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Techniques d'énergie musculaire et thérapie des points de déclenchement chez les personnes asymptomatiques avec un point de déclenchement latent

13 mai 2020 mis à jour par: Michał Wendt, Poznan University of Physical Education

Détermination de l'effet d'une combinaison de techniques d'énergie musculaire et de thérapie par points de déclenchement sur des indicateurs subjectifs et objectifs Évaluation de l'état du système musculo-squelettique chez les personnes asymptomatiques présentant un point de déclenchement latent

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la thérapie qui sera une combinaison de Muscle Energy Technique (MET) et de Trigger Point Therapy (TPT), réalisée bilatéralement sur le muscle trapèze supérieur dans le groupe de personnes asymptomatiques avec point de déclenchement latent. . L'étude montrera si le traitement ponctuel a un impact sur : la mobilité du rachis cervical, les paramètres biophysiques (tonus musculaire, raideur et élasticité) des tissus mous et le seuil de douleur à la pression du muscle trapèze supérieur. Un objectif supplémentaire sera de comparer l'efficacité des trois traitements utilisés : combinaison de MET avec TPT, MET simple et TPT simple.

Recherche d'hypothèses:

  • La combinaison de MET avec TPT augmentera les plages angulaires des mouvements de base de la colonne cervicale immédiatement après la thérapie et ces effets persisteront le deuxième jour après l'intervention.
  • La combinaison de MET avec TPT augmentera l'élasticité et réduira le tonus musculaire et la raideur dans la zone du trapèze supérieur immédiatement après la thérapie, et ces effets persisteront le deuxième jour après l'intervention.
  • La combinaison de MET avec TPT augmentera le seuil de douleur à la pression du muscle trapèze supérieur immédiatement après la thérapie, et cet effet persistera le deuxième jour après l'intervention.
  • La combinaison de MET avec TPT sera plus efficace que les méthodes MET et TPT simples.

Les techniques d'énergie musculaire (MET) peuvent être définies comme un groupe de méthodes de manipulation des tissus mous. Ce sont des techniques multitâches qui peuvent être exécutées pour améliorer la fonction du système musculo-squelettique et réduire la douleur. Les MET sont utilisés par les cliniciens qui traitent divers dysfonctionnements myofasciaux et articulaires ainsi qu'une forme de prévention et de protection du système musculo-squelettique.

La thérapie des points gâchettes (TPT) utilise des techniques manuelles telles que la compression ischémique (IC), la libération positionnelle (PR), l'aiguilletage à sec et les manipulations des tissus mous [TP1]. Leur objectif principal est de réduire ou d'éliminer les symptômes générés par les points gâchettes myofasciaux (Points déclencheurs), qui sont définis comme des zones sévèrement irritées au sein de la bande de fibres musculaires hypertoniques ou du fascia lui-même. Les points déclencheurs latents sont décrits comme ceux qui ne génèrent pas de symptômes par eux-mêmes. Cependant, ils peuvent provoquer des douleurs référées au moment de la provocation, c'est-à-dire une pression à l'endroit de leur apparition.

Dans la littérature scientifique, il n'y a pas de rapports sur l'évaluation de la combinaison de MET avec TPT

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude randomisée se concentrera sur l'évaluation de l'efficacité de 3 interventions physiothérapeutiques différentes. Le physiothérapeute avec 10 ans d'expérience professionnelle sera responsable de l'exécution de toutes les procédures de diagnostic et des interventions thérapeutiques.

Le diagnostic de point gâchette latent sera effectué sur des sujets en décubitus dorsal. Le thérapeute à l'aide d'une prise en pince effectuera une palpation dans la zone de l'ensemble du muscle trapèze supérieur. Le test de la présence d'un point gâchette peut être considéré comme positif lorsqu'il est noté : 1) la présence d'une bande tendue détectable dans le muscle, 2) la présence d'une zone excessivement sensible dans la bande musculaire tendue, 3) la réponse de vibration provoquée par la compression de la bande tendue, 4) apparition de symptômes transférés caractéristiques (douleur irradiant vers le côté postéro-latéral du cou et/ou processus mastoïdien de l'os temporal et/ou de la zone osseuse temporale et/ou l'angle de la mâchoire) à la suite de la compression de la bande musculaire hypersensible. Le test sera effectué des deux côtés de ce muscle.

Il est prévu d'utiliser les méthodes de mesure suivantes :

  1. Électrogoniométrie du rachis cervical. Un électrogoniomètre tensométrique de déformation Penny & Giles sera utilisé. À l'aide de cet appareil, les valeurs angulaires des mouvements du rachis cervical seront examinées. Le capteur à deux plans SG150 et le capteur à un plan Q110 seront utilisés. Le bord inférieur du capteur supérieur sera attaché autour de la tubérosité occipitale, tandis que le bord supérieur du capteur inférieur sur l'apophyse épineuse C7. La personne examinée sera en position assise. Du ruban adhésif double face de Biometrics sera utilisé pour coller les capteurs de l'électrogoniomètre. Pour les mesures de chaque mouvement, le sujet effectuera 3 répétitions. Ensuite, la valeur moyenne sera calculée, qui sera le résultat.
  2. Myotonométrie. Afin d'examiner les paramètres biophysiques des tissus mous, un MyotonPRO sera utilisé.

    Les mesures seront effectuées sur la partie supérieure du muscle trapèze au point situé au milieu du segment entre l'apophyse épineuse C7 et l'angle d'épaule de l'acromion. Pendant les mesures, le sujet sera allongé.

  3. Seuil de douleur à la pression (PPT). L'algomètre de Wagner Instruments sera utilisé pour évaluer le paramètre subjectif - seuil de douleur à la pression du premier inconfort. Le lieu de mesure sera le point situé sur le muscle trapèze supérieur au milieu du segment entre l'apophyse épineuse C7 et l'angle d'épaule de l'acromion. Le sujet sera allongé sur le dos. La pression du capteur de l'algomètre sera appliquée par le haut et perpendiculairement au muscle examiné. Trois mesures seront prises alternativement pour les deux côtés du trapèze supérieur. La valeur moyenne sera calculée, qui sera les résultats pour les côtés droit et gauche du muscle examiné.

L'ordre des mesures sera : 1) myotométrie, 2) test du seuil de douleur à la pression, 3) électrogoniométrie du rachis cervical.

La participation à l'étude sera volontaire, gratuite et totalement anonyme. Le participant pourra se retirer de l'étude à tout moment. Toutes les méthodes thérapeutiques et de mesure prévues sont non invasives et sûres. Ils ne menacent pas la santé et la vie des répondants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Pologne, 61-871
        • Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy, Department of Motor Organ Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 17 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les droitiers
  • amateur pratiquant des sports symétriques (ex. natation, course à pied, vélo, gym, patins à roulettes)
  • sujets asymptomatiques (sans symptômes douloureux du rachis cervical et de la ceinture scapulaire)
  • apparition d'un point de déclenchement latent du muscle trapèze supérieur

Critère d'exclusion:

  • âge supérieur à 21 ans
  • pas de point gâchette latent sur le muscle trapèze supérieur
  • douleur dans la colonne cervicale ou la ceinture scapulaire
  • tout symptôme neurologique du membre supérieur
  • opérations antérieures de la colonne cervicale ou de la ceinture scapulaire
  • pratiquer des sports asymétriques
  • sports professionnels

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique d'énergie musculaire combinée à la thérapie des points de déclenchement
Pour ce groupe de participants, une thérapie combinée (Muscle Energy Technique avec Trigger Point Therapy) sera utilisée
Pour ce type d'intervention, le TPT sera d'abord effectué des deux côtés du muscle trapèze supérieur, suivi du MET, qui sera également effectué de manière bilatérale. La méthode détaillée d'exécution des techniques thérapeutiques appliquées pour la procédure combinée sera identique à celle des méthodes isolées (simples).
Comparateur actif: Technique d'énergie musculaire
Pour ce groupe de participants, une seule méthode (Muscle Energy Technique) sera utilisée
La technique Contract-Relax Agonist-Contract (CRAC) sera utilisée, qui appartient au grand groupe MET. Le participant sera en position couchée. Le thérapeute mettra le segment cervical en flexion latérale jusqu'à ce qu'une légère tension des tissus mous soit ressentie. La technique comportera deux étapes. Dans la première phase (phase de contraction), le trapèze supérieur sera activé contre la résistance du thérapeute (élévation de la ceinture scapulaire) - 10 secondes. Ensuite, la personne qui subit la procédure inspire et expire profondément. Ensuite, 10 secondes de contraction du groupe antagoniste (dépression de la ceinture scapulaire) seront effectuées. Ensuite, le thérapeute déplacera passivement la ceinture scapulaire du participant vers la dépression. Suivra ensuite la deuxième phase (phase d'étirement), au cours de laquelle le participant s'allongera passivement sur le dos pendant 30 secondes. Les deux phases constitueront le cycle thérapeutique. Chaque participant aura 5 cycles de chaque côté du trapèze supérieur.
Comparateur actif: Thérapie des points de déclenchement
Pour ce groupe de participants, une seule méthode (Trigger Point Therapy) sera utilisée
La technique de libération positionnelle (PR) sera utilisée, qui est l'une des thérapies par points déclencheurs largement comprises. Elle consistera à comprimer le point gâchette avec un raccourcissement simultané des attaches musculaires (légère flexion latérale vers le muscle relâché). Le muscle des deux côtés sera traité. La pression exercée par la pince du thérapeute sera acceptable pour le patient. La durée de la technique sera de 2 minutes pour chaque muscle. Lors de l'exécution de cette technique, le participant s'allongera passivement sur le dos.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flexion cervicale antérieure avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Mesure électrogoniométrique de l'amplitude angulaire de mouvement juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Flexion cervicale antérieure après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Mesure électrogoniométrique de l'amplitude angulaire de mouvement immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Flexion cervicale antérieure le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Mesure électrogoniométrique des amplitudes articulaires le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Flexion cervicale postérieure avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Mesure électrogoniométrique de l'amplitude angulaire de mouvement juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Flexion cervicale postérieure après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Mesure électrogoniométrique de l'amplitude angulaire de mouvement immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Flexion cervicale postérieure le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Mesure électrogoniométrique des amplitudes articulaires le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Flexion cervicale droite avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Mesure électrogoniométrique de l'amplitude angulaire de mouvement juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Flexion cervicale droite après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Mesure électrogoniométrique de l'amplitude angulaire de mouvement immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Flexion cervicale droite le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Mesure électrogoniométrique des amplitudes articulaires le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Flexion cervicale gauche avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Mesure électrogoniométrique de l'amplitude angulaire de mouvement juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Flexion cervicale gauche après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Mesure électrogoniométrique de l'amplitude angulaire de mouvement immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Flexion cervicale gauche le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Mesure électrogoniométrique des amplitudes articulaires le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Rotation cervicale droite avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Mesure électrogoniométrique de l'amplitude angulaire de mouvement juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Rotation cervicale droite après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Mesure électrogoniométrique de l'amplitude angulaire de mouvement immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Rotation cervicale droite le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Mesure électrogoniométrique des amplitudes articulaires le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Rotation cervicale gauche avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Mesure électrogoniométrique de l'amplitude angulaire de mouvement juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Rotation cervicale gauche après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Mesure électrogoniométrique de l'amplitude angulaire de mouvement immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Rotation cervicale gauche le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Mesure électrogoniométrique des amplitudes articulaires le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Raideur (S) du muscle trapèze supérieur droit avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Raideur (S) du muscle trapèze supérieur droit après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Raideur (S) du muscle trapèze supérieur droit le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Raideur (S) du muscle trapèze supérieur gauche avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Raideur (S) du muscle trapèze supérieur gauche après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Raideur (S) du muscle trapèze supérieur gauche le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Élasticité (D) du muscle trapèze supérieur droit avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Élasticité (D) du muscle trapèze supérieur droit après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Élasticité (D) du muscle trapèze supérieur droit le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Élasticité (D) du muscle trapèze supérieur gauche avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Élasticité (D) du muscle trapèze supérieur gauche après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Élasticité (D) du muscle trapèze supérieur gauche le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Tonus musculaire (F) du muscle trapèze supérieur droit avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Tonus musculaire (F) du muscle trapèze supérieur droit après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Tonus musculaire (F) du muscle trapèze supérieur droit le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Tonus musculaire (F) du muscle trapèze supérieur gauche avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Tonus musculaire (F) du muscle trapèze supérieur gauche après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Tonus musculaire (F) du muscle trapèze supérieur gauche le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Examen myotonométrique des propriétés des tissus mous le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Seuil de douleur à la pression (PPT) du muscle trapèze supérieur droit avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Examen du premier seuil d'inconfort à l'aide d'un algomètre juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Seuil de douleur à la pression (PPT) du muscle trapèze supérieur droit après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Examen du premier seuil d'inconfort à l'aide d'un algomètre immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Seuil de douleur à la pression (PPT) du muscle trapèze supérieur droit le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Examen du premier seuil d'inconfort à l'aide d'un algomètre le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Seuil de douleur à la pression (PPT) du muscle trapèze supérieur gauche avant l'intervention
Délai: PRE (immédiatement avant l'intervention)
Examen du premier seuil d'inconfort à l'aide d'un algomètre juste avant l'intervention.
PRE (immédiatement avant l'intervention)
Seuil de douleur à la pression (PPT) du muscle trapèze supérieur gauche après l'intervention
Délai: POST (immédiatement après l'intervention)
Examen du premier seuil d'inconfort à l'aide d'un algomètre immédiatement après l'intervention.
POST (immédiatement après l'intervention)
Seuil de douleur à la pression (PPT) du muscle trapèze supérieur gauche le lendemain de l'intervention
Délai: SUIVI (le lendemain de l'intervention)
Examen du premier seuil d'inconfort à l'aide d'un algomètre le lendemain de l'intervention.
SUIVI (le lendemain de l'intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michał Wendt, PhD, Poznań University of Physical Education

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

12 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

12 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2020

Première publication (Réel)

24 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

La plateforme de partage IPD universitaire est en cours de préparation. Toutes les données seront également disponibles pour les chercheurs via l'e-mail du chercheur principal (wendt@awf.poznan.pl) ou le site Web de Research Gate.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles à partir de juin 2020.

Critères d'accès au partage IPD

Accessible à tous les chercheurs

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Formulaire de consentement éclairé (ICF)
  • Rapport d'étude clinique (CSR)
  • Code analytique

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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