Une étude pour évaluer l'effet de l'insuffisance hépatique sur JNJ-56136379

Critère d'intégration:

• Pour tous les participants : Indice de masse corporelle (IMC) entre 18,0 et 38 kilogramme par mètre carré (kg/m2), extrêmes inclus ; Une femme en âge de procréer ne doit pas être enceinte ; Mesures contraceptives hautement efficaces en place pour les participantes en âge de procréer ou les participants masculins ayant des partenaires féminines en âge de procréer ; Non-fumeur ou fumeur léger tel que défini par le protocole.
• Pour les participants en bonne santé avec une fonction hépatique normale et sans cirrhose du foie : sur le plan démographique, comparable aux groupes d'étude atteints d'insuffisance hépatique en ce qui concerne le sexe, l'âge (+/-10 ans) et le poids corporel (+/-10 kg [kg]) ; Les participants doivent être en bonne santé clinique et biologique, tel que défini par le protocole.
• Pour les participants atteints de cirrhose du foie et d'insuffisance hépatique modérée ou légère ou grave : Doit avoir un score total de Child-Pugh de 5 ou 6, inclus (léger) ; ou 7 à 9 inclus (modéré); ou 10 à 15 inclus (sévère) tel que déterminé par l'investigateur ; Doit avoir une cirrhose du foie avec une lecture de fibroscopie supérieure à (>) 12,5 Kilopascal (kPa) comme seuil lors du dépistage
• Participants souffrant d'hypertension contrôlée, avec des problèmes directement associés au diagnostic principal d'insuffisance hépatique et avec des conditions médicales stables concomitantes si la ou les conditions n'introduiront pas de facteur de risque supplémentaire et n'interféreront pas avec les objectifs de l'étude.
• Les médicaments concomitants pour traiter des états pathologiques sous-jacents ou des conditions médicales liées à une insuffisance hépatique sont autorisés.

Critère d'exclusion:

• Antécédents / ou maladie médicale actuelle cliniquement significative qui pourrait interférer avec l'interprétation des résultats de l'étude.
• Allergies, hypersensibilité ou intolérance connues au JNJ-6379 ou à ses excipients.
• Antécédents d'abus de drogues ou d'alcool dans l'année précédant le dépistage ou résultats de test positifs lors du dépistage et du jour -1.
• Don de sang ou de produits sanguins ou perte substantielle de sang (plus de 500 millilitres [mL]) dans les 3 mois précédant le début de l'étude
• Médicament expérimental reçu (y compris les vaccins expérimentaux) ou dispositif médical expérimental utilisé dans un délai d'un mois ou dans une période inférieure à 10 fois la demi-vie du médicament, selon la plus longue des deux, avant la planification de la première dose de l'intervention à l'étude.
• Preuve d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 et le VIH-2, l'hépatite A, B ou C (sauf en cas de réponse virologique soutenue au traitement par le virus de l'hépatite C [VHC]).
• Incapacité de jeûner pendant 10 heures.
• Signes de carcinome hépatocellulaire ou antécédents d'obstruction biliaire au cours des 2 dernières années.
• Absence d'accès veineux bon ou raisonnable.