Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kankerleiderschapstraining voor geestelijken en weduwen

Kankeroverleving en leiderschapstraining voor verzorgers voor geestelijken, echtgenotes en weduwen

Er zijn meerdere gezondheidsverschillen op het gebied van kanker voor ondervertegenwoordigde minderheidsgroepen, zoals hogere diagnoses in een laat stadium en meer sterfgevallen als gevolg van kanker. Onder Afro-Amerikanen is er een verhoogde overlevingskans van kanker en een grotere zorglast, waardoor er tijdens deze fasen meer ondersteuning en middelen nodig zijn. Het is bewezen dat de Afro-Amerikaanse kerk een betrouwbare bron van hulpbron is en cultureel competente zorg biedt en bijdraagt ​​aan het verminderen van deze ongelijkheden. Belangrijk is dat het leiderschap van de Afro-Amerikaanse kerken cruciaal is voor de gezondheid en het welzijn van deze bevolking. Een belangrijke leider is de echtgenote of weduwe van de geestelijkheid, die weinig bestudeerd is maar van vitaal belang is voor de functie van de kerkelijke functie en activiteiten. Het langetermijndoel van deze voorgestelde studie is het ontwikkelen van een leiderschapstrainingsprogramma voor geestelijken en weduwen met de nadruk op het overleven van kanker en zorgverlening. Het doel van dit proefproject is het ontwikkelen en testen van de Cancer Survivorship en Caregiver Leadership Education for Clergy Wives and Widows, met specifieke nadruk op culturele en spirituele overwegingen van Afrikaans-Amerikaanse kankeroverlevenden en zorgverleners. De grondgedachte voor dit project is dat Afro-Amerikaanse echtgenotes en weduwen van geestelijken de nodige training kunnen krijgen om overlevenden van kanker en verzorgers te helpen bij het omgaan met fysieke, emotionele, psychosociale, spirituele en financiële uitdagingen. Deze studie zal worden uitgevoerd met vier doelstellingen, namelijk: 1) Vaardigheden en kennis ontwikkelen om een ​​diepgaande, cultureel gevoelige behoefteanalyse en interventiekaart uit te voeren die is toegesneden op ouder wordende Afrikaans-Amerikaanse overlevenden van kanker en verzorgers, 2) Het overleven van kanker en het geven van leiderschapseducatie vergroten en activiteiten voor African American Clergy Wives and Widows, en 3) Bewustwording vergroten van kankergerelateerde gezondheidsproblemen en de relatie daarvan met belangrijke determinanten onder ouder wordende overlevenden van kanker en zorgverleners. Dit project is vernieuwend in het opzetten van een cultureel en spiritueel op maat gemaakte interventie om de training van geestelijken en weduwen te ontwikkelen om passend onderwijs te bieden aan in de gemeenschap wonende Afro-Amerikaanse overlevenden en verzorgers. Dit onderzoek is belangrijk vanwege het potentieel om kanker- en zorggerelateerd onderzoek en evidence-based praktijk te informeren voor zowel beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg als maatschappelijke organisaties en instellingen om de gezondheidsresultaten op de lange termijn te verbeteren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

37

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Identificeer als een geestelijke vrouw of weduwe
  • Identificeren als Afro-Amerikaans en/of zwart
  • Woon binnen de grenzen van Los Angeles County
  • Minstens 18 jaar oud zijn
  • Spreek en/of lees Engels

Uitsluitingscriteria:

  • Identificeert zich niet als een geestelijke echtgenote of weduwe
  • Identificeert zichzelf niet als Afro-Amerikaans en/of zwart
  • Woont buiten de grenzen van Los Angeles County
  • Onder de 18 jaar
  • Kan geen Engels spreken en/of lezen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Geestelijke vrouwen en weduwen
We zullen kankeroverleving en zorgverlening leiderschapseducatie en -activiteiten bieden voor Afro-Amerikaanse geestelijkenvrouwen en -weduwen door een educatief partnerschapsprogramma op te zetten dat gericht is op kerkelijke gezondheidseducatie over kankeroverleving en zorgverlening
We zullen gedurende 10 maanden maandelijks 2-3 uur lang geestelijken en weduwen ontmoeten. Deze sessies zullen gedurende de tien maanden worden gegeven in een innovatief online formaat via Zoom. Tijdens elke ontmoetingssessie zullen ervaren gemeenschaps- en academische leiders hun expertise presenteren met betrekking tot het overleven van kanker en zorgverlening. Deze personen hebben uitgebreide ervaring in het specifieke gebied waarin ze zich presenteren. Daarnaast wordt tijd ingeruimd voor discussie en groepsactiviteiten die virtueel kunnen worden uitgevoerd. Om punten te krijgen voor het voltooien van het trainingsprogramma, moet elke deelnemer de training voltooien en een groepsworkshop geven. Alle echtgenotes en weduwen van geestelijken zullen een demografische vragenlijst invullen, naast de vragenlijsten voor en na de interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers dat streefniveaus op het gebied van kankerkennis bereikt met behulp van de Cancer Awareness Measurement Survey
Tijdsspanne: 10 maanden
In vergelijking met de uitgangssituatie tot na de interventie zal er een toename van 30% zijn in het kankerbewustzijn, de risicofactoren en de screening onder de studiedeelnemers.
10 maanden
Percentage deelnemers dat verbetering in mentale status en welzijn bereikt met behulp van enquête over depressie, angst en stress
Tijdsspanne: 10 maanden
Vergeleken met de uitgangssituatie tot na de interventie zal het bewustzijn van depressie, angst en stress onder de deelnemers aan de studie met 30% toenemen.
10 maanden
Percentage deelnemers dat verlaagde waargenomen stigmaniveaus bereikt met behulp van de kankerstigmaschaal
Tijdsspanne: 10 maanden
In vergelijking met de uitgangssituatie tot na de interventie zal het kankerstigma onder de deelnemers aan de studie met 30% afnemen.
10 maanden
Percentage deelnemers dat minder ervaren stress ervaart met behulp van de zelfbeoordelingsvragenlijst voor zorgverleners
Tijdsspanne: 10 maanden
Vergeleken met de uitgangssituatie tot na de interventie zal er onder de deelnemers aan de studie een afname van 30% optreden in de waargenomen stress met betrekking tot de zorg voor kanker.
10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Abonneren