Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af etomidat og propofol på elektroencefalografi (CHAPE)

25. maj 2022 opdateret af: Zhihong LU, Air Force Military Medical University, China

Karakteristiske ændringer under anæstesi med etomidat og propofol

Elektroencefalografi (EEG) overvågning afspejler hjernens elektroaktivitet. Forskellige anæstetika kan vise forskellige ændringer i EEG under anæstesi. Etomidat og propofol anvendes i vid udstrækning til generel anæstesi. De karakteristiske ændringer af disse to anæstetika kan være forskellige.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekruttering
        • Xijing Hospital
        • Underforsker:
          • Yonghui Wang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter planlagt til operation under generel anæstesi
  • Patienterne gav skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med tidligere neurologiske eller psykiatriske sygdomme
  • Patienter under 18 år
  • Patienter planlagt til operation involverede hovedet
  • Patienter med drægtighed eller planlagt til avl

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: etomidat
Medicin: etomidate anæstesi
etomidat anvendes til induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi
Eksperimentel: propofol
Medicin: propofol anæstesi
propofol bruges til induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
deltabølgemangel under anæstesi
Tidsramme: fra anæstesi-induktion til ekstubation af endotracheal-røret, i gennemsnit 2,5 timer
fra anæstesi-induktion til ekstubation af endotracheal-røret, i gennemsnit 2,5 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
spindelbølgemangel under anæstesi
Tidsramme: fra anæstesi-induktion til ekstubation af endotracheal-røret, i gennemsnit 2,5 timer
fra anæstesi-induktion til ekstubation af endotracheal-røret, i gennemsnit 2,5 timer
burst suppression under anæstesi
Tidsramme: fra anæstesi-induktion til ekstubation af endotracheal-røret, i gennemsnit 2,5 timer
fra anæstesi-induktion til ekstubation af endotracheal-røret, i gennemsnit 2,5 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Air Force Military Medical University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

28. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2020

Først opslået (Faktiske)

30. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • XJH-A-20200330

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Generel anæstesi

Kliniske forsøg med etomidate anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner