Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kræftlederuddannelse for præstekoner og enker

Kræftoverlevelse og lederuddannelse for plejepersonale for præstekoner og enker

Der eksisterer adskillige kræftsundhedsforskelle for underrepræsenterede minoritetsgrupper, såsom højere sendiagnoser og større kræftrelaterede dødsfald. Blandt afroamerikanere er der en øget kræftoverlevelses- og omsorgsbyrde, hvilket kræver mere støtte og ressourcer i disse faser. Den afroamerikanske kirke har vist sig at være en pålidelig kilde til ressourcer og yde kulturelt kompetent pleje og bidrage til at mindske disse forskelle. Det er vigtigt, at ledelsen af ​​de afroamerikanske kirker er afgørende for denne befolknings sundhed og velvære. En vigtig leder er den gejstlige hustru eller enke, som er understuderet, men som er afgørende for funktionen af ​​kirkens funktion og aktiviteter. Det langsigtede mål med denne foreslåede undersøgelse er at udvikle et lederuddannelsesprogram for præstekoner og enker med vægt på kræftoverlevelse og omsorg. Formålet med dette pilotprojekt er at udvikle og teste Cancer Survivorship and Caregiver Leadership Education for Clergy Wiwows and Wiwows, med særlig vægt på kulturelle og spirituelle overvejelser hos afroamerikanske kræftoverlevere og -plejere. Begrundelsen for dette projekt er, at afroamerikanske præstekoner og enker kan modtage den nødvendige træning til at hjælpe kræftoverlevere og pårørende i håndteringen af ​​fysiske, følelsesmæssige, psykosociale, åndelige og økonomiske udfordringer. Denne undersøgelse vil blive gennemført i fire mål, som er 1) Udvikle færdigheder og viden til at udføre en dybdegående kulturfølsom behovsvurdering og interventionskort skræddersyet til aldrende afroamerikanske kræftoverlevere og -plejere, 2) At øge kræftoverlevelse og omsorgsgivende lederuddannelse og aktiviteter for afroamerikanske præstekoner og enker, og 3) øge bevidstheden om kræftrelaterede sundhedsproblemer og dets forhold til nøgledeterminanter blandt aldrende kræftoverlevere og plejere. Dette projekt er innovativt med hensyn til at etablere en kulturelt og åndeligt skræddersyet intervention for at udvikle uddannelsen af ​​præstekoner og enker for at give passende uddannelse til afroamerikanske overlevende og omsorgspersoner i lokalsamfundet. Denne forskning er vigtig på grund af dens potentiale til at informere kræft- og omsorgsrelateret forskning og evidensbaseret praksis for både sundhedspersonale og samfundsorganisationer og institutioner for at forbedre langsigtede sundhedsresultater.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

37

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Identificer dig som enten en gejstlig hustru eller enke
  • Identificer som afroamerikansk og/eller sort
  • Bo inden for grænserne af Los Angeles County
  • Være mindst 18 år
  • Tal og/eller læs engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Identificerer sig ikke som en gejstlig hustru eller enke
  • Identificerer sig ikke selv som afroamerikaner og/eller sort
  • Bor uden for grænserne af Los Angeles County
  • Under 18 år
  • Kan ikke tale og/eller læse engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Præstekoner og Enker
Vi vil tilbyde kræftoverlevelse og omsorgsgivende lederuddannelse og aktiviteter for afroamerikanske præstehustruer og enker ved at skabe et uddannelsesmæssigt partnerskabsprogram rettet mod kirkebaseret sundhedsundervisning om kræftoverlevelse og pleje.
Vi vil mødes med præstekoner og enker hver måned i 2-3 timer over 10 måneder. Disse sessioner vil blive leveret i innovativt onlineformat gennem Zoom i løbet af de ti måneder. Under hver mødesession vil erfarne samfundsledere og akademiske ledere præsentere deres ekspertise med relation til kræftoverlevelse og omsorg. Disse personer vil have stor erfaring inden for det særlige område, de præsenterer i. Derudover vil der blive afsat tid til diskussion og gruppeaktiviteter, der kan udføres virtuelt. For at modtage merit for gennemførelsen af ​​træningsprogrammet skal hver deltager gennemføre træningen og afholde en gruppeworkshop. Alle præstekoner og enker udfylder et demografisk spørgeskema ud over spørgeskemaer før og efter intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der opnår målniveauer i kræftviden ved hjælp af kræftbevidsthedsmålingsundersøgelsen
Tidsramme: 10 måneder
Ved sammenligning fra baseline til post-intervention vil der være en 30 % stigning i kræftbevidstheden, risikofaktorer og screening blandt deltagerne i undersøgelsen.
10 måneder
Procentdel af deltagere, der opnår forbedringer i mental status og velvære ved hjælp af depression, angst og stressundersøgelse
Tidsramme: 10 måneder
Ved sammenligning fra baseline til post-intervention vil der være en 30% stigning i bevidstheden om depression, angst og stress blandt deltagerne i undersøgelsen.
10 måneder
Procentdel af deltagere, der opnår nedsatte opfattede stigmaniveauer ved hjælp af kræftstigmaskalaen
Tidsramme: 10 måneder
Ved sammenligning fra baseline til post-intervention vil der være et 30% fald i kræftstigma blandt deltagerne i undersøgelsen.
10 måneder
Procentdel af deltagere, der opnår nedsat opfattet stress ved hjælp af plejepersonale-selvvurderingsspørgeskema
Tidsramme: 10 måneder
Ved sammenligning fra baseline til post-intervention vil der være et fald på 30 % i opfattet stress med hensyn til kræftpleje blandt studiedeltagere.
10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2020

Først opslået (Faktiske)

10. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner