En undersøgelse for at evaluere effekten af ​​nedsat leverfunktion på JNJ-56136379

Inklusionskriterier:

• For alle deltagere: Kropsmasseindeks (BMI) mellem 18,0 og 38 kg pr. kvadratmeter (kg/m2), ekstremer inkluderet; Kvinde i den fødedygtige alder må ikke være gravid; Meget effektive præventionsforanstaltninger på plads for kvindelige deltagere i den fødedygtige alder eller mandlige deltagere med kvindelige partnere i den fødedygtige alder; Ikke-ryger eller let ryger som defineret i protokollen.
• For raske deltagere med normal leverfunktion og ingen levercirrhose: Demografisk sammenlignelig med undersøgelsesgrupperne med nedsat leverfunktion med hensyn til køn, alder (+/-10 år) og kropsvægt (+/-10 kilogram [kg]); Deltagerne skal være i godt helbred klinisk og biologisk som defineret i protokollen.
• For deltagere med levercirrhose og moderat eller let eller svær leverinsufficiens: Skal have en samlet Child-Pugh-score på 5 eller 6, inklusive (mild); eller 7 til 9 inklusive (moderat); eller 10 til 15, inklusive (alvorlig) som bestemt af investigator; Skal have levercirrhose med fibroscanningsudlæsning større end (>) 12,5 Kilopascal (kPa) som cut-off ved screening
• Deltagere med kontrolleret hypertension, med problemer direkte forbundet med den primære diagnose af nedsat leverfunktion og med samtidige stabile medicinske tilstande, hvis tilstanden/tilstandene ikke vil introducere en yderligere risikofaktor og ikke vil interferere med undersøgelsens mål.
• Samtidig medicinering til behandling af underliggende sygdomstilstande eller medicinske tilstande relateret til nedsat leverfunktion er tilladt.

Ekskluderingskriterier:

• Anamnese med/eller aktuel klinisk signifikant medicinsk sygdom, der kunne interferere med fortolkningen af ​​undersøgelsesresultaterne.
• Kendte allergier, overfølsomhed eller intolerance over for JNJ-6379 eller dets hjælpestoffer.
• Anamnese med stof- eller alkoholmisbrug inden for 1 år før screening eller positive testresultater ved screening og dag -1.
• Blod eller blodprodukter doneret eller betydeligt tab af blod (mere end 500 milliliter [ml]) inden for 3 måneder før undersøgelsen starter
• Eksperimentelt lægemiddel modtaget (herunder forsøgsvacciner) eller eksperimentelt medicinsk udstyr brugt inden for 1 måned eller inden for en periode på mindre end 10 gange lægemidlets halveringstid, alt efter hvad der er længst, før den første dosis af undersøgelsesinterventionen er planlagt.
• Bevis for infektion med humant immundefektvirus (HIV)-1 og HIV-2, hepatitis A, B eller C (undtagen hvis vedvarende virologisk respons på behandling med hepatitis C-virus [HCV]).
• Manglende evne til at faste i 10 timer.
• Tegn på hepatocellulært karcinom eller historie med biliær obstruktion inden for de seneste 2 år.
• Manglende god eller rimelig venøs adgang.