- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04544241
Kreftlederopplæring for prestekoner og enker
12. mars 2024 oppdatert av: Charles Drew University of Medicine and Science
Kreftoverlevelse og lederutdanning for omsorgspersoner for prestekoner og enker
Flere krefthelseforskjeller eksisterer for underrepresenterte minoritetsgrupper, for eksempel høyere sendiagnoser og større kreftrelaterte dødsfall.
Blant afroamerikanere er det en økt kreftoverlevelse og omsorgsbyrde, noe som krever mer støtte og ressurser i disse fasene.
Den afroamerikanske kirken har vist seg å være en pålitelig ressurskilde og gi kulturelt kompetent omsorg og bidra til å redusere disse forskjellene.
Viktigere er at ledelsen i de afroamerikanske kirkene er avgjørende for helsen og velværet til denne befolkningen.
En viktig leder er prestekonen eller enken, som er understudert, men avgjørende for funksjonen til kirkens funksjon og aktiviteter.
Det langsiktige målet med denne foreslåtte studien er å utvikle et lederopplæringsprogram for prestekoner og enker med vekt på kreftoverlevelse og omsorg.
Målet med dette pilotprosjektet er å utvikle og teste kreftoverlevelses- og omsorgslederutdanningen for prestekoner og enker, med spesiell vekt på kulturelle og åndelige hensyn til afroamerikanske kreftoverlevende og omsorgspersoner.
Begrunnelsen for dette prosjektet er at afroamerikanske prestekoner og enker kan få nødvendig opplæring for å hjelpe kreftoverlevere og omsorgspersoner i håndteringen av fysiske, emosjonelle, psykososiale, åndelige og økonomiske utfordringer.
Denne studien vil bli oppnådd i fire mål, som er 1) Utvikle ferdigheter og kunnskap for å utføre en dyptgående kultursensitiv behovsvurdering og intervensjonskart skreddersydd for aldrende afroamerikanske kreftoverlevere og omsorgspersoner, 2) å øke kreftoverlevelse og omsorgsgivende lederutdanning og aktiviteter for afroamerikanske prestekoner og enker, og 3) Øke bevisstheten om kreftrelaterte helseproblemer og dets forhold til nøkkeldeterminanter blant aldrende kreftoverlevere og omsorgspersoner.
Dette prosjektet er nyskapende når det gjelder å etablere en kulturelt og åndelig skreddersydd intervensjon for å utvikle opplæringen av prestekoner og enker for å gi passende utdanning for avroamerikanske overlevende og omsorgspersoner i samfunnet.
Denne forskningen er betydelig på grunn av dens potensial til å informere kreft- og omsorgsrelatert forskning og evidensbasert praksis for både helsepersonell og samfunnsorganisasjoner og institusjoner for å forbedre langsiktige helseresultater.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
37
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Identifiser som enten en prestekone eller enke
- Identifiser som afroamerikansk og/eller svart
- Bor innenfor grensene til Los Angeles County
- Være minst 18 år
- Snakk og/eller les engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Identifiserer seg ikke som prestekone eller enke
- Identifiserer seg ikke selv som afroamerikaner og/eller svart
- Bor utenfor grensene til Los Angeles County
- Under 18 år
- Kan ikke snakke og/eller lese engelsk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Prestekoner og enker
Vi vil tilby kreftoverlevelse og omsorgsgivende lederutdanning og aktiviteter for afroamerikanske prestekoner og enker ved å opprette et pedagogisk partnerskapsprogram rettet mot kirkebasert helseopplæring om kreftoverlevelse og omsorg.
|
Vi vil møte prestekoner og enker månedlig i 2-3 timer over 10 måneder.
Disse øktene vil bli levert i nyskapende nettformat gjennom Zoom i løpet av de ti månedene.
I løpet av hver møtesesjon vil erfarne ledere i samfunnet og akademiske ledere presentere sin ekspertise med forhold til kreftoverlevelse og omsorg.
Disse personene vil ha lang erfaring innen det spesielle området de presenterer i.
I tillegg vil det bli gitt avsatt tid til diskusjon og gruppeaktiviteter som kan utføres virtuelt.
For å få kreditt for gjennomføring av opplæringsprogrammet, må hver deltaker fullføre opplæringen og levere en gruppeworkshop.
Alle prestekoner og enker vil fylle ut et demografisk spørreskjema, i tillegg til spørreskjemaer før og etter intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere som oppnår målnivåer i kreftkunnskap ved å bruke undersøkelsen om kreftbevissthetsmåling
Tidsramme: 10 måneder
|
Ved sammenligning fra baseline til post-intervensjon vil det være en 30 % økning i kreftbevissthet, risikofaktorer og screening blant studiedeltakerne.
|
10 måneder
|
|
Prosentandel av deltakere som oppnår forbedring i mental status og velvære ved å bruke depresjon, angst og stressundersøkelse
Tidsramme: 10 måneder
|
Ved sammenligning fra baseline til post-intervensjon vil det være en 30 % økning i bevisstheten om depresjon, angst og stress blant studiedeltakerne.
|
10 måneder
|
|
Prosentandel av deltakere som oppnår reduserte opplevde stigmanivåer ved å bruke kreftstigmaskalaen
Tidsramme: 10 måneder
|
Ved sammenligning fra baseline til post-intervensjon vil det være en 30 % reduksjon i kreftstigma blant studiedeltakerne.
|
10 måneder
|
|
Prosentandel av deltakere som oppnår redusert opplevd stress ved å bruke spørreskjema for selvevaluering av omsorgspersoner
Tidsramme: 10 måneder
|
Ved sammenligning fra baseline til post-intervensjon vil det være en 30 % reduksjon i opplevd stress angående kreftomsorg blant studiedeltakerne.
|
10 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2022
Studiet fullført (Faktiske)
10. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2020
Først lagt ut (Faktiske)
10. september 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .