Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TTAC-0001 og Pembrolizumab fase Ib kombinationsforsøg i metastatisk triple-negativ brystkræft

15. august 2022 opdateret af: PharmAbcine

En fase 1b, åben-label, sikkerhed og tolerabilitetsundersøgelse af TTAC-0001 i kombination med Pembrolizumab hos patienter med metastatisk triple-negativ brystkræft

Dette er et fase 1b, åbent klinisk forsøg for at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten og etablere en foreløbig anbefalet fase 2-dosis (RP2D) af TTAC-0001 administreret i kombination med pembrolizumab til patienter med metastatisk tripel-negativ brystkræft.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New South Wales
      • Liverpool, New South Wales, Australien, 2170
        • Liverpool Hospital
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
        • Hollywood Private Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvindelige og mandlige patienter ≥18 år
  2. Histologisk dokumenteret metastatisk brystcarcinom med tredobbelt negativ receptorstatus (østrogenreceptor, progesteronreceptor og human epidermal vækstfaktorreceptor 2 [HER2] negativ) ved IHC og fluorescens in situ hybridisering (FISH) i henhold til ASCO-CAP guideline3.
  3. Mindst én bekræftet målbar læsion ved RECIST 1.1-kriterier
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1
  5. En person, der opfylder følgende kriterier i hæmatologiske, nyre- og leverfunktionstest udført inden for 7 dage før screening:

(1) Hæmatologiske tests

  • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/L
  • Blodplader ≥ 100 x 109/L
  • Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL (2) Blodkoagulationstest
  • Protrombintid (PT) ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (UNL)
  • Aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤ 1,5 x UNL (3) Leverfunktionstests
  • Total bilirubin ≤ 1,5 x UNL
  • Aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN i tilfælde af levermetastase) (4) Nyrefunktionstest
  • ≤1,5 × ULN eller kreatininclearance (CrCl) ≥30 mL/min for patient med kreatininniveauer >1,5 × institutionel ULN 6) Mindst 12 ugers forventet levetid 7) Patienten (eller juridisk acceptabel repræsentant, hvis det er relevant) er i stand til og villig til at give skriftligt informeret samtykke til retssagen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 2 år. (Bemærk: Patienter med basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ (f.eks. brystcarcinom, livmoderhalskræft in situ) kontrolleret af helbredende terapi er ikke udelukket)
  2. Har kendte aktive metastaser i centralnervesystemet (CNS) og/eller karcinomatøs meningitis. Patienter med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er radiologisk stabile, dvs. uden tegn på progression i mindst 4 uger ved gentagen billeddannelse (bemærk, at gentagen billeddannelse skal udføres under undersøgelsesscreening), klinisk stabile og uden krav om steroidbehandling i mindst 14 dage før første dosis af undersøgelsesbehandlingen
  3. Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede steroider eller nuværende pneumonitis/interstitiel lungesygdom.
  4. Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi
  5. Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk [SBP]> 150 eller diastolisk blodtryk [DBP]> 90 mmHg)
  6. Ukontrollerede anfald
  7. Klasse III eller IV hjertesvigt efter New York Heart Association (NYHA) klassificering
  8. Har iltafhængig kronisk sygdom
  9. Aktiv psykiatrisk lidelse (skizofreni, svær depressiv lidelse, bipolar lidelse osv.). Behandlet depression med igangværende antidepressiv medicin er ikke en udelukkelse
  10. Anamnese med abdominal fistel eller gastrointestinal perforation inden for 6 måneder før start af studielægemidlet
  11. Anamnese med alvorlig gastrointestinal blødning inden for 6 måneder før start af studielægemidlet
  12. Anamnese med alvorlig arteriel tromboembolisk hændelse inden for 12 måneder efter start af studielægemidlet
  13. Alvorlig grad 4 venøs tromboembolisk hændelse inklusive lungeemboli
  14. Anamnese med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati
  15. Anamnese med posterior reversibel encefalopati syndrom
  16. Planlagt operation inden for 4 uger efter sidste dosis
  17. Moderat til svær proteinuri
  18. Kræver terapeutisk antikoagulering med warfarin ved baseline
  19. Ikke restitueret under National Cancer Institute - Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) grad 1 eller baseline fra AE'er på grund af tidligere behandling
  20. Behandling med systemisk kemoterapi, hormonbehandling, immunterapi eller biologisk terapi inden for 2 uger før baseline-besøget
  21. Har modtaget forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter start af studiebehandling.
  22. Gennemgået en større operation, der krævede generel anæstesi eller et respiratorisk hjælpeapparat inden for 4 uger før baseline-besøget
  23. Behandlet med andre forsøgslægemidler inden for 4 uger før baseline-besøget for denne undersøgelse
  24. Kvinde, der er gravid* eller ammende og i den fødedygtige alder, som ikke accepterer en pålidelig og passende præventionsmetode
  25. En kendt historie med alvorlig lægemiddeloverfølsomhed eller overfølsomhed over for en behandling, der ligner undersøgelseslægemidlerne
  26. Ude af stand til at deltage i retssagen ifølge efterforskerens beslutning.
  27. Tidligere behandling med vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF)-målrettede midler, herunder (men ikke begrænset til) bevacizumab
  28. Har modtaget tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-inhiberende T-cellereceptor (f.eks. CTLA-4, OX 40 , CD137) og blev afbrudt fra den behandling på grund af en grad 3 eller højere irAE

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TTAC-0001 og pembrolizumab
Kombinationsbehandling med TTAC-0001 og pembrolizumab vil blive givet.
  • Undersøgelsesprodukt (IP): TTAC-0001 og Pembrolizumab (Merck, Keytruda®)
  • Behandlingsgrupper: 3 dosisniveauer

    • Dosisniveau 1 (optimal startdosis): TTAC-0001 12 mg/kg på D1, D8 og D15 + Pembrolizumab 200 mg på D1
    • Dosisniveau 2 (første eskaleringsdosis): TTAC-0001 16 mg/kg på D1, D8 og D15 + Pembrolizumab 200 mg på D1
    • Dosisniveau 0 (deeskaleringsdosis): TTAC-0001 8 mg/kg på D1, D8 og D15 + Pembrolizumab 200 mg på D1
  • Cyklus: 3 uger (21 dage pr. cyklus)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: Under den første cyklus (hver cyklus er 21 dage) af behandlingen
Hyppigheden og procentdelen af ​​DLT vil blive præsenteret efter dosisniveau
Under den første cyklus (hver cyklus er 21 dage) af behandlingen
Uønskede hændelser
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Hyppigheden og procentdelen af ​​bivirkninger vil blive præsenteret efter dosisniveau
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Immunogenicitet
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Presence anti-drug antistof (ADA) vil blive opført
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent
Tidsramme: Ved hver 2. cyklus indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år (hver cyklus er 21 dage)]
fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) efter RECIST-kriterier
Ved hver 2. cyklus indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år (hver cyklus er 21 dage)]
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: Ved hver 2. cyklus indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år (hver cyklus er 21 dage)
komplet respons (CR), partiel respons (PR) eller stabil sygdom (SD) efter RECIST kriterier
Ved hver 2. cyklus indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år (hver cyklus er 21 dage)
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Periode fra datoen for lægemidlets administration til tidspunktet for sygdomsprogression
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Periode fra datoen for lægemiddeladministrationen til patientens død
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetiske parametre - Cmax
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Maksimal koncentration af lægemiddel efter dosisniveau
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Farmakokinetiske parametre - Cmin
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Minimumskoncentration af lægemiddel efter dosisniveau
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Farmakokinetiske parametre - AUC0-t
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Areal under kurven fra baseline til hvert tidspunkt efter dosisniveau
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Farmakokinetiske parametre - Tmax
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Tidspunkt for Cmax efter dosisniveau
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Farmakokinetiske parametre - CL
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget indtil datoen for første dokumenterede progression eller datoen for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Clearance efter dosisniveau
Fra datoen for screeningsbesøget indtil datoen for første dokumenterede progression eller datoen for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Farmakokinetiske parametre - Vd
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Fordelingsvolumen efter dosisniveau
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Farmakokinetiske parametre - Ke
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Eliminationshastighed konstant efter dosisniveau
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Farmakokinetiske parametre - T½
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Halveringstid efter dosisniveau
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Ændring i koncentrationen af ​​serum angiogen faktor eller receptor
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
VEGF, placenta vækstfaktor [PLGF], opløselig vaskulær endothelial vækstfaktor receptor [sVEGFR]-2, sVEGFR-1 osv.
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
PD-L1, VEGFR-2 ekspressionsniveau
Tidsramme: Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
PD-L1, VEGFR-2 ekspressionsniveau i tumormiljø såsom tumor, tumorkar og parenkymvæv
Fra datoen for screeningsbesøget til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. marts 2020

Studieafslutning (Forventet)

26. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

25. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner