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Técnicas de energia muscular e terapia de ponto-gatilho em pessoas assintomáticas com ponto-gatilho latente

13 de maio de 2020 atualizado por: Michał Wendt, Poznan University of Physical Education

Determinando o efeito de uma combinação de técnicas de energia muscular e terapia de ponto-gatilho em indicadores subjetivos e objetivos Avaliando a condição do sistema musculoesquelético em pessoas assintomáticas com ponto-gatilho latente

O principal objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da terapia que será uma combinação de Muscle Energy Technique (MET) e Trigger Point Therapy (TPT), realizada bilateralmente no músculo trapézio superior no grupo de pessoas assintomáticas com ponto-gatilho latente . O estudo mostrará se a terapia única tem impacto em: mobilidade da coluna cervical, parâmetros biofísicos (tônus ​​muscular, rigidez e elasticidade) dos tecidos moles e limiar de dor à pressão do músculo trapézio superior. Um objetivo adicional será comparar a eficácia dos três tratamentos utilizados: combinação de MET com TPT, MET único e TPT único.

Hipóteses de pesquisa:

  • A combinação de MET com TPT aumentará as amplitudes angulares dos movimentos básicos da coluna cervical imediatamente após a terapia e esses efeitos persistirão no segundo dia após a intervenção.
  • A combinação de MET com TPT aumentará a elasticidade e reduzirá o tônus ​​e a rigidez muscular na região do trapézio superior imediatamente após a terapia, e esses efeitos persistirão no segundo dia após a intervenção.
  • A combinação de MET com TPT aumentará o limiar de dor à pressão do músculo trapézio superior imediatamente após a terapia, e esse efeito persistirá no segundo dia após a intervenção.
  • A combinação de MET com TPT será mais eficaz do que os métodos únicos de MET e TPT.

As Técnicas de Energia Muscular (MET) podem ser definidas como um grupo de métodos de manipulação de tecidos moles. São técnicas multitarefa que podem ser realizadas para melhorar a função do sistema músculo-esquelético e reduzir a dor. Os METs são utilizados por clínicos que tratam diversas disfunções miofasciais e articulares, bem como uma forma de prevenção e proteção do sistema musculoesquelético.

A terapia de ponto de gatilho (TPT) usa técnicas manuais, como compressão isquêmica (IC), liberação posicional (PR), agulhamento seco e manipulações de tecidos moles [TP1]. Seu principal objetivo é reduzir ou eliminar os sintomas gerados pelos pontos-gatilho miofasciais (PG), que são definidos como áreas severamente irritadas dentro da banda de fibras musculares hipertônicas ou da própria fáscia. Os PG latentes são descritos como aqueles que não geram sintomas por conta própria. Porém, podem causar dor referida no momento da provocação, ou seja, pressão no local de sua ocorrência.

Na literatura científica não há relatos sobre a avaliação da combinação de MET com TPT

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo randomizado se concentrará na avaliação da eficácia de 3 intervenções fisioterapêuticas diferentes. O fisioterapeuta com 10 anos de experiência profissional será responsável pela realização de todos os procedimentos diagnósticos e intervenções terapêuticas.

O diagnóstico de ponto de gatilho latente será realizado em indivíduos na posição supina. O fisioterapeuta, com a preensão em pinça, realizará a palpação na região de todo o músculo trapézio superior. O teste para a presença de ponto-gatilho pode ser considerado positivo quando se observa: 1) a presença de uma banda tensa detectável no músculo, 2) a presença de uma área excessivamente sensível na banda muscular tensa, 3) a resposta local vibração causada pela compressão da banda tensa, 4) ocorrência de sintomas característicos transferidos (dor que irradia para o lado póstero-lateral do pescoço e/ou processo mastóide do osso temporal e/ou área do osso temporal e/ou o ângulo da mandíbula) como resultado da compressão da banda muscular hipersensível. O teste será realizado em ambos os lados deste músculo.

Os seguintes métodos de medição estão planejados para serem usados:

  1. Eletrogoniometria da coluna cervical. Será utilizado um eletrogoniômetro tensométrico Penny & Giles. Com este aparelho, serão examinados os valores angulares dos movimentos da coluna cervical. Serão usados ​​o sensor de dois planos SG150 e o sensor de plano único Q110. A borda inferior do sensor superior será anexada ao redor da tuberosidade occipital, enquanto a borda superior do sensor inferior no processo espinhoso de C7. A pessoa examinada estará sentada. Será utilizada fita dupla face da Biometrics para colar os sensores do eletrogoniômetro. Para as medidas de cada movimento, o sujeito realizará 3 repetições. Em seguida, será calculado o valor médio, que será o resultado.
  2. Miotonometria. Para examinar os parâmetros biofísicos dos tecidos moles será utilizado um MyotonPRO.

    As medidas serão feitas na parte superior do músculo trapézio no ponto localizado no meio do segmento entre o processo espinhoso de C7 e o ângulo do ombro do acrômio. Durante as medições, o sujeito estará deitado.

  3. Limiar de dor à pressão (PPT). O Algômetro de Wagner Instruments será utilizado para avaliar o parâmetro subjetivo - limiar de dor à pressão de primeiro desconforto. O local de medição será o ponto localizado no músculo trapézio superior no meio do segmento entre o processo espinhoso de C7 e o ângulo do ombro do acrômio. O sujeito estará deitado de costas. A pressão do sensor do algômetro será aplicada de cima e perpendicular ao músculo examinado. Três medições serão feitas alternadamente para ambos os lados do trapézio superior. Será calculado o valor médio, que serão os resultados para os lados direito e esquerdo do músculo examinado.

A ordem das medidas será: 1) miotometria, 2) teste de limiar de dor à pressão, 3) eletrogoniometria da coluna cervical.

A participação no estudo será voluntária, gratuita e totalmente anônima. O participante poderá desistir do estudo a qualquer momento. Todos os métodos terapêuticos e de medição planejados são não invasivos e seguros. Eles não ameaçam a saúde e a vida dos entrevistados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Polônia, 61-871
        • Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy, Department of Motor Organ Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 19 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pessoas destras
  • amador praticante de esportes simétricos (ex. natação, corrida, ciclismo, ginástica, patins)
  • indivíduos assintomáticos (sem sintomas de dor na coluna cervical e cintura escapular)
  • ocorrência de ponto-gatilho latente do músculo trapézio superior

Critério de exclusão:

  • idade acima de 21 anos
  • nenhum ponto de gatilho latente no músculo trapézio superior
  • dor na coluna cervical ou cintura escapular
  • quaisquer sintomas neurológicos no membro superior
  • operações anteriores na coluna cervical ou cintura escapular
  • praticar esportes assimétricos
  • esportes profissionais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica de energia muscular combinada com terapia de ponto de gatilho
Para este grupo de participantes, será utilizada a terapia combinada (Técnica de Energia Muscular com Terapia de Pontos Gatilho)
Para esse tipo de intervenção, primeiro será realizado o TPT em ambos os lados do músculo trapézio superior, seguido do MET, que também será realizado bilateralmente. O método detalhado de execução das técnicas terapêuticas aplicadas para o procedimento combinado será idêntico ao caso dos métodos isolados (únicos).
Comparador Ativo: Técnica de Energia Muscular
Para este grupo de participantes será utilizado um único método (Técnica de Energia Muscular)
Será utilizada a técnica Contrair-Relaxar Agonista-Contrair (CRAC), que pertence ao amplo grupo MET. O participante ficará em decúbito dorsal. O terapeuta colocará o segmento cervical em flexão lateral até sentir uma leve tensão nos tecidos moles. A técnica consistirá em duas etapas. Na primeira fase (fase de contração), o trapézio superior será ativado contra a resistência do terapeuta (elevação da cintura escapular) - 10 segundos. Em seguida, a pessoa submetida ao procedimento inspira e expira profundamente. Em seguida, serão realizados 10 segundos de contração do grupo antagonista (depressão da cintura escapular). Em seguida, o terapeuta moverá passivamente a cintura escapular do participante em direção à depressão. Em seguida, seguirá a segunda fase (fase de alongamento), durante a qual o participante ficará deitado passivamente na posição de costas por 30 segundos. Ambas as fases irão compor o ciclo terapêutico. Cada participante terá 5 ciclos de cada lado do trapézio superior.
Comparador Ativo: Terapia de Ponto Gatilho
Para este grupo de participantes, será utilizado um único método (Terapia Trigger Point)
Será utilizada a técnica de Liberação Posicional (RP), que é uma das Terapias de Pontos Gatilho amplamente compreendida. Consistirá na compressão do ponto-gatilho com encurtamento simultâneo das inserções musculares (ligeira flexão lateral em direção ao músculo relaxado). O músculo de ambos os lados será tratado. A pressão exercida pela pinça do terapeuta será aceitável para o paciente. A duração da técnica será de 2 minutos para cada músculo. Ao executar esta técnica, o participante irá passivamente deitar de costas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Flexão Cervical Anterior antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude angular do movimento imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Flexão Cervical Anterior após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude de movimento angular imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Flexão Anterior Cervical no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude de movimento angular no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Flexão Posterior Cervical antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude angular do movimento imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Flexão Posterior Cervical após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude de movimento angular imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Flexão Posterior Cervical no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude de movimento angular no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Flexão Cervical Direita antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude angular do movimento imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Flexão Cervical Direita após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude de movimento angular imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Flexão Cervical Direita no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude de movimento angular no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Flexão Cervical Esquerda antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude angular do movimento imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Flexão Cervical Esquerda após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude de movimento angular imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Flexão Cervical Esquerda no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude de movimento angular no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Rotação Cervical Direita antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude angular do movimento imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Rotação Cervical Direita após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude de movimento angular imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Rotação Cervical Direita no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude de movimento angular no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Rotação Cervical Esquerda antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude angular do movimento imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Rotação Cervical Esquerda após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude de movimento angular imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Rotação Cervical Esquerda no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Medida eletrogoniométrica da amplitude de movimento angular no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Rigidez (S) do músculo trapézio superior direito antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Rigidez (S) do músculo trapézio superior direito após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Rigidez (S) do músculo trapézio superior direito no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Rigidez (S) do músculo trapézio superior esquerdo antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Rigidez (S) do músculo trapézio superior esquerdo após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Rigidez (S) do músculo trapézio superior esquerdo no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Elasticidade (D) do músculo trapézio superior direito antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Elasticidade (D) do músculo trapézio superior direito após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Elasticidade (D) do músculo trapézio superior direito no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Elasticidade (D) do músculo trapézio superior esquerdo antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Elasticidade (D) do músculo trapézio superior esquerdo após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Elasticidade (D) do músculo trapézio superior esquerdo no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Tônus muscular (F) do músculo trapézio superior direito antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Tônus muscular (F) do músculo trapézio superior direito após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Tônus muscular (F) do músculo trapézio superior direito no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Tônus muscular (F) do músculo trapézio superior esquerdo antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Tônus muscular (F) do músculo trapézio superior esquerdo após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Tônus muscular (F) do músculo trapézio superior esquerdo no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Exame miotonométrico das propriedades dos tecidos moles no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Limiar de dor à pressão (LDP) do músculo trapézio superior direito antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Exame do primeiro limiar de desconforto com algômetro imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Limiar de dor à pressão (LDP) do músculo trapézio superior direito após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Exame do primeiro limiar de desconforto com algômetro imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Limiar de dor à pressão (LDP) do músculo trapézio superior direito no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Exame do primeiro limiar de desconforto com algômetro no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Limiar de dor à pressão (LDP) do músculo trapézio superior esquerdo antes da intervenção
Prazo: PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Exame do primeiro limiar de desconforto com algômetro imediatamente antes da intervenção.
PRÉ (imediatamente antes da intervenção)
Limiar de dor à pressão (LDP) do músculo trapézio superior esquerdo após a intervenção
Prazo: PÓS (imediatamente após a intervenção)
Exame do primeiro limiar de desconforto com algômetro imediatamente após a intervenção.
PÓS (imediatamente após a intervenção)
Limiar de dor à pressão (LDP) do músculo trapézio superior esquerdo no dia seguinte à intervenção
Prazo: ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)
Exame do primeiro limiar de desconforto com algômetro no dia seguinte à intervenção.
ACOMPANHAMENTO (no dia seguinte à intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michał Wendt, PhD, Poznan University of Physical Education

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de abril de 2020

Conclusão Primária (Real)

12 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

12 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

A plataforma de partilha do IPD da Universidade está em preparação. Todos os dados também estarão disponíveis para os pesquisadores através do e-mail do pesquisador principal (wendt@awf.poznan.pl) ou o site Research Gate.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis a partir de junho de 2020.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Disponível para todos os pesquisadores

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
  • Relatório de Estudo Clínico (CSR)
  • Código Analítico

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Condição Assintomática

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