- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04544241
Rák vezetői képzés papfeleségek és özvegyek számára
2024. március 12. frissítette: Charles Drew University of Medicine and Science
Rák túlélő és gondozói vezetőképzés papfeleségek és özvegyek számára
Az alulreprezentált kisebbségi csoportok körében többszörös egészségügyi különbségek vannak a rákos megbetegedések körében, mint például a magasabb késői stádiumú diagnózisok és a rákkal összefüggő halálozások száma.
Az afroamerikaiak körében megnövekedett a rák túlélési és gondozási terhe, ami több támogatást és erőforrást tesz szükségessé ezekben a fázisokban.
Az afro-amerikai egyházról bebizonyosodott, hogy megbízható forrásforrás, kulturálisan hozzáértő ellátást nyújt, és hozzájárul ezen egyenlőtlenségek csökkentéséhez.
Fontos, hogy az afroamerikai egyházak vezetése kulcsfontosságú e népesség egészsége és jóléte szempontjából.
Az egyik fontos vezető a papi feleség vagy özvegy, akit nem ismernek, de létfontosságúak az egyház funkciói és tevékenységei szempontjából.
A javasolt tanulmány hosszú távú célja egy vezetőképző program kidolgozása papfeleségek és özvegyek számára, különös tekintettel a rák túlélésére és a gondozásra.
Ennek a kísérleti projektnek a célja, hogy kidolgozza és tesztelje a ráktúlélő és gondozói vezetőképzést papfeleségek és özvegyek számára, különös hangsúlyt fektetve az afro-amerikai ráktúlélők és -gondozók kulturális és spirituális szempontjaira.
A projekt indoklása az, hogy az afroamerikai papfeleségek és özvegyek megkaphatják a szükséges képzést, hogy segítsék a rákot túlélőket és gondozóikat a fizikai, érzelmi, pszichoszociális, lelki és pénzügyi kihívások kezelésében.
Ez a tanulmány négy céllal fog megvalósulni, amelyek a következők: 1) Készségek és ismeretek fejlesztése egy mélyreható, kulturálisan érzékeny szükségletfelmérés és beavatkozási térkép elkészítéséhez, amely az idősödő afroamerikai rákot túlélőkre és gondozókra szabott, 2) a ráktúlélők számának növelése és a gondozói vezetői oktatás. és tevékenységek az afro-amerikai papfeleségek és özvegyek számára, valamint 3) Fokozza a rákkal kapcsolatos egészségügyi problémák tudatosságát, valamint ezek kapcsolatát a kulcsfontosságú tényezőkkel az idősödő ráktúlélők és -gondozók körében.
Ez a projekt innovatív egy kulturálisan és spirituálisan testre szabott beavatkozás létrehozásában a papfeleségek és özvegyek képzésének fejlesztésére, hogy megfelelő oktatást biztosítson a közösségben élő afroamerikai túlélők és gondozók számára.
Ez a kutatás azért jelentős, mert a rákkal és a gondozással kapcsolatos kutatások és a bizonyítékokon alapuló gyakorlatok tájékoztatása révén mind az egészségügyi szakemberek, mind a közösségi szervezetek és intézmények számára hasznosak a hosszú távú egészségügyi eredmények javítása érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
37
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Jelölje meg magát papfeleségként vagy özvegyként
- Azonosítsa magát afroamerikaiként és/vagy feketeként
- Éljen Los Angeles megye határain belül
- Legyen legalább 18 éves
- Beszéljen és/vagy olvasson angolul
Kizárási kritériumok:
- Nem azonosítja magát papfeleségként vagy özvegyként
- Nem azonosítja magát afroamerikainak és/vagy feketének
- Los Angeles megye határain kívül él
- 18 éves kor alatt
- Nem tud angolul beszélni és/vagy olvasni
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Papi feleségek és özvegyek
A rák túlélésével és gondozásával kapcsolatos vezetői oktatást és tevékenységeket biztosítunk az afroamerikai papfeleségek és özvegyek számára egy oktatási partnerségi program létrehozásával, amelynek célja az egyházi alapú egészségügyi oktatás a rák túlélésével és gondozásával kapcsolatban.
|
10 hónapon keresztül havonta 2-3 órában találkozunk papfeleségekkel és özvegyekkel.
Ezek a foglalkozások innovatív online formátumban kerülnek lebonyolításra a Zoom segítségével a tíz hónap során.
Az egyes üléseken tapasztalt közösségi és akadémiai vezetők mutatják be szakértelmüket a rák túlélésével és gondozásával kapcsolatosan.
Ezek a személyek széleskörű tapasztalattal rendelkeznek azon a területen, ahol bemutatkoznak.
Emellett a virtuálisan végrehajtható beszélgetésekre és csoportos tevékenységekre is jut idő.
Ahhoz, hogy a képzési program elvégzéséért kreditet kapjon, minden résztvevőnek el kell végeznie a képzést és csoportos workshopot kell tartania.
Minden papfeleség és özvegy demográfiai kérdőívet tölt ki a beavatkozás előtti és utáni kérdőívek mellett
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Azon résztvevők százalékos aránya, akik elérik a rákismeret célszintjét a ráktudatosság-mérési felmérés segítségével
Időkeret: 10 hónap
|
Összehasonlítva a kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig, 30%-kal nő a rák tudatossága, a kockázati tényezők és a szűrés a vizsgálatban résztvevők körében.
|
10 hónap
|
|
Azon résztvevők százalékos aránya, akik mentális állapota és jólléte javult a depresszió, a szorongás és a stressz segítségével
Időkeret: 10 hónap
|
Összehasonlítva a kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig, 30%-kal nő a depresszió, a szorongás és a stressz tudatossága a vizsgálatban résztvevők körében.
|
10 hónap
|
|
Azon résztvevők százalékos aránya, akik csökkent észlelt megbélyegzési szintet értek el a rákos megbélyegzési skála használatával
Időkeret: 10 hónap
|
Összehasonlítva az alapvonaltól a beavatkozás utáni állapotig, 30%-kal csökken a rákos megbélyegzés a vizsgálatban résztvevők körében.
|
10 hónap
|
|
Azon résztvevők százalékos aránya, akik csökkentette az észlelt stresszt a gondozói önértékelő kérdőív használatával
Időkeret: 10 hónap
|
Összehasonlítva a kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig, a vizsgálatban résztvevők körében 30%-kal csökken az észlelt stressz a rákgondozással kapcsolatban.
|
10 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. november 10.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. október 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. augusztus 31.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. szeptember 3.
Első közzététel (Tényleges)
2020. szeptember 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 12.
Utolsó ellenőrzés
2023. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .