- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04122755
Enkelt stigende dosisundersøgelse af ALA-1000
En enkelt stigende dosis, åben-label undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ALA-1000 hos opioidafhængige individer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil omfatte opioidafhængige forsøgspersoner, som har modtaget stabil, oralt administreret buprenorphin i mindst 2 uger eller buprenorphin-naive forsøgspersoner, som vil blive stabiliseret på oralt administreret buprenorphin i 3 dage før administration af ALA-1000.
Alle forsøgspersoner vil blive vasket af med oral buprenorphin i 7 dage før ALA-1000-administration undtagen Cohort 6, som vil modtage ALA-1000-administration efter 7 dages buprenorphin sublingual filmdosering.
De efterfølgende kohorter påbegyndes, efter at sikkerheds- og PK-information fra de foregående kohorter er tilgængelig.
Den forventede maksimale varighed af deltagelse for hvert forsøgsperson er ca. 192 dage, bestående af op til en 7-dages screeningsperiode, op til en 31-dages opholdsfase og op til en 154-dages periode uden ophold.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33016
- Innovative Clinical Research
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kompetent til at give informeret samtykke.
- Giv frivilligt informeret samtykke og Health Insurance Portability and Accounting Act (HIPAA) autorisation forud for eventuelle procedurer eller evalueringer, der udføres specifikt med det ene formål med undersøgelsen.
- Mand eller kvinde mellem 18 og 65 år inklusive ved screeningsbesøget.
- Opfylder DSM-5 kriterier for opioidbrugsforstyrrelse (OUD) og søger behandling af OUD.
- Body Mass Index (BMI) ≥ 18 og ≤ 35 kg/m2 ved screeningsbesøg.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en pålidelig præventionsmetode (f.eks. total abstinens, kondom og sæddræbende midler, intrauterin enhed (IUD), oral prævention, som har været stabil i 30 dage) og mindst 120 dage efter afbrydelse af undersøgelsen produkt.
- Accepter at stoppe med opiater i mindst 12 timer før indlæggelse på klinisk enhed.
- Aftal ikke at tage noget buprenorphinprodukt (udover ALA-1000 og buprenorphin sublinguale film i tolerabilitets-/induktionsperioden) under undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese eller tilstedeværelse af en væsentlig medicinsk sygdom eller lidelse, som efter investigatorens mening øger risikoen for undersøgelseslægemidlet eller kan forvirre fortolkningen af undersøgelsesforanstaltninger, som bekræftet af screeningslaboratorieresultater.
- Klinisk signifikante abnorme fund ved fysisk undersøgelse, vitale tegn eller elektrokardiogram (EKG). Defineret som at have et QTc (Fridericia) interval > 470 msek eller andre klinisk signifikante abnormiteter ved screening, check-in eller før administration af ALA-1000.
- Gravid eller ammende.
- Anamnese med selvmordsadfærd inden for det seneste 1 år eller nuværende selvmordstanker ifølge efterforskerens vurdering.
- Opfylder i øjeblikket Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) kriterier for stofbrugsforstyrrelser, moderat eller svær for ethvert andet stof end opioider, koffein eller nikotin.
- Opfylder i øjeblikket kriterierne for enhver ustabil psykiatrisk lidelse, herunder skizofreni, skizoaffektiv, bipolar lidelse (depression og stabil bipolar lidelse er ikke udelukket, hvis tilstanden har været stabil i mindst 60 dage).
- Nuværende diagnose af Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) som bekræftet af Western Blot og viral load laboratorieresultater.
- Akut aktiv hepatitis B eller C som påvist af positiv serologi og aspartataminotransferase (AST)/alaninaminotransferase (ALT) >2 øvre normalgrænse (ULN)
- Anamnese med bloddonation på over 450 ml inden for 30 dage før besøg 1.
- Modtog behandling med et forsøgslægemiddel eller -udstyr inden for 90 dage før besøg 1.
