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Etomidate와 Propofol이 뇌파검사에 미치는 영향 (CHAPE)

2022년 5월 25일 업데이트: Zhihong LU, Air Force Military Medical University, China

Etomidate와 Propofol을 사용한 마취 중 특징적인 변화

뇌파 검사(EEG) 모니터링은 뇌의 전기 활동을 반영합니다. 다른 마취제는 마취 중에 EEG에서 다른 변화를 보일 수 있습니다. Etomidate와 propofol은 전신 마취에 널리 사용됩니다. 이 두 마취제의 특징적인 변화는 다를 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
        • 모병
        • Xijing Hospital
        • 부수사관:
          • Yonghui Wang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전신 마취 하에 수술이 예정된 환자
  • 환자에게 서면 동의서를 제공했습니다.

제외 기준:

  • 신경계 또는 정신 질환의 병력이 있는 환자
  • 18세 미만 환자
  • 머리 수술 예정 환자
  • 임신 중이거나 번식 예정인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에토미데이트
etomidate는 전신 마취의 유도 및 유지에 사용됩니다.
실험적: 프로포폴
프로포폴은 전신 마취의 유도 및 유지에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
마취 중 델타파 결핍
기간: 마취 유도부터 기관내관 발관까지 평균 2.5시간
마취 유도부터 기관내관 발관까지 평균 2.5시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
마취 중 스핀들 웨이브 결핍
기간: 마취 유도부터 기관내관 발관까지 평균 2.5시간
마취 유도부터 기관내관 발관까지 평균 2.5시간
마취 중 파열 억제
기간: 마취 유도부터 기관내관 발관까지 평균 2.5시간
마취 유도부터 기관내관 발관까지 평균 2.5시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 28일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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에토미데이트 마취에 대한 임상 시험

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