Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренинг по борьбе с раком для жен и вдов священнослужителей

12 марта 2024 г. обновлено: Charles Drew University of Medicine and Science

Обучение выживанию после рака и руководству по уходу за женами и вдовами священнослужителей

Для недопредставленных групп меньшинств существуют множественные различия в состоянии здоровья рака, такие как более высокая частота диагнозов на поздних стадиях и более высокая смертность от рака. Среди афроамериканцев наблюдается повышенная выживаемость после рака и бремя ухода за больными, что требует большей поддержки и ресурсов на этих этапах. Было доказано, что афроамериканская церковь является надежным источником ресурсов, обеспечивает компетентную в культурном отношении заботу и способствует уменьшению этого неравенства. Важно отметить, что руководство афроамериканских церквей имеет решающее значение для здоровья и благополучия этого населения. Одним из важных лидеров является жена или вдова священнослужителя, которая недостаточно изучена, но жизненно важна для функционирования церкви и ее деятельности. Долгосрочная цель предлагаемого исследования состоит в том, чтобы разработать программу обучения лидерству для жен и вдов священнослужителей с упором на выживаемость после рака и уход за больными. Целью этого пилотного проекта является разработка и тестирование программы обучения выживанию после рака и лидерству в уходе за женщинами и вдовами священнослужителей с особым акцентом на культурные и духовные особенности афроамериканцев, переживших рак, и тех, кто ухаживает за ними. Смысл этого проекта заключается в том, что жены и вдовы афроамериканских священнослужителей могут пройти необходимую подготовку, чтобы помочь выжившим после рака и лицам, осуществляющим уход, справиться с физическими, эмоциональными, психосоциальными, духовными и финансовыми проблемами. Это исследование будет выполнено с четырьмя целями, а именно: 1) Развитие навыков и знаний для проведения углубленной оценки потребностей с учетом культурных особенностей и карты вмешательства, специально предназначенной для стареющих афроамериканцев, переживших рак, и тех, кто ухаживает за ними, 2) Повышение выживаемости после рака и обучение лидерству в уходе. и мероприятия для жен и вдов афроамериканских священнослужителей, и 3) Повышение осведомленности о проблемах со здоровьем, связанных с раком, и их связи с ключевыми детерминантами среди стареющих людей, переживших рак, и тех, кто ухаживает за ними. Этот проект является новаторским в создании культурно и духовно адаптированного вмешательства для развития обучения жен и вдов священнослужителей, чтобы обеспечить надлежащее образование для переживших насилие афроамериканцев и тех, кто ухаживает за ними. Это исследование важно из-за его потенциала для информирования исследований, связанных с раком и уходом, и основанной на фактических данных практики как для медицинских работников, так и для общественных организаций и учреждений для улучшения долгосрочных результатов в отношении здоровья.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

37

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Идентифицировать себя как жену или вдову священнослужителя
  • Идентифицируйте себя как афроамериканца и/или чернокожего
  • Жить в пределах округа Лос-Анджелес
  • Быть не моложе 18 лет
  • Говорить и/или читать по-английски

Критерий исключения:

  • Не идентифицирует себя как жена или вдова священнослужителя
  • Не идентифицирует себя как афроамериканец и/или черный
  • Живет за пределами округа Лос-Анджелес.
  • моложе 18 лет
  • Не может говорить и/или читать по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Священнослужители жены и вдовы
Мы обеспечим обучение и мероприятия по выживанию после рака и уходу за больными раком для афроамериканских жен и вдов священнослужителей, создав образовательную партнерскую программу, направленную на церковное санитарное просвещение в вопросах выживания и ухода за больными раком.
Мы будем встречаться с жёнами и вдовами священнослужителей ежемесячно по 2-3 часа в течение 10 месяцев. Эти занятия будут проводиться в инновационном онлайн-формате через Zoom в течение десяти месяцев. Во время каждой встречи опытные общественные и академические лидеры будут представлять свой опыт в отношении выживания рака и ухода за больными. Эти люди будут иметь большой опыт в конкретной области, в которой они представляют. Кроме того, будет отведено время для обсуждения и групповых занятий, которые можно выполнять виртуально. Чтобы получить кредит за завершение программы обучения, каждый участник должен пройти обучение и провести групповой семинар. Все жены и вдовы священнослужителей будут заполнять демографическую анкету в дополнение к анкетам до и после вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников, достигших целевых уровней знаний о раке с помощью опроса по измерению осведомленности о раке
Временное ограничение: 10 месяцев
По сравнению с исходным уровнем и после вмешательства, осведомленность о раке, факторах риска и скрининге среди участников исследования увеличится на 30%.
10 месяцев
Процент участников, добившихся улучшения психического статуса и самочувствия с помощью исследования депрессии, тревоги и стресса
Временное ограничение: 10 месяцев
По сравнению с исходным уровнем и после вмешательства, осведомленность о депрессии, тревоге и стрессе среди участников исследования увеличится на 30%.
10 месяцев
Процент участников, достигших снижения воспринимаемого уровня стигмы с использованием шкалы стигмы рака
Временное ограничение: 10 месяцев
По сравнению с исходным уровнем и после вмешательства, стигматизация рака среди участников исследования снизится на 30%.
10 месяцев
Процент участников, добившихся снижения воспринимаемого стресса с помощью анкеты для самооценки лица, осуществляющего уход
Временное ограничение: 10 месяцев
По сравнению с исходным уровнем и после вмешательства, участники исследования снизят воспринимаемый стресс, связанный с уходом за раком, на 30%.
10 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться