Etomidaatin ja propofolin vaikutus elektroenkefalografiaan (CHAPE)
keskiviikko 25. toukokuuta 2022 päivittänyt: Zhihong LU, Air Force Military Medical University, China
Tyypilliset muutokset anestesian aikana etomidaatilla ja propofolilla
Elektroenkefalografia (EEG) heijastaa aivojen sähköaktiivisuutta.
Eri anestesia-aineet voivat osoittaa erilaisia muutoksia EEG:ssä anestesian aikana.
Etomidaattia ja propofolia käytetään laajalti yleisanestesiassa.
Näiden kahden nukutusaineen ominaismuutokset voivat olla erilaisia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhihong Lu
- Puhelinnumero: +862984775343
- Sähköposti: deerlu23@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710032
- Rekrytointi
- Xijing Hospital
-
Alatutkija:
- Yonghui Wang
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka on määrä leikkaukseen yleisanestesiassa
- Potilaat antoivat kirjallisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut neurologisia tai psykiatrisia sairauksia
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Leikkaukseen varatut potilaat kärsivät päästä
- Potilaat, jotka ovat raskaana tai jotka suunnitellaan lisääntymiselle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: etomidaatti
|
etomidaattia käytetään yleisanestesian induktioon ja ylläpitoon
|
|
Kokeellinen: propofoli
|
propofolia käytetään yleisanestesian induktioon ja ylläpitoon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
delta-aallon puutos anestesian aikana
Aikaikkuna: anestesian induktiosta endotrakeaaliputken ekstubaatioon, keskimäärin 2,5 tuntia
|
anestesian induktiosta endotrakeaaliputken ekstubaatioon, keskimäärin 2,5 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
karan aallon puutos anestesian aikana
Aikaikkuna: anestesian induktiosta endotrakeaaliputken ekstubaatioon, keskimäärin 2,5 tuntia
|
anestesian induktiosta endotrakeaaliputken ekstubaatioon, keskimäärin 2,5 tuntia
|
|
räjähdysvaimennus anestesian aikana
Aikaikkuna: anestesian induktiosta endotrakeaaliputken ekstubaatioon, keskimäärin 2,5 tuntia
|
anestesian induktiosta endotrakeaaliputken ekstubaatioon, keskimäärin 2,5 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- XJH-A-20200330
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .