Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telefonopsøgende af navigatører for at forbedre gentagen fækal okkult blodprøve

3. juni 2019 opdateret af: Grace Wong, Centre for Health Protection, Hong Kong

Telefonopsøgende af navigatører for at forbedre gentagen fækal okkult blodprøve i populations screeningprogram for kolorektal cancer - et randomiseret kontrolforsøg

At udføre et randomiseret kontrolforsøg for at teste effektiviteten af ​​telefonopsøgende program for at forbedre optagelseshastigheden af ​​gentagne fækal okkult blodprøve i screeningprogram for kolorektal cancer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Colorectal cancer screening-programmet (CRCSP) anvender en to-trins tilgang, der tilbyder fækal okkult blodprøve (FOBT) ved FIT som førstelinjescreening efterfulgt af koloskopiundersøgelse for tilfælde med positivt FIT-resultat. I henhold til CRCSP skal deltagere med negativt eller uinformativt FIT-resultat i første runde screenes igen efter 24 måneder.

Målet er at udføre et randomiseret kontrolforsøg for at teste effektiviteten af ​​telefonopsøgende program for at forbedre optagelseshastigheden af ​​gentagen fækal okkult blodprøve i CRCSP.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere af CRCSP født mellem 1949 og 1951 med negativ eller uinformativ FIT resulterer i den første screeningsrunde, som skal til anden genscreeningsrunde i mindst 4 måneder, men ikke mødte op til genscreening

Ekskluderingskriterier:

  • Nul

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: styring
Eksperimentel: telefonisk udbredelse
Adfærdsmæssigt: telefonisk udbredelse
Navigatoren skal gøre mindst fem (5) forsøg på at nå deltagerne på forskellige dage (mindst et (1) forsøg i weekenden) og forskellige tidsintervaller (mindst et (1) forsøg hver morgen, eftermiddag og aften). Hvis navigatøren først nåede telefonsvareren efter den 1-måneds interventionsperiode, vil et standardscript blive læst og et kontaktnummer vil blive oplyst.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
genscreening af CRC
Tidsramme: 2 måneder
afslutning af gentagen fækal okkult blodprøve i CRCSP
2 måneder
genscreening af CRC
Tidsramme: 5 måneder
afslutning af gentagen fækal okkult blodprøve i CRCSP
5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre for Health Protection, Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

5. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CRC (NINDS)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Screening af kolorektal cancer

Kliniske forsøg med telefonisk udbredelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner