- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04544241
Krebs-Führungstraining für Geistliche Ehefrauen und Witwen
12. März 2024 aktualisiert von: Charles Drew University of Medicine and Science
Krebsüberlebens- und Betreuerführungsausbildung für Geistliche Ehefrauen und Witwen
Für unterrepräsentierte Minderheitengruppen bestehen mehrere Unterschiede in der Krebsgesundheit, wie z. B. höhere Diagnosen im Spätstadium und mehr krebsbedingte Todesfälle.
Unter Afroamerikanern gibt es eine erhöhte Krebsüberlebens- und Pflegebelastung, die in diesen Phasen mehr Unterstützung und Ressourcen erfordert.
Die afroamerikanische Kirche hat sich als vertrauenswürdige Quelle für Ressourcen erwiesen, bietet kulturell kompetente Betreuung und trägt zur Verringerung dieser Unterschiede bei.
Wichtig ist, dass die Führung der afroamerikanischen Kirchen für die Gesundheit und das Wohlbefinden dieser Bevölkerung von zentraler Bedeutung ist.
Eine wichtige Führungspersönlichkeit ist die Ehefrau oder Witwe des Klerus, die zu wenig studiert hat, aber für die Funktion der Kirchenfunktion und -aktivitäten von entscheidender Bedeutung ist.
Das langfristige Ziel dieser vorgeschlagenen Studie ist die Entwicklung eines Führungstrainingsprogramms für Geistliche Ehefrauen und Witwen mit Schwerpunkt auf Krebsüberleben und Pflege.
Das Ziel dieses Pilotprojekts ist die Entwicklung und Erprobung der Krebsüberlebens- und Betreuerführungsausbildung für Geistliche, Ehefrauen und Witwen, mit besonderem Schwerpunkt auf kulturellen und spirituellen Überlegungen von afroamerikanischen Krebsüberlebenden und Betreuern.
Die Begründung für dieses Projekt ist, dass afroamerikanische Geistliche und Witwen die notwendige Ausbildung erhalten können, um Krebsüberlebende und Pflegekräfte bei der Bewältigung physischer, emotionaler, psychosozialer, spiritueller und finanzieller Herausforderungen zu unterstützen.
Diese Studie wird in vier Zielen durchgeführt, nämlich 1) Entwicklung von Fähigkeiten und Kenntnissen zur Durchführung einer eingehenden kultursensiblen Bedarfsanalyse und Interventionskarte, die auf alternde afroamerikanische Krebsüberlebende und Pflegekräfte zugeschnitten ist, 2) Verbesserung der Krebsüberlebens- und Pflegeführungsausbildung und Aktivitäten für afroamerikanische Geistliche, Ehefrauen und Witwen, und 3) Sensibilisierung für krebsbedingte Gesundheitsprobleme und ihre Beziehung zu Schlüsselfaktoren bei alternden Krebsüberlebenden und Pflegekräften.
Dieses Projekt ist innovativ, indem es eine kulturell und spirituell zugeschnittene Intervention zur Entwicklung der Ausbildung von Geistlichen und Witwen entwickelt, um afroamerikanischen Überlebenden und Betreuern, die in der Gemeinschaft leben, eine angemessene Ausbildung zu bieten.
Diese Forschung ist bedeutend, da sie das Potenzial hat, krebs- und pflegebezogene Forschung und evidenzbasierte Praxis sowohl für Angehörige der Gesundheitsberufe als auch für kommunale Organisationen und Institutionen zu informieren, um die langfristigen Gesundheitsergebnisse zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
37
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Identifizieren Sie sich entweder als Geistliche Ehefrau oder Witwe
- Identifizieren Sie sich als Afroamerikaner und/oder Schwarzer
- Lebe innerhalb der Grenzen von Los Angeles County
- Mindestens 18 Jahre alt sein
- Englisch sprechen und/oder lesen
Ausschlusskriterien:
- Identifiziert sich nicht als Ehefrau oder Witwe eines Geistlichen
- Identifiziert sich nicht selbst als Afroamerikaner und/oder Schwarzer
- Lebt außerhalb der Grenzen von Los Angeles County
- Unter 18 Jahren
- Kann kein Englisch sprechen und/oder lesen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Geistliche Ehefrauen und Witwen
Wir werden für afroamerikanische Geistliche Ehefrauen und Witwen Ausbildung und Aktivitäten in den Bereichen Krebsüberleben und Pflege anbieten, indem wir ein Bildungspartnerschaftsprogramm einrichten, das auf eine kirchliche Gesundheitserziehung zum Thema Krebsüberleben und Pflege abzielt
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Wir werden uns über 10 Monate monatlich für 2-3 Stunden mit Geistlichen und Witwen treffen.
Diese Sitzungen werden über die zehn Monate im innovativen Online-Format über Zoom durchgeführt.
Während jeder Sitzung werden erfahrene Führungspersönlichkeiten aus Gemeinschaft und Wissenschaft ihr Fachwissen in Bezug auf das Überleben und die Pflege von Krebs vorstellen.
Diese Personen verfügen über umfangreiche Erfahrung in dem jeweiligen Bereich, in dem sie präsentieren.
Darüber hinaus wird Zeit für Diskussionen und Gruppenaktivitäten eingeräumt, die virtuell durchgeführt werden können.
Um eine Gutschrift für den Abschluss des Schulungsprogramms zu erhalten, muss jeder Teilnehmer die Schulung abschließen und einen Gruppenworkshop durchführen.
Alle Ehefrauen und Witwen von Geistlichen füllen zusätzlich zu den Fragebögen vor und nach der Intervention einen demografischen Fragebogen aus
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz der Teilnehmer, die mithilfe der Umfrage zur Messung des Krebsbewusstseins Zielniveaus an Krebswissen erreichen
Zeitfenster: 10 Monate
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Im Vergleich zum Ausgangswert und nach der Intervention wird es bei den Studienteilnehmern zu einem Anstieg des Krebsbewusstseins, der Risikofaktoren und des Screenings um 30 % kommen.
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10 Monate
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Prozentsatz der Teilnehmer, die mithilfe der Umfrage zu Depressionen, Angstzuständen und Stress eine Verbesserung des psychischen Zustands und des Wohlbefindens erzielen
Zeitfenster: 10 Monate
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Im Vergleich zum Ausgangswert und nach der Intervention wird das Bewusstsein für Depressionen, Angstzustände und Stress bei den Studienteilnehmern um 30 % zunehmen.
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10 Monate
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Prozentsatz der Teilnehmer, die mithilfe der Krebsstigmatisierungsskala ein verringertes wahrgenommenes Stigmatisierungsniveau erreichen
Zeitfenster: 10 Monate
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Im Vergleich zum Ausgangswert und nach der Intervention wird die Krebsstigmatisierung bei den Studienteilnehmern um 30 % zurückgehen.
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10 Monate
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Prozentsatz der Teilnehmer, die mithilfe des Fragebogens zur Selbsteinschätzung der Pflegekräfte einen geringeren wahrgenommenen Stress erreichen
Zeitfenster: 10 Monate
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Im Vergleich zum Ausgangswert und nach der Intervention wird der wahrgenommene Stress im Zusammenhang mit der Krebsbehandlung bei den Studienteilnehmern um 30 % zurückgehen.
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10 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. November 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. August 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. September 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. September 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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