- Brug af stærke hæmmere eller inducere af cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) inden for 30 dage før besøg 1.
- Brug af ny medicin, vitaminer eller kosttilskud inden for 7 dage før besøget.
- Overfølsomhed eller allergi over for buprenorphin eller andre opioider, som efter investigatorens opfattelse ville kompromittere forsøgspersonens sikkerhed.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1
Forsøgspersoner får en enkelt subkutan injektion med 1-fold ALA-1000 dosis (først i human dosis).
|
Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter en enkelt injektion af ALA-1000 (dag 1) i henhold til procedureplanen.
Emner forbliver i boligfasen til og med Dag21 til sikkerhedsvurdering.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2
Forsøgspersonerne får en enkelt subkutan injektion med 2 gange ALA-1000 dosis
|
Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter en enkelt injektion af ALA-1000 (dag 1) i henhold til procedureplanen.
Emner forbliver i boligfasen til og med Dag21 til sikkerhedsvurdering.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3
Forsøgspersoner får en enkelt subkutan injektion af 4,7 gange ALA-1000 dosis
|
Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter en enkelt injektion af ALA-1000 (dag 1) i henhold til procedureplanen.
Emner forbliver i boligfasen til og med Dag21 til sikkerhedsvurdering.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 4
Forsøgspersoner får en enkelt subkutan injektion af 9,4 gange ALA-1000 dosis
|
Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter en enkelt injektion af ALA-1000 (dag 1) i henhold til procedureplanen.
Emner forbliver i boligfasen til og med Dag21 til sikkerhedsvurdering.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 5
Forsøgspersoner får en enkelt subkutan injektion på 18,8 gange ALA-1000 dosis
|
Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter en enkelt injektion af ALA-1000 (dag 1) i henhold til procedureplanen.
Emner forbliver i boligfasen til og med Dag21 til sikkerhedsvurdering.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte 6
Forsøgspersoner får en enkelt subkutan injektion af 18,8 gange ALA-1000 dosis efter 7 dages buprenorphin sublingual filmdosering
|
Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter en enkelt injektion af ALA-1000 (dag 1) i henhold til procedureplanen.
Emner forbliver i boligfasen til og med Dag21 til sikkerhedsvurdering.
Andre navne:
ALA-1000 injektion efter 7 dage med buprenorphin sublingual filmdosering.
Blodprøver til PK-analyse udtages før og efter sublingual buprenorphindosis på dag-1
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten af bivirkninger vil blive opsummeret efter behandling samlet, efter sværhedsgrad og efter forhold til ALA-1000. Alvorlige AE'er og AE'er, der fører til seponering af studielægemidlet, vil også blive præsenteret.
Tidsramme: Baseline (før dosering) til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Baseline (før dosering) til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
|
|
Ændring af vitale tegn vil blive vurderet hos forsøgspersoner, der modtager ALA-1000.
Tidsramme: Baseline (før dosering) til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Vitale tegn, herunder blodtryk, puls, respirationsfrekvens, pulsoximetri og temperatur.
Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive vurderet, mens du står på ryggen og står.
Pulsoximetri vil blive overvåget kontinuerligt i 24 timer efter injektion for at vurdere for eventuelle tegn/symptomer på respirationsdepression.
|
Baseline (før dosering) til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
|
Ændring af kliniske laboratorievurderinger (biokemi, hæmatologi og urinanalyse) vil blive vurderet hos forsøgspersoner, der modtager ALA-1000.
Tidsramme: Baseline (før dosering) til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Prøver vil blive indsamlet til laboratorietests, herunder hæmatologi, serumkemi, urinanalyse, serum/urin-graviditetstest (kun udført for kvinder i den fødedygtige alder) og urinmedicinsk screening for at vurdere forsøgspersoners sikkerhed.
|
Baseline (før dosering) til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
|
Ændring af EKG-parameter for QTcF-interval vil blive vurderet hos forsøgspersoner, der modtager ALA-1000
Tidsramme: Baseline (før dosering) til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Baseline (før dosering) til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
|
|
En standard fysisk undersøgelse vil blive udført for at overvåge sikkerheden hos forsøgspersoner, der modtager ALA-1000
Tidsramme: Baseline (før dosering) til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Undersøgelsen vil omfatte vurdering af hud, hoved, ører, øjne, næse, svælg, nakke, skjoldbruskkirtel, lunger, hjerte, kardiovaskulære, abdomen, lymfeknuder og bevægeapparat/ekstremiteter.
|
Baseline (før dosering) til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
|
Vurdering af injektionsstedet vil blive udført for at overvåge sikkerheden hos forsøgspersoner, der modtager ALA-1000
Tidsramme: Fra slutningen af ALA-1000-injektion til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Vurdering af injektionsstedet, herunder smerte, ømhed, induration, erytem/rødme og hævelse.
Hvis der udvikles en infektion på injektionsstedet, vil forsøgspersonen blive trukket tilbage fra undersøgelsen.
|
Fra slutningen af ALA-1000-injektion til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
|
Samtidig medicin vil blive gennemgået og dokumenteret for at overvåge sikkerheden hos forsøgspersoner, der modtager ALA-1000
Tidsramme: Forud for dosering til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Lægemidlets navn, dosis, hyppighed, dato og indikation for brug skal noteres
|
Forud for dosering til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
|
AUC (areal under plasmakoncentration-tid-kurven) for forsøgspersoner får ALA-1000-injektion
Tidsramme: Før ALA-1000-injektion til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Før ALA-1000-injektion til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
|
|
Cmax (maksimal observeret plasmakoncentration) for forsøgspersoner får ALA-1000-injektion
Tidsramme: Før ALA-1000-injektion til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Før ALA-1000-injektion til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
|
|
Tmax (tid til maksimal koncentration) for forsøgspersoner får ALA-1000-injektion
Tidsramme: Før ALA-1000-injektion til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Før ALA-1000-injektion til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
|
|
t1/2 (tid til halv plasmakoncentration) for forsøgspersoner får ALA-1000-injektion
Tidsramme: Før ALA-1000-injektion til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Før ALA-1000-injektion til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af opioidabstinenssymptomer vil blive vurderet ved hjælp af Clinical Opiat Abstinensskala (COWS) for forsøgspersoner, der modtager ALA-1000-injektion
Tidsramme: Baseline (før dosering) til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Opioidabstinenssymptomer vil blive målt ved hjælp af COWS-score.
Score: 5- 1 2 = mild; 13-24 = moderat; 25-36 = moderat svær; mere end 36 = alvorlig tilbagetrækning
|
Baseline (før dosering) til slutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
|
Ændring af selvmordstanker vil blive vurderet ved hjælp af Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) for forsøgspersoner, der modtager ALA-1000-injektion
Tidsramme: Screening til afslutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Score for selvmordstanker vil blive rapporteret ved hjælp af C-SSRS.
Skalaen for selvmordstanker identificerer adfærd og tanker, der er forbundet med en øget risiko for selvmordshandlinger i fremtiden.
Score: 5- 1 2 = mild; 13-24 = moderat; 25-36 = moderat svær; mere end 36 = alvorlige selvmordstanker.
|
Screening til afslutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
|
Vurdering af abstinens ved urintoksikologiske resultater er negative for opioider hos forsøgspersoner, der modtog ALA-1000-injektion.
Tidsramme: Screening til afslutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Screening til afslutningen af undersøgelsen (dag 175) eller tidlig afslutning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Erin Tireman, Innovative Clinical Research
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kemisk inducerede lidelser
- Stof-relaterede lidelser
- Narkotika-relaterede lidelser
- Opioid-relaterede lidelser
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, Opioid
- Narkotika
- Narkotiske antagonister
- Buprenorphin
Andre undersøgelses-id-numre
- A1-19-P01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .