聖職者の妻と未亡人のための癌のリーダーシップトレーニング
2024年3月12日 更新者：Charles Drew University of Medicine and Science
聖職者の妻と未亡人のためのがんサバイバーシップと介護者のリーダーシップ教育
過小評価されているマイノリティグループには、後期段階の診断が多い、がん関連の死亡が多いなど、複数のがんの健康格差が存在します。
アフリカ系アメリカ人の間では、がんサバイバーシップと介護負担が増加しているため、これらの段階でより多くのサポートとリソースが必要になります。
アフリカ系アメリカ人の教会は、信頼できるリソースの源であり、文化的に適切なケアを提供し、これらの格差の縮小に貢献していることが証明されています.
重要なことに、アフリカ系アメリカ人の教会のリーダーシップは、この人口の健康と幸福にとって極めて重要です.
重要なリーダーの 1 人は聖職者の妻または未亡人です。彼女は十分に研究されていませんが、教会の機能と活動の機能にとって不可欠です。
この提案された研究の長期的な目標は、がんのサバイバーシップと介護に重点を置いた聖職者の妻と未亡人のためのリーダーシップトレーニングプログラムを開発することです。
このパイロットプロジェクトの目的は、アフリカ系アメリカ人のがんサバイバーと介護者の文化的および精神的な考慮事項に特に重点を置いて、聖職者の妻と未亡人のがんサバイバーシップと介護者のリーダーシップ教育を開発およびテストすることです。
このプロジェクトの理論的根拠は、アフリカ系アメリカ人の聖職者の妻と未亡人が、身体的、感情的、心理社会的、精神的、経済的課題の管理において、がん生存者と介護者を支援するために必要なトレーニングを受けることができるということです.
この研究は 4 つの目的で達成されます。1) 高齢化したアフリカ系アメリカ人のがんサバイバーと介護者向けに調整された、文化に配慮した詳細なニーズ評価と介入マップを実行するためのスキルと知識を開発する、2) がんサバイバーシップと介護のリーダーシップ教育を向上させるおよびアフリカ系アメリカ人の聖職者の妻と未亡人のための活動、および 3) がん関連の健康問題と、高齢のがん生存者および介護者の間での主要な決定要因との関係についての認識を高める。
このプロジェクトは、コミュニティに住むアフリカ系アメリカ人のサバイバーと介護者に適切な教育を提供するために、聖職者の妻と未亡人のトレーニングを開発するために、文化的および精神的に調整された介入を確立するという点で革新的です。
この研究は、長期的な健康転帰を改善するために、医療専門家とコミュニティ組織および機関の両方にとって、がんと介護関連の研究とエビデンスに基づく実践に情報を提供する可能性があるため、重要です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
37
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 聖職者の妻または未亡人のいずれかであることを確認する
- アフリカ系アメリカ人および/または黒人であることを識別する
- ロサンゼルス郡の境界内に住んでいる
- 18歳以上であること
- 英語を話すおよび/または読む
除外基準:
- 聖職者の妻または未亡人ではない
- アフリカ系アメリカ人および/または黒人であると自己認識しない
- ロサンゼルス郡の境界外に住んでいる
- 18歳未満
- 英語を話すことも読むこともできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：聖職者の妻と未亡人
私たちは、がんサバイバーシップと介護に関する教会ベースの健康教育を目的とした教育パートナーシッププログラムを作成することにより、アフリカ系アメリカ人の聖職者の妻と未亡人にがんサバイバーシップと介護のリーダーシップ教育と活動を提供します
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聖職者の妻と未亡人に毎月 2 ～ 3 時間、10 か月にわたって会います。
これらのセッションは、10 か月にわたって Zoom を介して革新的なオンライン形式で配信されます。
各会議のセッションでは、経験豊富なコミュニティおよび学術のリーダーが、がんサバイバーシップおよび介護との関係に関する専門知識を紹介します。
これらの個人は、プレゼンテーションを行う特定の分野で豊富な経験を持っています。
さらに、仮想的に実行できるディスカッションやグループ活動に割り当てられた時間が与えられます。
トレーニング プログラムの修了認定を受けるには、各参加者がトレーニングを修了し、グループ ワークショップを実施する必要があります。
すべての聖職者の妻と未亡人は、介入前後の質問票に加えて、人口統計学的質問票に記入します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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がん意識測定調査でがんに関する知識が目標レベルに達した参加者の割合
時間枠：10ヶ月
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ベースラインから介入後と比較すると、研究参加者のがんに対する意識、危険因子、およびスクリーニングの意識が 30% 増加します。
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10ヶ月
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うつ病、不安、ストレスに関する調査を使用して精神状態と健康の改善を達成した参加者の割合
時間枠：10ヶ月
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ベースラインから介入後と比較すると、研究参加者の間でうつ病、不安、ストレスに対する意識が 30% 増加します。
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10ヶ月
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がんスティグマスケールを使用して知覚スティグマレベルの減少を達成した参加者の割合
時間枠：10ヶ月
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ベースラインと介入後を比較すると、研究参加者の間でがんに対する偏見が 30% 減少します。
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10ヶ月
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介護者の自己評価アンケートを使用して、知覚ストレスの減少を達成した参加者の割合
時間枠：10ヶ月
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ベースラインから介入後と比較すると、研究参加者の間でがんの介護に関するストレスの認識が 30% 減少します。
|
10ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sharon Cobb, PhD、Charles R. Drew University of Medicine & Science
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月10日
一次修了 (実際)
2022年10月1日
研究の完了 (実際)
2022年10月10日
試験登録日
最初に提出
2020年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月3日
最初の投稿 (実際)
2020年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月12日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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