Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Enkelt stigende dosisundersøgelse af ALA-1000

28. december 2021 opdateret af: Alar Pharmaceuticals Inc.

En enkelt stigende dosis, åben-label undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​ALA-1000 hos opioidafhængige individer

Et åbent studie designet til at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​ALA-1000 hos opioidafhængige personer. At karakterisere PK-profilen af ​​ALA-1000 i 5 enkelt stigende dosis kohorter og en sjette kohorte af enkelt ALA-1000 efter at have modtaget buprenorphin sublinguale film i 7 dage.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil omfatte opioidafhængige forsøgspersoner, som har modtaget stabil, oralt administreret buprenorphin i mindst 2 uger eller buprenorphin-naive forsøgspersoner, som vil blive stabiliseret på oralt administreret buprenorphin i 3 dage før administration af ALA-1000.

Alle forsøgspersoner vil blive vasket af med oral buprenorphin i 7 dage før ALA-1000-administration undtagen Cohort 6, som vil modtage ALA-1000-administration efter 7 dages buprenorphin sublingual filmdosering.

De efterfølgende kohorter påbegyndes, efter at sikkerheds- og PK-information fra de foregående kohorter er tilgængelig.

Den forventede maksimale varighed af deltagelse for hvert forsøgsperson er ca. 192 dage, bestående af op til en 7-dages screeningsperiode, op til en 31-dages opholdsfase og op til en 154-dages periode uden ophold.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

59

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33016
        • Innovative Clinical Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kompetent til at give informeret samtykke.
  2. Giv frivilligt informeret samtykke og Health Insurance Portability and Accounting Act (HIPAA) autorisation forud for eventuelle procedurer eller evalueringer, der udføres specifikt med det ene formål med undersøgelsen.
  3. Mand eller kvinde mellem 18 og 65 år inklusive ved screeningsbesøget.
  4. Opfylder DSM-5 kriterier for opioidbrugsforstyrrelse (OUD) og søger behandling af OUD.
  5. Body Mass Index (BMI) ≥ 18 og ≤ 35 kg/m2 ved screeningsbesøg.
  6. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en pålidelig præventionsmetode (f.eks. total abstinens, kondom og sæddræbende midler, intrauterin enhed (IUD), oral prævention, som har været stabil i 30 dage) og mindst 120 dage efter afbrydelse af undersøgelsen produkt.
  7. Accepter at stoppe med opiater i mindst 12 timer før indlæggelse på klinisk enhed.
  8. Aftal ikke at tage noget buprenorphinprodukt (udover ALA-1000 og buprenorphin sublinguale film i tolerabilitets-/induktionsperioden) under undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese eller tilstedeværelse af en væsentlig medicinsk sygdom eller lidelse, som efter investigatorens mening øger risikoen for undersøgelseslægemidlet eller kan forvirre fortolkningen af ​​undersøgelsesforanstaltninger, som bekræftet af screeningslaboratorieresultater.
  2. Klinisk signifikante abnorme fund ved fysisk undersøgelse, vitale tegn eller elektrokardiogram (EKG). Defineret som at have et QTc (Fridericia) interval > 470 msek eller andre klinisk signifikante abnormiteter ved screening, check-in eller før administration af ALA-1000.
  3. Gravid eller ammende.
  4. Anamnese med selvmordsadfærd inden for det seneste 1 år eller nuværende selvmordstanker ifølge efterforskerens vurdering.
  5. Opfylder i øjeblikket Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) kriterier for stofbrugsforstyrrelser, moderat eller svær for ethvert andet stof end opioider, koffein eller nikotin.
  6. Opfylder i øjeblikket kriterierne for enhver ustabil psykiatrisk lidelse, herunder skizofreni, skizoaffektiv, bipolar lidelse (depression og stabil bipolar lidelse er ikke udelukket, hvis tilstanden har været stabil i mindst 60 dage).
  7. Nuværende diagnose af Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) som bekræftet af Western Blot og viral load laboratorieresultater.
  8. Akut aktiv hepatitis B eller C som påvist af positiv serologi og aspartataminotransferase (AST)/alaninaminotransferase (ALT) >2 øvre normalgrænse (ULN)
  9. Anamnese med bloddonation på over 450 ml inden for 30 dage før besøg 1.
  10. Modtog behandling med et forsøgslægemiddel eller -udstyr inden for 90 dage før besøg 1.
  11. Brug af stærke hæmmere eller inducere af cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) inden for 30 dage før besøg 1.
  12. Brug af ny medicin, vitaminer eller kosttilskud inden for 7 dage før besøget.
  13. Overfølsomhed eller allergi over for buprenorphin eller andre opioider, som efter investigatorens opfattelse ville kompromittere forsøgspersonens sikkerhed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1
Forsøgspersoner får en enkelt subkutan injektion med 1-fold ALA-1000 dosis (først i human dosis).
Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter en enkelt injektion af ALA-1000 (dag 1) i henhold til procedureplanen. Emner forbliver i boligfasen til og med Dag21 til sikkerhedsvurdering.
Andre navne:
  • Depot buprenorphinformulering
Eksperimentel: Kohorte 2
Forsøgspersonerne får en enkelt subkutan injektion med 2 gange ALA-1000 dosis
Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter en enkelt injektion af ALA-1000 (dag 1) i henhold til procedureplanen. Emner forbliver i boligfasen til og med Dag21 til sikkerhedsvurdering.
Andre navne:
  • Depot buprenorphinformulering
Eksperimentel: Kohorte 3
Forsøgspersoner får en enkelt subkutan injektion af 4,7 gange ALA-1000 dosis
Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter en enkelt injektion af ALA-1000 (dag 1) i henhold til procedureplanen. Emner forbliver i boligfasen til og med Dag21 til sikkerhedsvurdering.
Andre navne:
  • Depot buprenorphinformulering
Eksperimentel: Kohorte 4
Forsøgspersoner får en enkelt subkutan injektion af 9,4 gange ALA-1000 dosis
Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter en enkelt injektion af ALA-1000 (dag 1) i henhold til procedureplanen. Emner forbliver i boligfasen til og med Dag21 til sikkerhedsvurdering.
Andre navne:
  • Depot buprenorphinformulering
Eksperimentel: Kohorte 5
Forsøgspersoner får en enkelt subkutan injektion på 18,8 gange ALA-1000 dosis
Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter en enkelt injektion af ALA-1000 (dag 1) i henhold til procedureplanen. Emner forbliver i boligfasen til og med Dag21 til sikkerhedsvurdering.
Andre navne:
  • Depot buprenorphinformulering
Eksperimentel: Kohorte 6
Forsøgspersoner får en enkelt subkutan injektion af 18,8 gange ALA-1000 dosis efter 7 dages buprenorphin sublingual filmdosering
Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter en enkelt injektion af ALA-1000 (dag 1) i henhold til procedureplanen. Emner forbliver i boligfasen til og med Dag21 til sikkerhedsvurdering.
Andre navne:
  • Depot buprenorphinformulering
ALA-1000 injektion efter 7 dage med buprenorphin sublingual filmdosering. Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter sublingual buprenorphindosis på dag-1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af ​​bivirkninger vil blive opsummeret efter behandling samlet, efter sværhedsgrad og efter forhold til ALA-1000. Alvorlige AE'er og AE'er, der fører til seponering af studielægemidlet, vil også blive præsenteret.
Tidsramme: Baseline (før dosering) til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Baseline (før dosering) til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Ændring af vitale tegn vil blive vurderet hos forsøgspersoner, der modtager ALA-1000.
Tidsramme: Baseline (før dosering) til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Vitale tegn, herunder blodtryk, puls, respirationsfrekvens, pulsoximetri og temperatur. Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive vurderet, mens du står på ryggen og står. Pulsoximetri vil blive overvåget kontinuerligt i 24 timer efter injektion for at vurdere for eventuelle tegn/symptomer på respirationsdepression.
Baseline (før dosering) til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Ændring af kliniske laboratorievurderinger (biokemi, hæmatologi og urinanalyse) vil blive vurderet hos forsøgspersoner, der modtager ALA-1000.
Tidsramme: Baseline (før dosering) til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Prøver vil blive indsamlet til laboratorietests, herunder hæmatologi, serumkemi, urinanalyse, serum/urin-graviditetstest (kun udført for kvinder i den fødedygtige alder) og urinmedicinsk screening for at vurdere forsøgspersoners sikkerhed.
Baseline (før dosering) til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Ændring af EKG-parameter for QTcF-interval vil blive vurderet hos forsøgspersoner, der modtager ALA-1000
Tidsramme: Baseline (før dosering) til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Baseline (før dosering) til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
En standard fysisk undersøgelse vil blive udført for at overvåge sikkerheden hos forsøgspersoner, der modtager ALA-1000
Tidsramme: Baseline (før dosering) til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Undersøgelsen vil omfatte vurdering af hud, hoved, ører, øjne, næse, svælg, nakke, skjoldbruskkirtel, lunger, hjerte, kardiovaskulære, abdomen, lymfeknuder og bevægeapparat/ekstremiteter.
Baseline (før dosering) til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Vurdering af injektionsstedet vil blive udført for at overvåge sikkerheden hos forsøgspersoner, der modtager ALA-1000
Tidsramme: Fra slutningen af ​​ALA-1000-injektion til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Vurdering af injektionsstedet, herunder smerte, ømhed, induration, erytem/rødme og hævelse. Hvis der udvikles en infektion på injektionsstedet, vil forsøgspersonen blive trukket tilbage fra undersøgelsen.
Fra slutningen af ​​ALA-1000-injektion til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Samtidig medicin vil blive gennemgået og dokumenteret for at overvåge sikkerheden hos forsøgspersoner, der modtager ALA-1000
Tidsramme: Forud for dosering til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Lægemidlets navn, dosis, hyppighed, dato og indikation for brug skal noteres
Forud for dosering til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
AUC (areal under plasmakoncentration-tid-kurven) for forsøgspersoner får ALA-1000-injektion
Tidsramme: Før ALA-1000-injektion til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Før ALA-1000-injektion til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Cmax (maksimal observeret plasmakoncentration) for forsøgspersoner får ALA-1000-injektion
Tidsramme: Før ALA-1000-injektion til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Før ALA-1000-injektion til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Tmax (tid til maksimal koncentration) for forsøgspersoner får ALA-1000-injektion
Tidsramme: Før ALA-1000-injektion til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Før ALA-1000-injektion til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
t1/2 (tid til halv plasmakoncentration) for forsøgspersoner får ALA-1000-injektion
Tidsramme: Før ALA-1000-injektion til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Før ALA-1000-injektion til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af opioidabstinenssymptomer vil blive vurderet ved hjælp af Clinical Opiat Abstinensskala (COWS) for forsøgspersoner, der modtager ALA-1000-injektion
Tidsramme: Baseline (før dosering) til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Opioidabstinenssymptomer vil blive målt ved hjælp af COWS-score. Score: 5- 1 2 = mild; 13-24 = moderat; 25-36 = moderat svær; mere end 36 = alvorlig tilbagetrækning
Baseline (før dosering) til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Ændring af selvmordstanker vil blive vurderet ved hjælp af Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) for forsøgspersoner, der modtager ALA-1000-injektion
Tidsramme: Screening til afslutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Score for selvmordstanker vil blive rapporteret ved hjælp af C-SSRS. Skalaen for selvmordstanker identificerer adfærd og tanker, der er forbundet med en øget risiko for selvmordshandlinger i fremtiden. Score: 5- 1 2 = mild; 13-24 = moderat; 25-36 = moderat svær; mere end 36 = alvorlige selvmordstanker.
Screening til afslutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Vurdering af abstinens ved urintoksikologiske resultater er negative for opioider hos forsøgspersoner, der modtog ALA-1000-injektion.
Tidsramme: Screening til afslutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
Screening til afslutningen af ​​undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Erin Tireman, Innovative Clinical Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

3. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner