Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Školení o vedení rakoviny pro manželky a vdovy duchovních

12. března 2024 aktualizováno: Charles Drew University of Medicine and Science

Vzdělávání o přežití a vedení pečovatelů pro manželky a vdovy duchovních

U nedostatečně zastoupených menšinových skupin existují četné zdravotní rozdíly v oblasti rakoviny, jako jsou vyšší diagnózy v pozdním stádiu a vyšší počet úmrtí souvisejících s rakovinou. Mezi Afroameričany je zvýšená míra přežívání rakoviny a břemeno péče, což v těchto fázích vyžaduje větší podporu a zdroje. Ukázalo se, že afroamerická církev je důvěryhodným zdrojem zdrojů a poskytuje kulturně kompetentní péči a přispívá ke snižování těchto rozdílů. Důležité je, že vedení afroamerických církví je klíčové pro zdraví a pohodu této populace. Jedním z důležitých vedoucích je duchovní manželka nebo vdova, která je nedostatečně studovaná, ale životně důležitá pro funkci a činnost církve. Dlouhodobým cílem této navrhované studie je vyvinout program školení vedení pro manželky a vdovy duchovních s důrazem na přežití rakoviny a péči. Cílem tohoto pilotního projektu je vyvinout a otestovat vzdělávání v oblasti přežití a vedení péče o rakovinu pro manželky a vdovy duchovních se zvláštním důrazem na kulturní a duchovní aspekty afroamerických pacientů, kteří přežili rakovinu a pečovatelů. Důvodem pro tento projekt je, že afroamerické manželky a vdovy z řad duchovních mohou absolvovat nezbytné školení, aby pomohli pacientům, kteří přežili rakovinu, a pečovatelům při zvládání fyzických, emocionálních, psychosociálních, duchovních a finančních problémů. Tato studie bude realizována ve čtyřech cílech, kterými jsou 1) Rozvinout dovednosti a znalosti k provedení hloubkového kulturně citlivého posouzení potřeb a intervenční mapy šité na míru stárnoucím afroamerickým pacientům, kteří přežili rakovinu a pečovatelům, 2) Zvýšit míru přežití rakoviny a vzdělávání vedoucích pracovníků v péči a aktivity pro afroamerické manželky a vdovy duchovních a 3) zvýšit povědomí o zdravotních problémech souvisejících s rakovinou a jejich vztahu ke klíčovým determinantám mezi stárnoucími pacienty, kteří přežili rakovinu, a pečovateli. Tento projekt je inovativní v zavádění kulturně a duchovně přizpůsobené intervence k rozvoji školení manželek a vdov duchovních s cílem poskytnout vhodné vzdělání pro afroamerické přeživší a pečovatele žijící v komunitě. Tento výzkum je významný díky svému potenciálu informovat o výzkumu souvisejícím s rakovinou a poskytováním péče a praxi založenou na důkazech jak pro zdravotnické odborníky, tak pro komunitní organizace a instituce s cílem zlepšit dlouhodobé zdravotní výsledky.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

37

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Identifikujte se buď jako manželka duchovního nebo vdova
  • Identifikujte se jako Afroameričan a/nebo černoch
  • Žijte v hranicích Los Angeles County
  • Mít alespoň 18 let
  • Mluvte a/nebo čtěte anglicky

Kritéria vyloučení:

  • Neidentifikuje se jako manželka duchovního nebo vdova
  • Neidentifikuje se jako Afroameričan a/nebo černoch
  • Žije mimo hranice Los Angeles County
  • Ve věku do 18 let
  • Neumí mluvit a/nebo číst anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Manželky a vdovy duchovenstva
Poskytneme vzdělávání a aktivity vedení afroamerických duchovních manželkám a vdovám v oblasti přežití rakoviny a pečovatelské služby vytvořením vzdělávacího partnerského programu zaměřeného na církevní zdravotní výchovu o přežití a péči o rakovinu.
S manželkami a vdovami duchovními se budeme setkávat měsíčně na 2–3 hodiny po dobu 10 měsíců. Tato setkání budou během deseti měsíců probíhat pomocí inovativního online formátu přes Zoom. Během každého setkání budou zkušení komunitní a akademičtí lídři prezentovat své odborné znalosti týkající se vztahu k přežití rakoviny a poskytování péče. Tito jednotlivci budou mít rozsáhlé zkušenosti v konkrétní oblasti, ve které se prezentují. Kromě toho bude vyhrazen čas na diskuzi a skupinové aktivity, které lze provádět virtuálně. Pro získání kreditu za absolvování školicího programu musí každý účastník absolvovat školení a absolvovat skupinový workshop. Všechny manželky a vdovy duchovních vyplní kromě předintervenčních a pointervenčních dotazníků také demografický dotazník

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří dosáhli cílových úrovní znalostí o rakovině pomocí průzkumu měření povědomí o rakovině
Časové okno: 10 měsíců
Ve srovnání od výchozího stavu k období po intervenci dojde k 30% nárůstu povědomí o rakovině, rizikových faktorech a screeningu mezi účastníky studie.
10 měsíců
Procento účastníků, kteří dosáhli zlepšení duševního stavu a zdraví pomocí průzkumu deprese, úzkosti a stresu
Časové okno: 10 měsíců
Ve srovnání od výchozího stavu k období po intervenci dojde k 30% nárůstu povědomí o depresi, úzkosti a stresu mezi účastníky studie.
10 měsíců
Procento účastníků, kteří dosáhli snížení úrovně vnímaného stigmatu pomocí stupnice stigmatu rakoviny
Časové okno: 10 měsíců
Ve srovnání od výchozího stavu k období po intervenci dojde u účastníků studie k 30% poklesu stigmatu rakoviny.
10 měsíců
Procento účastníků, kteří dosáhli snížení vnímaného stresu pomocí dotazníku sebehodnocení pečovatele
Časové okno: 10 měsíců
Ve srovnání mezi výchozím stavem a obdobím po intervenci dojde u účastníků studie k 30% poklesu vnímaného stresu týkajícího se péče o rakovinu.
10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit