Muskelenergiteknikker og triggerpunktterapi hos asymptomatiske personer med latent triggerpunkt
13. mai 2020 oppdatert av: Michał Wendt, Poznan University of Physical Education
Bestemme effekten av en kombinasjon av muskelenergiteknikker og triggerpunktterapi på subjektive og objektive indikatorer Vurdering av tilstanden til muskel- og skjelettsystemet hos asymptomatiske personer med latent triggerpunkt
Hovedmålet med denne studien er å evaluere effektiviteten av terapi som vil være en kombinasjon av muskelenergiteknikk (MET) og triggerpunktterapi (TPT), utført bilateralt på øvre trapeziusmuskel i gruppen av asymptomatiske personer med latent triggerpunkt. . Studien vil vise om engangsbehandling har innvirkning på: mobilitet av cervikal ryggrad, biofysiske parametere (muskeltonus, stivhet og elastisitet) av bløtvev og trykksmerteterskel i øvre trapeziusmuskel. Et tilleggsmål vil være å sammenligne effektiviteten av de tre behandlingene som brukes: kombinasjon av MET med TPT, enkelt MET og enkelt TPT.
Forskningshypoteser:
- Kombinasjonen av MET med TPT vil øke vinkelområdene for grunnleggende bevegelser av cervikal ryggrad umiddelbart etter behandlingen, og disse effektene vil vedvare den andre dagen etter intervensjonen.
- Kombinasjonen av MET med TPT vil øke elastisiteten og redusere muskeltonus og stivhet i området av øvre trapezius umiddelbart etter behandlingen, og disse effektene vil vedvare den andre dagen etter intervensjonen.
- Kombinasjonen av MET med TPT vil øke trykksmerteterskelen i øvre trapeziusmuskel umiddelbart etter behandlingen, og denne effekten vil vedvare den andre dagen etter intervensjonen.
- Kombinasjonen av MET med TPT vil være mer effektiv enn enkelt MET og enkelt TPT metoder.
Muscle Energy Techniques (MET) kan defineres som en gruppe av bløtvevsmanipulasjonsmetoder. De er en multi-oppgave teknikker som kan utføres for å forbedre funksjonen til muskel-skjelettsystemet og redusere smerte. MET-er brukes av klinikere som behandler ulike myofascial- og ledddysfunksjoner samt en form for forebygging og beskyttelse av muskel- og skjelettsystemet.
Triggerpunktterapi (TPT) bruker manuelle teknikker som iskemisk kompresjon (IC), posisjonsfrigjøring (PR), dry needling og bløtvevsmanipulasjoner [TP1]. Hovedformålet deres er å redusere eller eliminere symptomene som genereres av myofascial triggerpunkter (TrPs), som er definert som alvorlig irriterte områder innenfor det hypertoniske muskelfiberbåndet eller selve fascien. Latente TrPs er beskrevet som de som ikke genererer symptomer på egen hånd. Imidlertid kan de forårsake referert smerte på tidspunktet for provokasjonen, det vil si press på stedet for forekomsten.
I vitenskapelig litteratur er det ingen rapporter om vurdering av kombinasjonen av MET med TPT
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Den randomiserte studien vil fokusere på å vurdere effektiviteten av 3 ulike fysioterapeutiske intervensjoner. Fysioterapeuten med 10 års yrkeserfaring vil ha ansvar for å utføre alle diagnostiske prosedyrer og terapeutiske intervensjoner.
Diagnose av latent triggerpunkt vil bli utført på forsøkspersoner i ryggleie. Terapeuten ved hjelp av et tanggrep vil utføre palpasjon i området av hele øvre trapeziusmuskel. Testing for tilstedeværelse av triggerpunkt kan betraktes som positiv når det noteres: 1) tilstedeværelsen av et påviselig anstrengt bånd i muskelen, 2) tilstedeværelsen av et overdrevent følsomt område i det anstrengte muskelbåndet, 3) responsen av lokalt vibrasjon forårsaket av kompresjon av det anstrengte båndet, 4) forekomst av karakteristiske overførte symptomer (smerte som stråler ut til den bakre-laterale siden av nakken, og/eller mastoidprosess i tinningbeinet og/eller tinningbeinområdet, og/eller vinkelen på kjeven) som et resultat av kompresjon av det overfølsomme muskelbåndet. Testen vil bli utført på begge sider av denne muskelen.
Følgende målemetoder er planlagt brukt:
- Elektrogoniometri av cervikal ryggraden. Et Penny & Giles strain tensometrisk elektrogoniometer vil bli brukt. Ved å bruke denne enheten vil vinkelverdiene for bevegelser i cervical ryggraden bli undersøkt. SG150 to-plans sensor og Q110 single-plan sensor vil bli brukt. Den nedre kanten av den øvre sensoren vil festes rundt den occipitale tuberositeten, mens den øvre kanten av den nedre sensoren på C7 spinous prosessen. Den undersøkte vil være i sittende stilling. Dobbeltsidig tape fra Biometrics skal brukes til å feste elektrogoniometersensorene. For målingene av hver bevegelse vil motivet utføre 3 repetisjoner. Deretter vil middelverdien bli beregnet, som blir resultatet.
Myotonometri. For å undersøke de biofysiske parametrene til bløtvev vil en MyotonPRO bli brukt.
Målinger vil bli foretatt på den øvre delen av trapezius-muskelen ved punktet som ligger midt i segmentet mellom C7 spinous prosessen og skuldervinkelen til acromion. Under målingene vil personen ligge.
- Trykksmerteterskel (PPT). Wagner Instruments Algometer vil bli brukt til å vurdere den subjektive parameteren - trykksmerteterskel for første ubehag. Målestedet vil være punktet som ligger på den øvre trapezius-muskelen i midten av segmentet mellom C7 spinous prosessen og skuldervinkelen til acromion. Personen vil ligge på ryggen. Trykk fra algometersensoren vil påføres ovenfra og vinkelrett på den undersøkte muskelen. Tre målinger vil bli tatt vekselvis for begge sider av øvre trapezius. Middelverdien vil bli beregnet, som vil være resultatene for høyre og venstre side av den undersøkte muskelen.
Rekkefølgen på målingene vil være: 1) myotometri, 2) trykksmerteterskeltest, 3) cervikal ryggrad elektrogoniometri.
Deltakelse i studien vil være frivillig, gratis og fullstendig anonym. Deltakeren vil kunne velge bort studien når som helst. Alle planlagte terapeutiske og målemetoder er ikke-invasive og trygge. De truer ikke helsen og livet til respondentene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Wielkopolska
-
Poznań, Wielkopolska, Polen, 61-871
- Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy, Department of Motor Organ Rehabilitation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år til 17 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- høyrehendte mennesker
- amatører som utøver symmetriske idretter (f.eks. svømming, løping, sykling, treningsstudio, rulleskøyter)
- asymptomatiske personer (uten smertesymptomer i cervikal ryggrad og skulderbelte)
- forekomst av latent triggerpunkt i øvre trapeziusmuskel
Ekskluderingskriterier:
- alder over 21 år
- ingen latent triggerpunkt på øvre trapeziusmuskel
- smerter i cervical ryggraden eller skulderbeltet
- eventuelle nevrologiske symptomer i overekstremiteten
- tidligere operasjoner i nakkesøylen eller skulderbeltet
- utøve asymmetrisk idrett
- profesjonell idrett
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Muskelenergiteknikk kombinert med triggerpunktterapi
For denne deltakergruppen vil det brukes kombinert terapi (Muskelenergiteknikk med triggerpunktterapi)
|
For denne type intervensjon vil TPT først utføres på begge sider av øvre trapeziusmuskel, etterfulgt av MET, som også utføres bilateralt.
Den detaljerte metoden for å utføre de anvendte terapeutiske teknikkene for den kombinerte prosedyren vil være identisk som for isolerte (enkelte) metoder.
|
|
Aktiv komparator: Muskel energi teknikk
For denne deltakergruppen vil en enkelt metode (Muscle Energy Technique) bli brukt
|
Det vil bli brukt Contract-Relax Agonist-Contract (CRAC)-teknikken, som tilhører den brede MET-gruppen.
Deltakeren vil være i liggende stilling.
Terapeuten vil sette det cervikale segmentet i lateral fleksjon inntil en lett bløtvevsspenning merkes.
Teknikken vil bestå av to trinn.
I første fase (kontraksjonsfase) vil øvre trapezius aktiveres mot terapeutens motstand (skulderbelteheving) - 10 sekunder.
Deretter puster personen som gjennomgår prosedyren dypt inn og ut.
Deretter vil 10 sekunders antagonistgruppesammentrekning (skulderbeltedepresjon) utføres.
Deretter vil terapeuten passivt bevege deltakerens skulderbelte mot depresjonen.
Deretter vil den andre fasen følge (strekkfasen), hvor deltakeren passivt vil ligge i ryggposisjon i 30 sekunder.
Begge fasene vil utgjøre den terapeutiske syklusen.
Hver deltaker vil ha 5 sykluser på hver side av øvre trapezius.
|
|
Aktiv komparator: Triggerpunktterapi
For denne deltakergruppen vil en enkelt metode (Trigger Point Therapy) bli brukt
|
Teknikken Positional Release (PR) vil bli brukt, som er en av de bredt forståtte triggerpunktterapiene.
Den vil bestå i å komprimere triggerpunktet med en samtidig forkorting av muskelfester (lett sidefleksjon mot den avslappede muskelen).
Muskelen på begge sider vil bli behandlet.
Trykket som utøves av terapeutens tanggrep vil være akseptabelt for pasienten.
Varigheten av teknikken vil være 2 minutter for hver muskel.
Mens han utfører denne teknikken, vil deltakeren passivt ligge på ryggen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervikal anterior fleksjon før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Cervikal anterior fleksjon etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse umiddelbart etter inngrepet.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Cervikal anterior fleksjon neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
|
Cervikal bakre fleksjon før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Cervikal bakre fleksjon etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse umiddelbart etter inngrepet.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Cervikal bakre fleksjon neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
|
Cervical Right Flexion før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Cervical Right Flexion etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse umiddelbart etter inngrepet.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Cervikal høyre fleksjon neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
|
Cervikal venstrefleksjon før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Cervikal venstrefleksjon etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse umiddelbart etter inngrepet.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Cervikal venstrefleksjon neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
|
Cervical Right Rotation før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Cervical Right Rotation etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse umiddelbart etter inngrepet.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Cervical Right Rotation neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
|
Cervical Venstre Rotasjon før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Cervical Venstre Rotasjon etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse umiddelbart etter inngrepet.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Cervikal venstrerotasjon neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Elektrogoniometrisk måling av vinkelområdet for bevegelse neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
|
Stivhet (S) i øvre høyre trapezius-muskel før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Stivhet (S) i øvre høyre trapeziusmuskel etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper umiddelbart etter intervensjonen.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Stivhet (S) i øvre høyre trapezius-muskel neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
|
Stivhet (S) i øvre venstre trapezius-muskel før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Stivhet (S) av øvre venstre trapezius muskel etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper umiddelbart etter intervensjonen.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Stivhet (S) i øvre venstre trapezius-muskel neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
|
Elastisitet (D) i øvre høyre trapezius muskel før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Elastisitet (D) av øvre høyre trapezius-muskel etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper umiddelbart etter intervensjonen.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Elastisitet (D) i øvre høyre trapezius-muskel neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
|
Elastisitet (D) i øvre venstre trapezius-muskel før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Elastisitet (D) av øvre venstre trapezius muskel etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper umiddelbart etter intervensjonen.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Elastisitet (D) av øvre venstre trapezius-muskel neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
|
Muskeltonus (F) i øvre høyre trapezius-muskel før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Muskeltonus (F) i øvre høyre trapezius-muskel etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper umiddelbart etter intervensjonen.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Muskeltonus (F) i øvre høyre trapezius-muskel neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
|
Muskeltonus (F) i øvre venstre trapezius-muskel før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Muskeltonus (F) i øvre venstre trapezius-muskel etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper umiddelbart etter intervensjonen.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Muskeltonus (F) i øvre venstre trapezius-muskel neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Myotonometrisk undersøkelse av bløtvevsegenskaper neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
|
Trykksmerteterskel (PPT) i øvre høyre trapeziusmuskel før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Undersøkelse av den første ubehagsterskelen ved hjelp av et algometer rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Trykksmerteterskel (PPT) i øvre høyre trapeziusmuskel etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Undersøkelse av den første ubehagsterskelen ved hjelp av et algometer umiddelbart etter intervensjonen.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Trykksmerteterskel (PPT) i øvre høyre trapezius-muskel neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Undersøkelse av første ubehagsterskel ved hjelp av et algometer neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
|
Trykksmerteterskel (PPT) i øvre venstre trapeziusmuskel før intervensjonen
Tidsramme: PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
Undersøkelse av den første ubehagsterskelen ved hjelp av et algometer rett før intervensjonen.
|
PRE (umiddelbart før intervensjonen)
|
|
Trykksmerteterskel (PPT) i øvre venstre trapeziusmuskel etter intervensjonen
Tidsramme: POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
Undersøkelse av den første ubehagsterskelen ved hjelp av et algometer umiddelbart etter intervensjonen.
|
POST (umiddelbart etter intervensjonen)
|
|
Trykksmerteterskel (PPT) i øvre venstre trapezius-muskel neste dag etter intervensjonen
Tidsramme: OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Undersøkelse av første ubehagsterskel ved hjelp av et algometer neste dag etter intervensjonen.
|
OPPFØLGING (dagen etter intervensjonen)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michał Wendt, PhD, Poznan University of Physical Education
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Gross A, Kay TM, Paquin JP, Blanchette S, Lalonde P, Christie T, Dupont G, Graham N, Burnie SJ, Gelley G, Goldsmith CH, Forget M, Hoving JL, Bronfort G, Santaguida PL; Cervical Overview Group. Exercises for mechanical neck disorders. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Jan 28;1(1):CD004250. doi: 10.1002/14651858.CD004250.pub5.
- Cagnie B, Dewitte V, Coppieters I, Van Oosterwijck J, Cools A, Danneels L. Effect of ischemic compression on trigger points in the neck and shoulder muscles in office workers: a cohort study. J Manipulative Physiol Ther. 2013 Oct;36(8):482-9. doi: 10.1016/j.jmpt.2013.07.001. Epub 2013 Aug 28.
- Ge HY, Fernandez-de-Las-Penas C, Yue SW. Myofascial trigger points: spontaneous electrical activity and its consequences for pain induction and propagation. Chin Med. 2011 Mar 25;6:13. doi: 10.1186/1749-8546-6-13.
- Giamberardino MA, Affaitati G, Fabrizio A, Costantini R. Myofascial pain syndromes and their evaluation. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2011 Apr;25(2):185-98. doi: 10.1016/j.berh.2011.01.002.
- Ko CY, Choi HJ, Ryu J, Kim G. Between-day reliability of MyotonPRO for the non-invasive measurement of muscle material properties in the lower extremities of patients with a chronic spinal cord injury. J Biomech. 2018 May 17;73:60-65. doi: 10.1016/j.jbiomech.2018.03.026. Epub 2018 Mar 17.
- Dellalana LE, Chen F, Vain A, Gandelman JS, Poldemaa M, Chen H, Tkaczyk ER. Reproducibility of the durometer and myoton devices for skin stiffness measurement in healthy subjects. Skin Res Technol. 2019 May;25(3):289-293. doi: 10.1111/srt.12646. Epub 2018 Nov 10.
- Dissanayaka TD, Farrell M, Zoghi M, Egan GF, Jaberzadeh S. Test-retest reliability of subjective supra-threshold scaling of multiple pressure-pain sensations among healthy individuals: a study using hydraulic pressure algometry. Somatosens Mot Res. 2018 Sep-Dec;35(3-4):153-161. doi: 10.1080/08990220.2018.1505608. Epub 2018 Oct 9.
- Chen Q, Wang HJ, Gay RE, Thompson JM, Manduca A, An KN, Ehman RE, Basford JR. Quantification of Myofascial Taut Bands. Arch Phys Med Rehabil. 2016 Jan;97(1):67-73. doi: 10.1016/j.apmr.2015.09.019. Epub 2015 Oct 14.
- Vernon H, Schneider M. Chiropractic management of myofascial trigger points and myofascial pain syndrome: a systematic review of the literature. J Manipulative Physiol Ther. 2009 Jan;32(1):14-24. doi: 10.1016/j.jmpt.2008.06.012.
- Clark BC, Thomas JS, Walkowski SA, Howell JN. The biology of manual therapies. J Am Osteopath Assoc. 2012 Sep;112(9):617-29.
- Ribeiro DC, Belgrave A, Naden A, Fang H, Matthews P, Parshottam S. The prevalence of myofascial trigger points in neck and shoulder-related disorders: a systematic review of the literature. BMC Musculoskelet Disord. 2018 Jul 25;19(1):252. doi: 10.1186/s12891-018-2157-9.
- Fernandez-de-las-Penas C, Dommerholt J. Myofascial trigger points: peripheral or central phenomenon? Curr Rheumatol Rep. 2014 Jan;16(1):395. doi: 10.1007/s11926-013-0395-2.
- Munoz-Munoz S, Munoz-Garcia MT, Alburquerque-Sendin F, Arroyo-Morales M, Fernandez-de-las-Penas C. Myofascial trigger points, pain, disability, and sleep quality in individuals with mechanical neck pain. J Manipulative Physiol Ther. 2012 Oct;35(8):608-13. doi: 10.1016/j.jmpt.2012.09.003.
- Yoo WG. Comparison of the Symmetry of Right and Left Lateral Cervical Flexion and Rotation and the Cervical FRR in Young Computer Workers. J Phys Ther Sci. 2014 May;26(5):783-4. doi: 10.1589/jpts.26.783. Epub 2014 May 29.
- Yeganeh Lari A, Okhovatian F, Naimi Ss, Baghban AA. The effect of the combination of dry needling and MET on latent trigger point upper trapezius in females. Man Ther. 2016 Feb;21:204-9. doi: 10.1016/j.math.2015.08.004. Epub 2015 Aug 14.
- Sadria G, Hosseini M, Rezasoltani A, Akbarzadeh Bagheban A, Davari A, Seifolahi A. A comparison of the effect of the active release and muscle energy techniques on the latent trigger points of the upper trapezius. J Bodyw Mov Ther. 2017 Oct;21(4):920-925. doi: 10.1016/j.jbmt.2016.10.005. Epub 2016 Oct 21.
- Kisilewicz A, Janusiak M, Szafraniec R, Smoter M, Ciszek B, Madeleine P, Fernandez-de-Las-Penas C, Kawczynski A. Changes in Muscle Stiffness of the Trapezius Muscle After Application of Ischemic Compression into Myofascial Trigger Points in Professional Basketball Players. J Hum Kinet. 2018 Oct 15;64:35-45. doi: 10.2478/hukin-2018-0043. eCollection 2018 Sep.
- Mohammadi Kojidi M, Okhovatian F, Rahimi A, Baghban AA, Azimi H. The influence of Positional Release Therapy on the myofascial trigger points of the upper trapezius muscle in computer users. J Bodyw Mov Ther. 2016 Oct;20(4):767-773. doi: 10.1016/j.jbmt.2016.04.006. Epub 2016 Apr 7.
- Bron C, Wensing M, Franssen JL, Oostendorp RA. Treatment of myofascial trigger points in common shoulder disorders by physical therapy: a randomized controlled trial [ISRCTN75722066]. BMC Musculoskelet Disord. 2007 Nov 5;8:107. doi: 10.1186/1471-2474-8-107.
- Burns DK, Wells MR. Gross range of motion in the cervical spine: the effects of osteopathic muscle energy technique in asymptomatic subjects. J Am Osteopath Assoc. 2006 Mar;106(3):137-42.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. april 2020
Primær fullføring (Faktiske)
12. mai 2020
Studiet fullført (Faktiske)
12. mai 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
24. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. mai 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mai 2020
Sist bekreftet
1. mai 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PoznanUPhyEd
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Universitetets IPD-delingsplattform er under utarbeidelse.
Alle data vil også være tilgjengelige for forskere via hovedforskerens e-post (wendt@awf.poznan.pl)
eller Research Gate-nettstedet.
IPD-delingstidsramme
Data vil være tilgjengelig fra juni 2020.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Tilgjengelig for alle forskere
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Informert samtykkeskjema (ICF)
- Klinisk studierapport (CSR)
- Analytisk kode
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .