- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04544241
Syöpäjohtajien koulutus papiston vaimoille ja leskille
tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Charles Drew University of Medicine and Science
Cancer Survivorship and Cariver Leadership koulutus papiston vaimoille ja leskille
Aliedustettujen vähemmistöryhmien välillä on useita syövän terveydellisiä eroja, kuten korkeammat myöhäisvaiheen diagnoosit ja suuremmat syöpään liittyvät kuolemat.
Afroamerikkalaisten keskuudessa syövästä selviytymis- ja hoitotaakka on lisääntynyt, mikä vaatii enemmän tukea ja resursseja näiden vaiheiden aikana.
Afroamerikkalaisen kirkon on osoitettu olevan luotettava resurssien lähde, joka tarjoaa kulttuurisesti pätevää hoitoa ja auttaa vähentämään näitä eroja.
Tärkeää on, että afroamerikkalaisten kirkkojen johtajuus on avainasemassa tämän väestön terveydelle ja hyvinvoinnille.
Eräs tärkeä johtaja on papiston vaimo tai leski, joka on alitutkittua, mutta elintärkeää kirkon toiminnan ja toiminnan kannalta.
Tämän ehdotetun tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on kehittää johtamiskoulutusohjelma papiston vaimoille ja leskille painottaen syövästä selviytymistä ja hoitoa.
Tämän pilottiprojektin tavoitteena on kehittää ja testata Cancer Survivorship and Caregiver Leadership Education for papiston vaimoille ja leskille painottaen erityisesti afroamerikkalaisten syövästä selviytyneiden ja hoitajien kulttuurisia ja henkisiä näkökohtia.
Tämän projektin perusteluna on, että afroamerikkalaiset papiston vaimot ja lesket voivat saada tarvittavan koulutuksen auttaakseen syövästä selviytyneitä ja hoitajia fyysisten, emotionaalisten, psykososiaalisten, henkisten ja taloudellisten haasteiden hallinnassa.
Tämä tutkimus toteutetaan neljällä tavoitteella, jotka ovat 1) kehittää taitoja ja tietoja syvällisen kulttuurisesti herkän tarvearvioinnin ja interventiokartan tekemiseksi, joka on räätälöity ikääntyville afroamerikkalaissyövästä selviytyneille ja hoitajille, 2) lisätä syövästä selviytymistä ja omaishoidon johtamiskoulutusta. ja aktiviteetteja afroamerikkalaisille papiston vaimoille ja leskille ja 3) lisätä tietoisuutta syöpään liittyvistä terveyskysymyksistä ja niiden suhteesta keskeisiin tekijöihin ikääntyvien syövästä selviytyneiden ja hoitajien keskuudessa.
Tämä projekti on innovatiivinen luomaan kulttuurisesti ja hengellisesti räätälöity interventio papiston vaimojen ja leskien koulutuksen kehittämiseksi asianmukaisen koulutuksen tarjoamiseksi yhteisössä asuville afroamerikkalaisille eloonjääneille ja omaishoitajille.
Tämä tutkimus on merkittävä, koska se tarjoaa tietoa syöpään ja hoitoon liittyvistä tutkimuksista ja näyttöön perustuvista käytännöistä sekä terveydenhuollon ammattilaisille että yhteisön organisaatioille ja laitoksille pitkän aikavälin terveysvaikutusten parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittaudu joko papiston vaimoksi tai leskeksi
- Tunnista afroamerikkalainen ja/tai musta
- Asu Los Angelesin piirikunnan rajojen sisällä
- Ole vähintään 18-vuotias
- Puhu ja/tai lue englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tunnistaudu papiston vaimoksi tai leskeksi
- Ei tunnista itseään afroamerikkalaiseksi ja/tai mustaksi
- Asuu Los Angelesin piirikunnan rajojen ulkopuolella
- Alle 18-vuotias
- Ei osaa puhua ja/tai lukea englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Papiston vaimot ja lesket
Tarjoamme syövästä selviytymis- ja hoitojohtamiskoulutusta ja -toimintaa afroamerikkalaispapiston vaimoille ja leskille luomalla koulutuskumppanuusohjelman, jonka tavoitteena on kirkollinen terveyskasvatus syövästä selviytymisestä ja hoidosta.
|
Tapaamme papiston vaimoja ja leskiä kuukausittain 2-3 tuntia 10 kuukauden aikana.
Nämä istunnot toimitetaan innovatiivisessa verkkomuodossa Zoomin kautta kymmenen kuukauden aikana.
Jokaisen tapaamisistunnon aikana kokeneet yhteisön ja akateemiset johtajat esittelevät asiantuntemustaan suhteessa syövästä selviytymiseen ja hoitoon.
Näillä henkilöillä on laaja kokemus tietystä alueesta, jolla he esittävät.
Lisäksi varataan aikaa keskustelulle ja ryhmätoiminnalle, jota voidaan toteuttaa virtuaalisesti.
Saadakseen hyvityksen koulutusohjelman suorittamisesta, jokaisen osallistujan on suoritettava koulutus ja toimitettava ryhmätyöpaja.
Kaikki papiston vaimot ja lesket täyttävät demografisen kyselyn interventiota edeltävien ja jälkeisten kyselylomakkeiden lisäksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttavat syöpätiedon tavoitetason syövän tietoisuuden mittaustutkimuksen avulla
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Vertailun vuoksi tutkimukseen osallistuneiden syöpätietoisuus, riskitekijät ja seulonnat lisääntyvät 30 % lähtötilanteesta interventioon.
|
10 kuukautta
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka paransivat mielentilaa ja hyvinvointia masennus-, ahdistuneisuus- ja stressitutkimuksen avulla
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Vertailun vuoksi tutkimukseen osallistuneiden tietoisuus masennuksesta, ahdistuksesta ja stressistä kasvaa 30 % lähtötilanteesta interventioon.
|
10 kuukautta
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttavat alentuneen havaitun leimautumisen syöpäleimausasteikon avulla
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Verrattuna lähtötilanteesta interventioon, tutkimukseen osallistuneiden syövän leimautuminen vähenee 30 %.
|
10 kuukautta
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka vähensivät koettua stressiä omaishoitajan itsearviointikyselyn avulla
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Verrattuna lähtötilanteesta interventioon, tutkimukseen osallistuneiden syövän hoidossa koettu stressi vähenee 30 prosenttia.
|
10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Syöpä
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Fore BiotherapeuticsRekrytointiCancer sisältää BRAF-muutoksiaYhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Italia, Ranska, Ruotsi, Kanada
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Francois BaclesseLigue contre le cancer, FranceRekrytointiPitkäaikaiset syövän sivuvaikutukset | Tukihoito syövän hoidossa | Cancer Survivorship Care Plan | Edistynyt sairaanhoitaja | Lantion gynekologinen syöpäRanska
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat