Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelenergiteknikker og triggerpunktsterapi hos asymptomatiske personer med latent triggerpunkt

13. maj 2020 opdateret af: Michał Wendt, Poznan University of Physical Education

Bestemmelse af effekten af ​​en kombination af muskelenergiteknikker og triggerpunktsterapi på subjektive og objektive indikatorer, der vurderer tilstanden af ​​muskel- og skeletsystemet hos asymptomatiske personer med latent triggerpunkt

Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​terapi, som vil være en kombination af muskelenergiteknik (MET) og triggerpunktsterapi (TPT), udført bilateralt på den øvre trapezius-muskel i gruppen af ​​asymptomatiske personer med latent triggerpunkt. . Undersøgelsen vil vise, om engangsbehandling har betydning for: mobilitet af halshvirvelsøjlen, biofysiske parametre (muskeltonus, stivhed og elasticitet) af blødt væv og tryksmertetærskel i øvre trapeziusmuskel. Et yderligere mål vil være at sammenligne effektiviteten af ​​de tre anvendte behandlinger: kombination af MET med TPT, enkelt MET og enkelt TPT.

Forskningshypoteser:

  • Kombinationen af ​​MET med TPT vil øge vinkelområderne for grundlæggende cervikale rygsøjlebevægelser umiddelbart efter behandlingen, og disse virkninger vil vedvare den anden dag efter interventionen.
  • Kombinationen af ​​MET med TPT vil øge elasticiteten og reducere muskeltonus og stivhed i området af den øvre trapezius umiddelbart efter behandlingen, og disse virkninger vil vedvare den anden dag efter interventionen.
  • Kombinationen af ​​MET med TPT vil øge tryksmertetærsklen i øvre trapeziusmuskel umiddelbart efter behandlingen, og denne effekt vil vedvare den anden dag efter interventionen.
  • Kombinationen af ​​MET med TPT vil være mere effektiv end enkelt MET og enkelt TPT metoder.

Muscle Energy Techniques (MET) kan defineres som en gruppe af bløddelsmanipulationsmetoder. De er en multi-task teknikker, der kan udføres for at forbedre funktionen af ​​bevægeapparatet og reducere smerte. MET'er bruges af klinikere, der behandler forskellige myofasciale og leddysfunktioner samt en form for forebyggelse og beskyttelse af bevægeapparatet.

Triggerpunktsterapi (TPT) bruger manuelle teknikker såsom iskæmisk kompression (IC), positional release (PR), dry needling og bløddelsmanipulationer [TP1]. Deres hovedformål er at reducere eller eliminere de symptomer, der genereres af myofasciale triggerpunkter (TrP'er), som defineres som svært irriterede områder inden for det hypertoniske muskelfiberbånd eller selve fascien. Latente TrP'er beskrives som dem, der ikke genererer symptomer alene. De kan dog forårsage refereret smerte på provokationstidspunktet, dvs. pres på stedet for deres forekomst.

I den videnskabelige litteratur er der ingen rapporter om vurderingen af ​​kombinationen af ​​MET med TPT

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det randomiserede studie vil fokusere på at vurdere effektiviteten af ​​3 forskellige fysioterapeutiske interventioner. Fysioterapeuten med 10 års erhvervserfaring vil være ansvarlig for at udføre alle diagnostiske procedurer og terapeutiske interventioner.

Diagnose af latent triggerpunkt vil blive udført på forsøgspersoner i liggende stilling. Terapeuten ved hjælp af et tanggreb vil udføre palpation i området af hele den øvre trapezius-muskel. Testning for tilstedeværelsen af ​​triggerpunkt kan betragtes som positiv, når det bemærkes: 1) tilstedeværelsen af ​​et detekterbart spændt bånd i musklen, 2) tilstedeværelsen af ​​et overdrevent følsomt område i det anstrengte muskelbånd, 3) responsen af ​​lokalt vibrationer forårsaget af kompression af det spændte bånd, 4) forekomst af karakteristiske overførte symptomer (smerte, der udstråler til den posterior-laterale side af halsen, og/eller mastoidproces af tindingeknoglen og/eller tindingeknogleområdet, og/eller kæbens vinkel) som følge af kompression af det overfølsomme muskelbånd. Testen udføres på begge sider af denne muskel.

Følgende målemetoder er planlagt til at blive brugt:

  1. Elektrogoniometri af den cervikale rygsøjle. Et Penny & Giles strain tensometrisk elektrogoniometer vil blive brugt. Ved hjælp af denne enhed vil vinkelværdierne af cervikale rygsøjlebevægelser blive undersøgt. SG150 toplanssensoren og Q110 enkeltplanssensoren vil blive brugt. Den nedre kant af den øvre sensor vil blive fastgjort omkring den occipitale tuberositet, mens den øvre kant af den nedre sensor på C7 spinous proces. Den undersøgte vil være i siddende stilling. Dobbeltsidet tape fra Biometrics vil blive brugt til at klæbe elektrogoniometersensorerne. For målingerne af hver bevægelse vil emnet udføre 3 gentagelser. Derefter vil middelværdien blive beregnet, hvilket bliver resultatet.
  2. Myotonometri. For at undersøge de biofysiske parametre for blødt væv vil en MyotonPRO blive brugt.

    Målinger vil blive foretaget på den øvre del af trapezius-musklen på det punkt, der er placeret i midten af ​​segmentet mellem C7 spinous proces og skuldervinklen af ​​acromion. Under målinger vil forsøgspersonen ligge ned.

  3. Tryksmertetærskel (PPT). Wagner Instruments Algometer vil blive brugt til at vurdere den subjektive parameter - tryksmertetærskel for første ubehag. Målestedet vil være punktet placeret på den øvre trapezius-muskel i midten af ​​segmentet mellem C7 spinous proces og skuldervinklen på acromion. Personen vil ligge på ryggen. Tryk fra algometersensoren vil blive påført ovenfra og vinkelret på den undersøgte muskel. Tre målinger vil blive taget skiftevis for begge sider af den øvre trapezius. Middelværdien vil blive beregnet, som vil være resultaterne for højre og venstre side af den undersøgte muskel.

Målerækkefølgen vil være: 1) myotometri, 2) tryksmertetærskeltest, 3) cervikal rygsøjleelektrgoniometri.

Deltagelse i undersøgelsen vil være frivillig, gratis og fuldstændig anonym. Deltageren vil være i stand til at fravælge undersøgelsen på et hvilket som helst tidspunkt. Alle planlagte terapeutiske og målemetoder er ikke-invasive og sikre. De truer ikke de adspurgtes helbred og liv.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Polen, 61-871
        • Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy, Department of Motor Organ Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 17 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • højrehåndede mennesker
  • amatør, der dyrker symmetriske sportsgrene (f. svømning, løb, cykling, fitnesscenter, rulleskøjter)
  • asymptomatiske forsøgspersoner (uden smertesymptomer i halshvirvelsøjlen og skulderbæltet)
  • forekomst af latent triggerpunkt i den øvre trapeziusmuskel

Ekskluderingskriterier:

  • alder over 21 år
  • intet latent triggerpunkt på den øvre trapeziusmuskel
  • smerter i halshvirvelsøjlen eller skulderbæltet
  • eventuelle neurologiske symptomer i overekstremiteterne
  • tidligere operationer i halshvirvelsøjlen eller skulderbæltet
  • dyrke asymmetrisk sport
  • professionel sport

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Muskelenergiteknik kombineret med triggerpunktsterapi
For denne gruppe af deltagere vil der blive brugt kombineret terapi (Muskelenergiteknik med triggerpunktsterapi)
Ved denne type intervention vil TPT først blive udført på begge sider af den øvre trapezius muskel, efterfulgt af MET, som også vil blive udført bilateralt. Den detaljerede metode til udførelse af de anvendte terapeutiske teknikker for den kombinerede procedure vil være identisk som i tilfælde af isolerede (enkelte) metoder.
Aktiv komparator: Muskel energi teknik
For denne gruppe af deltagere vil en enkelt metode (Muscle Energy Technique) blive brugt
Der vil blive brugt Contract-Relax Agonist-Contract (CRAC) teknikken, som tilhører den brede MET-gruppe. Deltageren vil være i liggende stilling. Terapeuten vil sætte det cervikale segment i den laterale fleksion, indtil en let bløddelsspænding mærkes. Teknikken vil bestå af to faser. I den første fase (kontraktionsfasen) vil den øvre trapezius blive aktiveret mod terapeutens modstand (skulderbælteløftning) - 10 sekunder. Derefter trækker den person, der gennemgår proceduren, vejret dybt ind og ud. Derefter udføres 10 sekunders antagonistgruppesammentrækning (skulderbæltedepression). Dernæst vil terapeuten passivt bevæge deltagerens skulderbælte mod depressionen. Derefter følger anden fase (strækfase), hvor deltageren passivt vil ligge i rygposition i 30 sekunder. Begge faser vil udgøre den terapeutiske cyklus. Hver deltager vil have 5 cyklusser på hver side af den øvre trapezius.
Aktiv komparator: Triggerpunktsterapi
For denne gruppe af deltagere vil en enkelt metode (Trigger Point Therapy) blive brugt
Teknikken Positional Release (PR) vil blive brugt, som er en af ​​de bredt forståede triggerpunktsterapier. Det vil bestå i at komprimere triggerpunktet med en samtidig afkortning af muskeltilhæftninger (let sidefleksion mod den afslappede muskel). Musklen på begge sider vil blive behandlet. Det tryk, der udøves af terapeutens tanggreb, vil være acceptabelt for patienten. Teknikkens varighed vil være 2 minutter for hver muskel. Mens han udfører denne teknik, vil deltageren passivt ligge på ryggen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal anterior fleksion før interventionen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet umiddelbart før indgrebet.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Cervikal anterior fleksion efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Cervikal anterior fleksion den næste dag efter interventionen
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af vinkelområdet for bevægelse den næste dag efter interventionen.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Cervikal posterior fleksion før indgrebet
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet umiddelbart før indgrebet.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Cervikal posterior fleksion efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Cervikal posterior fleksion den næste dag efter indgrebet
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af vinkelområdet for bevægelse den næste dag efter interventionen.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Cervikal højrefleksion før indgrebet
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet umiddelbart før indgrebet.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Cervikal højrefleksion efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Cervikal højrefleksion den næste dag efter indgrebet
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af vinkelområdet for bevægelse den næste dag efter interventionen.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Cervikal venstrefleksion før interventionen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet umiddelbart før indgrebet.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Cervikal venstrefleksion efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Cervikal venstrefleksion den næste dag efter interventionen
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af vinkelområdet for bevægelse den næste dag efter interventionen.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Cervikal højrerotation før indgrebet
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet umiddelbart før indgrebet.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Cervikal højrerotation efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Cervikal højrerotation den næste dag efter indgrebet
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af vinkelområdet for bevægelse den næste dag efter interventionen.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Cervikal venstrerotation før indgrebet
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet umiddelbart før indgrebet.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Cervikal venstrerotation efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Cervikal venstrerotation den næste dag efter interventionen
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Elektrogoniometrisk måling af vinkelområdet for bevægelse den næste dag efter interventionen.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Stivhed (S) af den øvre højre trapezius-muskel før indgrebet
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber umiddelbart før interventionen.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Stivhed (S) af øvre højre trapezius muskel efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Stivhed (S) i øvre højre trapezius-muskel den næste dag efter indgrebet
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber den næste dag efter interventionen.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Stivhed (S) af øvre venstre trapezius muskel før indgrebet
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber umiddelbart før interventionen.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Stivhed (S) af øvre venstre trapezius muskel efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Stivhed (S) af øvre venstre trapezius-muskel den næste dag efter indgrebet
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber den næste dag efter interventionen.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Elasticitet (D) af øvre højre trapezius muskel før indgrebet
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber umiddelbart før interventionen.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Elasticitet (D) af øvre højre trapezius muskel efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Elasticitet (D) af øvre højre trapezius-muskel den næste dag efter indgrebet
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber den næste dag efter interventionen.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Elasticitet (D) af øvre venstre trapezius muskel før indgrebet
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber umiddelbart før interventionen.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Elasticitet (D) af øvre venstre trapezius muskel efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Elasticitet (D) af øvre venstre trapeziusmuskel den næste dag efter indgrebet
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber den næste dag efter interventionen.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Muskeltonus (F) i øvre højre trapezius muskel før indgrebet
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber umiddelbart før interventionen.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Muskeltonus (F) i øvre højre trapezius-muskel efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Muskeltonus (F) i øvre højre trapezius-muskel den næste dag efter indgrebet
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber den næste dag efter interventionen.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Muskeltonus (F) i øvre venstre trapezius muskel før indgrebet
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber umiddelbart før interventionen.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Muskeltonus (F) i øvre venstre trapezius muskel efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Muskeltonus (F) i øvre venstre trapeziusmuskel den næste dag efter indgrebet
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Myotonometrisk undersøgelse af bløddelsegenskaber den næste dag efter interventionen.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Tryksmertetærskel (PPT) i øvre højre trapeziusmuskel før indgrebet
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Undersøgelse af den første ubehagstærskel ved hjælp af et algometer umiddelbart før indgrebet.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Tryksmertetærskel (PPT) i øvre højre trapeziusmuskel efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Undersøgelse af den første ubehagstærskel ved hjælp af et algometer umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Tryksmertetærskel (PPT) i øvre højre trapeziusmuskel den næste dag efter indgrebet
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Undersøgelse af den første ubehagstærskel ved hjælp af et algometer den næste dag efter indgrebet.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Tryksmertetærskel (PPT) i øvre venstre trapezius muskel før indgrebet
Tidsramme: PRE (umiddelbart før interventionen)
Undersøgelse af den første ubehagstærskel ved hjælp af et algometer umiddelbart før indgrebet.
PRE (umiddelbart før interventionen)
Tryksmertetærskel (PPT) i øvre venstre trapeziusmuskel efter indgrebet
Tidsramme: POST (umiddelbart efter interventionen)
Undersøgelse af den første ubehagstærskel ved hjælp af et algometer umiddelbart efter indgrebet.
POST (umiddelbart efter interventionen)
Tryksmertetærskel (PPT) i øvre venstre trapeziusmuskel den næste dag efter indgrebet
Tidsramme: OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)
Undersøgelse af den første ubehagstærskel ved hjælp af et algometer den næste dag efter indgrebet.
OPFØLGNING (næste dag efter interventionen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michał Wendt, PhD, Poznań University of Physical Education

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

12. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2020

Først opslået (Faktiske)

24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Universitetets IPD-delingsplatform er under forberedelse. Alle data vil også være tilgængelige for forskere via hovedforskerens e-mail (wendt@awf.poznan.pl) eller Research Gate-webstedet.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige fra juni 2020.

IPD-delingsadgangskriterier

Tilgængelig for alle forskere

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
  • Analytisk kode

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner