- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04544241
Cancerledarskapsutbildning för prästerhustrur och änkor
12 mars 2024 uppdaterad av: Charles Drew University of Medicine and Science
Canceröverlevnad och ledarskapsutbildning för vårdgivare för prästerhustrur och änkor
Flera skillnader i cancerhälsa finns för underrepresenterade minoritetsgrupper, såsom högre sena diagnoser och större cancerrelaterade dödsfall.
Bland afroamerikaner finns det en ökad canceröverlevnads- och vårdbörda, vilket kräver mer stöd och resurser under dessa faser.
Den afroamerikanska kyrkan har visat sig vara en pålitlig resurskälla och tillhandahåller kulturellt kompetent vård och bidrar till att minska dessa skillnader.
Viktigt är att ledarskapet för de afroamerikanska kyrkorna är avgörande för hälsan och välmåendet för denna befolkning.
En viktig ledare är prästerskapets hustru eller änka, som är understuderad men avgörande för funktionen av kyrkans funktion och verksamhet.
Det långsiktiga målet med denna föreslagna studie är att utveckla ett ledarskapsutbildningsprogram för prästerhustrur och änkor med tonvikt på canceröverlevnad och omsorg.
Syftet med detta pilotprojekt är att utveckla och testa Cancer Survivorship and Caregiver Leadership Education för prästerhustrur och änkor, med särskild tonvikt på kulturella och andliga överväganden hos afroamerikanska canceröverlevande och vårdgivare.
Bakgrunden till detta projekt är att afroamerikanska prästerhustrur och änkor kan få den nödvändiga utbildningen för att hjälpa canceröverlevande och vårdgivare i hanteringen av fysiska, känslomässiga, psykosociala, andliga och ekonomiska utmaningar.
Denna studie kommer att genomföras i fyra syften, som är 1) Utveckla färdigheter och kunskaper för att utföra en djupgående kulturellt känslig behovsbedömning och interventionskarta skräddarsydd för åldrande afroamerikanska canceröverlevande och vårdgivare, 2) Att öka canceröverlevande och ledarskapsutbildning för vårdgivare. och aktiviteter för afroamerikanska prästerhustrur och änkor, och 3) Öka medvetenheten om cancerrelaterade hälsoproblem och dess relation till nyckelfaktorer bland åldrande canceröverlevande och vårdgivare.
Detta projekt är innovativt när det gäller att etablera en kulturellt och andligt skräddarsydd intervention för att utveckla utbildningen av prästerhustrur och änkor för att tillhandahålla lämplig utbildning för avroamerikanska överlevande och vårdgivare som bor i samhället.
Denna forskning är betydelsefull på grund av dess potential att informera cancer- och vårdrelaterad forskning och evidensbaserad praxis för både vårdpersonal och samhällsorganisationer och institutioner för att förbättra långsiktiga hälsoresultat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
37
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Identifiera som antingen en prästfru eller änka
- Identifiera som afroamerikan och/eller svart
- Bo inom Los Angeles Countys gränser
- Var minst 18 år gammal
- Tala och/eller läsa engelska
Exklusions kriterier:
- Identifierar sig inte som en prästfru eller änka
- Identifierar sig inte själv som afroamerikan och/eller svart
- Bor utanför Los Angeles Countys gränser
- Under 18 år
- Kan inte prata och/eller läsa engelska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Prästerhustrur och änkor
Vi kommer att tillhandahålla ledarskapsutbildning och aktiviteter för canceröverlevande och vårdande ledarskap för afroamerikanska prästerhustrur och änkor genom att skapa ett utbildningspartnerskapsprogram som syftar till kyrkobaserad hälsoutbildning om canceröverlevnad och vård.
|
Vi kommer att träffa prästerhustrur och änkor varje månad i 2-3 timmar under 10 månader.
Dessa sessioner kommer att levereras i innovativt onlineformat genom Zoom under de tio månaderna.
Under varje mötessession kommer erfarna samhälls- och akademiska ledare att presentera sin expertis med relation till canceröverlevnad och vård.
Dessa personer kommer att ha lång erfarenhet inom det specifika område de presenterar inom.
Dessutom ges avsatt tid för diskussion och gruppaktiviteter som kan utföras virtuellt.
För att få kredit för att ha genomfört utbildningsprogrammet måste varje deltagare genomföra utbildningen och hålla en gruppworkshop.
Alla prästerhustrur och änkor kommer att fylla i ett demografiskt frågeformulär, förutom frågeformulär före och efter intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel deltagare som uppnår målnivåer i cancerkunskap med hjälp av undersökningen om cancermedvetenhetsmätning
Tidsram: 10 månader
|
Jämfört från baseline till post-intervention kommer det att finnas en 30% ökning av cancermedvetenheten, riskfaktorer och screening bland studiedeltagare.
|
10 månader
|
|
Andel deltagare som uppnår förbättringar i mental status och välbefinnande med hjälp av enkäten om depression, ångest och stress
Tidsram: 10 månader
|
Jämfört från baseline till post-intervention kommer det att finnas en 30% ökning av medvetenheten om depression, ångest och stress bland studiedeltagare.
|
10 månader
|
|
Andel deltagare som uppnår minskade upplevda stigmanivåer med hjälp av cancerstigmaskala
Tidsram: 10 månader
|
Jämfört från baseline till post-intervention kommer det att finnas en 30% minskning av cancerstigma bland studiedeltagare.
|
10 månader
|
|
Andel av deltagare som uppnår minskad upplevd stress med hjälp av enkäten för självutvärdering av vårdgivare
Tidsram: 10 månader
|
Jämfört från baseline till post-intervention kommer det att finnas en 30% minskning av upplevd stress avseende cancervård bland studiedeltagare.
|
10 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 november 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2022
Avslutad studie (Faktisk)
10 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2020
Första postat (Faktisk)
10 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .