Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Navigátorok telefonos tájékoztatása az okkult széklet ismételt vérvizsgálatának javítása érdekében

2019. június 3. frissítette: Grace Wong, Centre for Health Protection, Hong Kong

Navigátorok telefonos tájékoztatása az okkult széklet ismételt vérvizsgálatának javítása érdekében a lakosság kolorektális rákszűrési programjában – véletlenszerű kontrollvizsgálat

Véletlenszerű kontroll vizsgálat lefolytatása a telefonos megkereső program hatékonyságának tesztelésére, hogy javítsa a vastagbélrák szűrési programban az ismételt széklet okkult vérvizsgálat felvételi arányát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vastag- és végbélrák szűrési program (CRCSP) kétszintű megközelítést alkalmaz, és első vonalbeli szűrésként a FIT által végzett székletürítési okkult vérvizsgálatot (FOBT) kínálja, amelyet kolonoszkópiás vizsgálat követ a pozitív FIT eredménnyel rendelkező esetekben. A CRCSP értelmében az első körben negatív vagy nem informatív FIT-eredményt elérő résztvevőket 24 hónap elteltével újra kell szűrni.

A cél egy randomizált kontroll vizsgálat elvégzése a telefonos kapcsolatfelvételi program hatékonyságának tesztelésére, hogy javítsa az ismételt széklet okkult vérvizsgálat felvételi arányát a CRCSP-ben.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

1000

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A CRCSP 1949 és 1951 között született, negatív vagy nem informatív FIT-eredményű résztvevői az első szűrési körben, akik legalább 4 hónapig esedékesek a második újraszűrésre, de nem jelentek meg újraszűrésre

Kizárási kritériumok:

  • Nulla

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: ellenőrzés
Kísérleti: telefonos tájékoztatás
Viselkedési: telefonos tájékoztatás
A navigátornak legalább öt (5) kísérletet kell tennie, hogy elérje a résztvevőket különböző napokon (legalább egy (1) kísérlet hétvégén) és különböző időpontokban (legalább egy (1) próbálkozás reggel, délután és este). Ha a navigátor csak az 1 hónapos beavatkozási időszak után érte el a hangpostát, a rendszer egy szabványos szkriptet olvas be, és megadja a telefonszámot.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a CRC újraszűrése
Időkeret: 2 hónap
ismételt széklet okkult vérvizsgálat elvégzése CRCSP-ben
2 hónap
a CRC újraszűrése
Időkeret: 5 hónap
ismételt széklet okkult vérvizsgálat elvégzése CRCSP-ben
5 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Centre for Health Protection, Hong Kong

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2019. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. május 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 3.

Első közzététel (Tényleges)

2019. június 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. június 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 3.

Utolsó ellenőrzés

2019. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CRC (NINDS)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kolorektális rákszűrés

Klinikai vizsgálatok a telefonos tájékoztatás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Guinea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel