Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние этомидата и пропофола на электроэнцефалографию (CHAPE)

25 мая 2022 г. обновлено: Zhihong LU, Air Force Military Medical University, China

Характерные изменения при анестезии этимидатом и пропофолом

Электроэнцефалографический (ЭЭГ) мониторинг отражает электроактивность головного мозга. Различные анестетики могут показывать разные изменения ЭЭГ во время анестезии. Этомидат и пропофол широко используются для общей анестезии. Характерные изменения этих двух анестетиков могут быть различными.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zhihong Lu
  • Номер телефона: +862984775343
  • Электронная почта: deerlu23@163.com

Места учебы

  • Китай
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
        • Рекрутинг
        • Xijing Hospital
        • Младший исследователь:
          • Yonghui Wang

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым назначена операция под общим наркозом
  • Пациенты предоставили письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Пациенты с неврологическими или психическими заболеваниями в анамнезе
  • Пациенты моложе 18 лет
  • Пациенты, которым назначена операция, затрагивали голову
  • Пациенты с беременностью или планируемые к разведению

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: этомидат
Лекарство: этомидатная анестезия
Этомидат используется для индукции и поддержания общей анестезии.
Экспериментальный: пропофол
Лекарство: пропофол анестезия
пропофол используется для индукции и поддержания общей анестезии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
дефицит дельта-волны во время анестезии
Временное ограничение: от индукции анестезии до экстубации эндотрахеальной трубки, в среднем 2,5 часа
от индукции анестезии до экстубации эндотрахеальной трубки, в среднем 2,5 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Дефицит веретенообразной волны во время анестезии
Временное ограничение: от индукции анестезии до экстубации эндотрахеальной трубки, в среднем 2,5 часа
от индукции анестезии до экстубации эндотрахеальной трубки, в среднем 2,5 часа
подавление всплесков во время анестезии
Временное ограничение: от индукции анестезии до экстубации эндотрахеальной трубки, в среднем 2,5 часа
от индукции анестезии до экстубации эндотрахеальной трубки, в среднем 2,5 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Air Force Military Medical University, China

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

28 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • XJH-A-20200330

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Общая анестезия

Клинические исследования этомидатная анестезия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mali

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться