Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rák vezetői képzés papfeleségek és özvegyek számára

2024. március 12. frissítette: Charles Drew University of Medicine and Science

Rák túlélő és gondozói vezetőképzés papfeleségek és özvegyek számára

Az alulreprezentált kisebbségi csoportok körében többszörös egészségügyi különbségek vannak a rákos megbetegedések körében, mint például a magasabb késői stádiumú diagnózisok és a rákkal összefüggő halálozások száma. Az afroamerikaiak körében megnövekedett a rák túlélési és gondozási terhe, ami több támogatást és erőforrást tesz szükségessé ezekben a fázisokban. Az afro-amerikai egyházról bebizonyosodott, hogy megbízható forrásforrás, kulturálisan hozzáértő ellátást nyújt, és hozzájárul ezen egyenlőtlenségek csökkentéséhez. Fontos, hogy az afroamerikai egyházak vezetése kulcsfontosságú e népesség egészsége és jóléte szempontjából. Az egyik fontos vezető a papi feleség vagy özvegy, akit nem ismernek, de létfontosságúak az egyház funkciói és tevékenységei szempontjából. A javasolt tanulmány hosszú távú célja egy vezetőképző program kidolgozása papfeleségek és özvegyek számára, különös tekintettel a rák túlélésére és a gondozásra. Ennek a kísérleti projektnek a célja, hogy kidolgozza és tesztelje a ráktúlélő és gondozói vezetőképzést papfeleségek és özvegyek számára, különös hangsúlyt fektetve az afro-amerikai ráktúlélők és -gondozók kulturális és spirituális szempontjaira. A projekt indoklása az, hogy az afroamerikai papfeleségek és özvegyek megkaphatják a szükséges képzést, hogy segítsék a rákot túlélőket és gondozóikat a fizikai, érzelmi, pszichoszociális, lelki és pénzügyi kihívások kezelésében. Ez a tanulmány négy céllal fog megvalósulni, amelyek a következők: 1) Készségek és ismeretek fejlesztése egy mélyreható, kulturálisan érzékeny szükségletfelmérés és beavatkozási térkép elkészítéséhez, amely az idősödő afroamerikai rákot túlélőkre és gondozókra szabott, 2) a ráktúlélők számának növelése és a gondozói vezetői oktatás. és tevékenységek az afro-amerikai papfeleségek és özvegyek számára, valamint 3) Fokozza a rákkal kapcsolatos egészségügyi problémák tudatosságát, valamint ezek kapcsolatát a kulcsfontosságú tényezőkkel az idősödő ráktúlélők és -gondozók körében. Ez a projekt innovatív egy kulturálisan és spirituálisan testre szabott beavatkozás létrehozásában a papfeleségek és özvegyek képzésének fejlesztésére, hogy megfelelő oktatást biztosítson a közösségben élő afroamerikai túlélők és gondozók számára. Ez a kutatás azért jelentős, mert a rákkal és a gondozással kapcsolatos kutatások és a bizonyítékokon alapuló gyakorlatok tájékoztatása révén mind az egészségügyi szakemberek, mind a közösségi szervezetek és intézmények számára hasznosak a hosszú távú egészségügyi eredmények javítása érdekében.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

37

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Jelölje meg magát papfeleségként vagy özvegyként
  • Azonosítsa magát afroamerikaiként és/vagy feketeként
  • Éljen Los Angeles megye határain belül
  • Legyen legalább 18 éves
  • Beszéljen és/vagy olvasson angolul

Kizárási kritériumok:

  • Nem azonosítja magát papfeleségként vagy özvegyként
  • Nem azonosítja magát afroamerikainak és/vagy feketének
  • Los Angeles megye határain kívül él
  • 18 éves kor alatt
  • Nem tud angolul beszélni és/vagy olvasni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Papi feleségek és özvegyek
A rák túlélésével és gondozásával kapcsolatos vezetői oktatást és tevékenységeket biztosítunk az afroamerikai papfeleségek és özvegyek számára egy oktatási partnerségi program létrehozásával, amelynek célja az egyházi alapú egészségügyi oktatás a rák túlélésével és gondozásával kapcsolatban.
10 hónapon keresztül havonta 2-3 órában találkozunk papfeleségekkel és özvegyekkel. Ezek a foglalkozások innovatív online formátumban kerülnek lebonyolításra a Zoom segítségével a tíz hónap során. Az egyes üléseken tapasztalt közösségi és akadémiai vezetők mutatják be szakértelmüket a rák túlélésével és gondozásával kapcsolatosan. Ezek a személyek széleskörű tapasztalattal rendelkeznek azon a területen, ahol bemutatkoznak. Emellett a virtuálisan végrehajtható beszélgetésekre és csoportos tevékenységekre is jut idő. Ahhoz, hogy a képzési program elvégzéséért kreditet kapjon, minden résztvevőnek el kell végeznie a képzést és csoportos workshopot kell tartania. Minden papfeleség és özvegy demográfiai kérdőívet tölt ki a beavatkozás előtti és utáni kérdőívek mellett

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők százalékos aránya, akik elérik a rákismeret célszintjét a ráktudatosság-mérési felmérés segítségével
Időkeret: 10 hónap
Összehasonlítva a kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig, 30%-kal nő a rák tudatossága, a kockázati tényezők és a szűrés a vizsgálatban résztvevők körében.
10 hónap
Azon résztvevők százalékos aránya, akik mentális állapota és jólléte javult a depresszió, a szorongás és a stressz segítségével
Időkeret: 10 hónap
Összehasonlítva a kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig, 30%-kal nő a depresszió, a szorongás és a stressz tudatossága a vizsgálatban résztvevők körében.
10 hónap
Azon résztvevők százalékos aránya, akik csökkent észlelt megbélyegzési szintet értek el a rákos megbélyegzési skála használatával
Időkeret: 10 hónap
Összehasonlítva az alapvonaltól a beavatkozás utáni állapotig, 30%-kal csökken a rákos megbélyegzés a vizsgálatban résztvevők körében.
10 hónap
Azon résztvevők százalékos aránya, akik csökkentette az észlelt stresszt a gondozói önértékelő kérdőív használatával
Időkeret: 10 hónap
Összehasonlítva a kiindulási állapottól a beavatkozás utáni állapotig, a vizsgálatban résztvevők körében 30%-kal csökken az észlelt stressz a rákgondozással kapcsolatban.
10 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. november 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. október 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 3.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 12.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel