- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04409678
Fysisk aktivitet og for tidlig fødsel med cervikal dynamik
Indflydelse af fysisk aktivitet på for tidlig fødsel for kvinder med cervikal dynamik
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Holon, Israel, 5822012
- Rekruttering
- edith wolfsom MC
-
Kontakt:
- yakira izaik, doctor
- Telefonnummer: 972545533462
- E-mail: yakyuk@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
gravide kvinder mellem 24-34 ugers svangerskab singleton cervikal længde <25 mm villige til at downloade en applikation, der sporer fysisk aktivitet på medicinsk indikation for at reducere aktivitet
Ekskluderingskriterier:
nægtelse af at deltage medicinsk rådgivning for at minimere aktivitet (symfysiolyse) morbiditet føtal kompromittering vaginal blødning revne membraner svær præeklampsi tvillinger graviditet
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: aktivitet
|
fysisk aktivitet
|
|
Ingen indgriben: sengeleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
for tidlig fødsel
Tidsramme: vurderet fra rekruttering til levering
|
fødsel før 37 ugers graviditet
|
vurderet fra rekruttering til levering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0112-19-womc
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .