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Treinamento de liderança em câncer para esposas e viúvas do clero

12 de março de 2024 atualizado por: Charles Drew University of Medicine and Science

Educação sobre sobrevivência ao câncer e liderança de cuidadores para esposas e viúvas do clero

Múltiplas disparidades na saúde do câncer existem para grupos minoritários sub-representados, como maior número de diagnósticos tardios e maior número de mortes relacionadas ao câncer. Entre os afro-americanos, há um aumento na sobrevivência ao câncer e na carga de cuidados, o que requer mais apoio e recursos durante essas fases. A igreja afro-americana demonstrou ser uma fonte confiável de recursos e fornecer cuidados culturalmente competentes e contribuir para diminuir essas disparidades. É importante ressaltar que a liderança das igrejas afro-americanas é fundamental para a saúde e o bem-estar dessa população. Um líder importante é a esposa ou viúva do clero, que é pouco estudada, mas vital para a função e atividades da igreja. O objetivo de longo prazo deste estudo proposto é desenvolver um programa de treinamento de liderança para esposas e viúvas do clero, com ênfase na sobrevivência ao câncer e cuidados. O objetivo deste projeto piloto é desenvolver e testar a Educação sobre Sobrevivência ao Câncer e Liderança de Cuidadores para Esposas e Viúvas do Clero, com ênfase específica em considerações culturais e espirituais de sobreviventes e cuidadores de câncer afro-americanos. A justificativa para este projeto é que as esposas e viúvas afro-americanas do clero possam receber o treinamento necessário para ajudar sobreviventes de câncer e cuidadores na gestão de desafios físicos, emocionais, psicossociais, espirituais e financeiros. Este estudo será realizado em quatro objetivos, que são 1) Desenvolver habilidades e conhecimentos para realizar uma avaliação de necessidade culturalmente sensível e um mapa de intervenção adaptado para idosos afro-americanos sobreviventes de câncer e cuidadores, 2) Aumentar a sobrevivência ao câncer e a educação em liderança de cuidados e atividades para esposas e viúvas afro-americanas do clero, e 3) Aumentar a conscientização sobre problemas de saúde relacionados ao câncer e sua relação com determinantes-chave entre sobreviventes e cuidadores de câncer idosos. Este projeto é inovador ao estabelecer uma intervenção adaptada cultural e espiritualmente para desenvolver o treinamento de esposas e viúvas do clero para fornecer educação apropriada para sobreviventes e cuidadores afro-americanos residentes na comunidade. Esta pesquisa é significativa devido ao seu potencial para informar pesquisas relacionadas ao câncer e cuidados e práticas baseadas em evidências para profissionais de saúde e organizações e instituições comunitárias para melhorar os resultados de saúde a longo prazo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

37

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Identifique-se como esposa ou viúva do clero
  • Identificar-se como afro-americano e/ou negro
  • Morar dentro dos limites do Condado de Los Angeles
  • Ter pelo menos 18 anos de idade
  • Falar e/ou ler inglês

Critério de exclusão:

  • Não se identifica como esposa ou viúva do clero
  • Não se identifica como afro-americano e/ou negro
  • Vive fora dos limites do Condado de Los Angeles
  • Menores de 18 anos
  • Incapaz de falar e/ou ler inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Esposas e viúvas do clero
Forneceremos educação e atividades de liderança em cuidados e sobrevivência ao câncer para esposas e viúvas afro-americanas do clero, criando um programa de parceria educacional voltado para a educação em saúde baseada na igreja sobre sobrevivência e cuidados ao câncer
Nos encontraremos com esposas e viúvas do clero mensalmente por 2-3 horas durante 10 meses. Essas sessões serão realizadas em um formato online inovador por meio do Zoom ao longo de dez meses. Durante cada sessão de reunião, líderes acadêmicos e comunitários experientes apresentarão seus conhecimentos em relação à sobrevivência e cuidados com o câncer. Esses indivíduos terão uma vasta experiência na área específica em que estão apresentando. Além disso, será disponibilizado tempo para discussão e atividades em grupo que podem ser realizadas virtualmente. Para receber crédito pela conclusão do programa de treinamento, cada participante deve concluir o treinamento e ministrar um workshop em grupo. Todas as esposas e viúvas do clero preencherão um questionário demográfico, além de questionários pré e pós-intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes que alcançam níveis-alvo de conhecimento sobre o câncer usando a pesquisa de medição de conscientização sobre o câncer
Prazo: 10 meses
Em comparação desde o início até a pós-intervenção, haverá um aumento de 30% na conscientização sobre o câncer, nos fatores de risco e no rastreamento entre os participantes do estudo.
10 meses
Porcentagem de participantes que obtiveram melhora no estado mental e no bem-estar usando pesquisa sobre depressão, ansiedade e estresse
Prazo: 10 meses
Em comparação desde o início até a pós-intervenção, haverá um aumento de 30% na consciência da depressão, ansiedade e estresse entre os participantes do estudo.
10 meses
Porcentagem de participantes que alcançam níveis reduzidos de estigma percebido usando a escala de estigma do câncer
Prazo: 10 meses
Em comparação desde o início até a pós-intervenção, haverá uma redução de 30% no estigma do câncer entre os participantes do estudo.
10 meses
Porcentagem de participantes que obtiveram redução do estresse percebido usando o questionário de autoavaliação do cuidador
Prazo: 10 meses
Em comparação desde o início até a pós-intervenção, haverá uma diminuição de 30% no estresse percebido em relação ao cuidado do câncer entre os participantes do estudo.
10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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