Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syöpäjohtajien koulutus papiston vaimoille ja leskille

tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Charles Drew University of Medicine and Science

Cancer Survivorship and Cariver Leadership koulutus papiston vaimoille ja leskille

Aliedustettujen vähemmistöryhmien välillä on useita syövän terveydellisiä eroja, kuten korkeammat myöhäisvaiheen diagnoosit ja suuremmat syöpään liittyvät kuolemat. Afroamerikkalaisten keskuudessa syövästä selviytymis- ja hoitotaakka on lisääntynyt, mikä vaatii enemmän tukea ja resursseja näiden vaiheiden aikana. Afroamerikkalaisen kirkon on osoitettu olevan luotettava resurssien lähde, joka tarjoaa kulttuurisesti pätevää hoitoa ja auttaa vähentämään näitä eroja. Tärkeää on, että afroamerikkalaisten kirkkojen johtajuus on avainasemassa tämän väestön terveydelle ja hyvinvoinnille. Eräs tärkeä johtaja on papiston vaimo tai leski, joka on alitutkittua, mutta elintärkeää kirkon toiminnan ja toiminnan kannalta. Tämän ehdotetun tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on kehittää johtamiskoulutusohjelma papiston vaimoille ja leskille painottaen syövästä selviytymistä ja hoitoa. Tämän pilottiprojektin tavoitteena on kehittää ja testata Cancer Survivorship and Caregiver Leadership Education for papiston vaimoille ja leskille painottaen erityisesti afroamerikkalaisten syövästä selviytyneiden ja hoitajien kulttuurisia ja henkisiä näkökohtia. Tämän projektin perusteluna on, että afroamerikkalaiset papiston vaimot ja lesket voivat saada tarvittavan koulutuksen auttaakseen syövästä selviytyneitä ja hoitajia fyysisten, emotionaalisten, psykososiaalisten, henkisten ja taloudellisten haasteiden hallinnassa. Tämä tutkimus toteutetaan neljällä tavoitteella, jotka ovat 1) kehittää taitoja ja tietoja syvällisen kulttuurisesti herkän tarvearvioinnin ja interventiokartan tekemiseksi, joka on räätälöity ikääntyville afroamerikkalaissyövästä selviytyneille ja hoitajille, 2) lisätä syövästä selviytymistä ja omaishoidon johtamiskoulutusta. ja aktiviteetteja afroamerikkalaisille papiston vaimoille ja leskille ja 3) lisätä tietoisuutta syöpään liittyvistä terveyskysymyksistä ja niiden suhteesta keskeisiin tekijöihin ikääntyvien syövästä selviytyneiden ja hoitajien keskuudessa. Tämä projekti on innovatiivinen luomaan kulttuurisesti ja hengellisesti räätälöity interventio papiston vaimojen ja leskien koulutuksen kehittämiseksi asianmukaisen koulutuksen tarjoamiseksi yhteisössä asuville afroamerikkalaisille eloonjääneille ja omaishoitajille. Tämä tutkimus on merkittävä, koska se tarjoaa tietoa syöpään ja hoitoon liittyvistä tutkimuksista ja näyttöön perustuvista käytännöistä sekä terveydenhuollon ammattilaisille että yhteisön organisaatioille ja laitoksille pitkän aikavälin terveysvaikutusten parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittaudu joko papiston vaimoksi tai leskeksi
  • Tunnista afroamerikkalainen ja/tai musta
  • Asu Los Angelesin piirikunnan rajojen sisällä
  • Ole vähintään 18-vuotias
  • Puhu ja/tai lue englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tunnistaudu papiston vaimoksi tai leskeksi
  • Ei tunnista itseään afroamerikkalaiseksi ja/tai mustaksi
  • Asuu Los Angelesin piirikunnan rajojen ulkopuolella
  • Alle 18-vuotias
  • Ei osaa puhua ja/tai lukea englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Papiston vaimot ja lesket
Tarjoamme syövästä selviytymis- ja hoitojohtamiskoulutusta ja -toimintaa afroamerikkalaispapiston vaimoille ja leskille luomalla koulutuskumppanuusohjelman, jonka tavoitteena on kirkollinen terveyskasvatus syövästä selviytymisestä ja hoidosta.
Tapaamme papiston vaimoja ja leskiä kuukausittain 2-3 tuntia 10 kuukauden aikana. Nämä istunnot toimitetaan innovatiivisessa verkkomuodossa Zoomin kautta kymmenen kuukauden aikana. Jokaisen tapaamisistunnon aikana kokeneet yhteisön ja akateemiset johtajat esittelevät asiantuntemustaan ​​suhteessa syövästä selviytymiseen ja hoitoon. Näillä henkilöillä on laaja kokemus tietystä alueesta, jolla he esittävät. Lisäksi varataan aikaa keskustelulle ja ryhmätoiminnalle, jota voidaan toteuttaa virtuaalisesti. Saadakseen hyvityksen koulutusohjelman suorittamisesta, jokaisen osallistujan on suoritettava koulutus ja toimitettava ryhmätyöpaja. Kaikki papiston vaimot ja lesket täyttävät demografisen kyselyn interventiota edeltävien ja jälkeisten kyselylomakkeiden lisäksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttavat syöpätiedon tavoitetason syövän tietoisuuden mittaustutkimuksen avulla
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Vertailun vuoksi tutkimukseen osallistuneiden syöpätietoisuus, riskitekijät ja seulonnat lisääntyvät 30 % lähtötilanteesta interventioon.
10 kuukautta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka paransivat mielentilaa ja hyvinvointia masennus-, ahdistuneisuus- ja stressitutkimuksen avulla
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Vertailun vuoksi tutkimukseen osallistuneiden tietoisuus masennuksesta, ahdistuksesta ja stressistä kasvaa 30 % lähtötilanteesta interventioon.
10 kuukautta
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttavat alentuneen havaitun leimautumisen syöpäleimausasteikon avulla
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Verrattuna lähtötilanteesta interventioon, tutkimukseen osallistuneiden syövän leimautuminen vähenee 30 %.
10 kuukautta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka vähensivät koettua stressiä omaishoitajan itsearviointikyselyn avulla
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Verrattuna lähtötilanteesta interventioon, tutkimukseen osallistuneiden syövän hoidossa koettu stressi vähenee 30 prosenttia.
10 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

3
Tilaa