 2 uger før baseline-besøget
- Har modtaget forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter start af studiebehandling.
- Gennemgået en større operation, der krævede generel anæstesi eller et respiratorisk hjælpeapparat inden for 4 uger før baseline-besøget
- Behandlet med andre forsøgslægemidler inden for 4 uger før baseline-besøget for denne undersøgelse
- Kvinde, der er gravid* eller ammende og i den fødedygtige alder, som ikke accepterer en pålidelig og passende præventionsmetode
- En kendt historie med alvorlig lægemiddeloverfølsomhed eller overfølsomhed over for en behandling, der ligner undersøgelseslægemidlerne
- Ude af stand til at deltage i retssagen ifølge efterforskerens beslutning.
- Tidligere behandling med vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF)-målrettede midler, herunder (men ikke begrænset til) bevacizumab
- Har modtaget tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-inhiberende T-cellereceptor (f.eks. CTLA-4, OX 40 , CD137) og blev afbrudt fra den behandling på grund af en grad 3 eller højere irAE
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TTAC-0001 og pembrolizumab
Kombinationsbehandling med TTAC-0001 og pembrolizumab vil blive givet.
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: Under den første cyklus (hver cyklus er 21 dage) af behandlingen
|
Hyppigheden og procentdelen af DLT vil blive præsenteret efter dosisniveau
|
Under den første cyklus (hver cyklus er 21 dage) af behandlingen
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Hyppigheden og procentdelen af bivirkninger vil blive præsenteret efter dosisniveau
|
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Immunogenicitet
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Presence anti-drug antistof (ADA) vil blive opført
|
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: Ved hver 2. cyklus indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år (hver cyklus er 21 dage)]
|
fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) efter RECIST-kriterier
|
Ved hver 2. cyklus indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år (hver cyklus er 21 dage)]
|
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: Ved hver 2. cyklus indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år (hver cyklus er 21 dage)
|
komplet respons (CR), partiel respons (PR) eller stabil sygdom (SD) efter RECIST kriterier
|
Ved hver 2. cyklus indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Periode fra datoen for lægemidlets administration til tidspunktet for sygdomsprogression
|
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Periode fra datoen for lægemiddeladministrationen til patientens død
|
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetiske parametre - Cmax
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Maksimal koncentration af lægemiddel efter dosisniveau
|
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Farmakokinetiske parametre - Cmin
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Minimumskoncentration af lægemiddel efter dosisniveau
|
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Farmakokinetiske parametre - AUC0-t
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Areal under kurven fra baseline til hvert tidspunkt efter dosisniveau
|
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Farmakokinetiske parametre - Tmax
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Tidspunkt for Cmax efter dosisniveau
|
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Farmakokinetiske parametre - CL
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget indtil datoen for første dokumenterede progression eller datoen for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Clearance efter dosisniveau
|
Fra datoen for screeningsbesøget indtil datoen for første dokumenterede progression eller datoen for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Farmakokinetiske parametre - Vd
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Fordelingsvolumen efter dosisniveau
|
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Farmakokinetiske parametre - Ke
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Eliminationshastighed konstant efter dosisniveau
|
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Farmakokinetiske parametre - T½
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Halveringstid efter dosisniveau
|
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Ændring i koncentrationen af serum angiogen faktor eller receptor
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
VEGF, placenta vækstfaktor [PLGF], opløselig vaskulær endothelial vækstfaktor receptor [sVEGFR]-2, sVEGFR-1 osv.
|
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
PD-L1, VEGFR-2 ekspressionsniveau
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
PD-L1, VEGFR-2 ekspressionsniveau i tumormiljø såsom tumor, tumorkar og parenkymvæv
|
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. januar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. marts 2020
Studieafslutning (Forventet)
26. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. oktober 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. oktober 2018
Først opslået (Faktiske)
25. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PMC_TTAC-0001_05
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .