- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04544241
Capacitación de liderazgo sobre el cáncer para esposas y viudas de clérigos
12 de marzo de 2024 actualizado por: Charles Drew University of Medicine and Science
Educación sobre supervivencia al cáncer y liderazgo de cuidadores para esposas y viudas del clero
Existen múltiples disparidades en la salud del cáncer para los grupos minoritarios subrepresentados, como diagnósticos más avanzados en etapas tardías y más muertes relacionadas con el cáncer.
Entre los afroamericanos, hay una mayor supervivencia al cáncer y una mayor carga de cuidados, lo que requiere más apoyo y recursos durante estas fases.
Se ha demostrado que la iglesia afroamericana es una fuente confiable de recursos y brinda atención culturalmente competente y contribuye a disminuir estas disparidades.
Es importante destacar que el liderazgo de las iglesias afroamericanas es fundamental para la salud y el bienestar de esta población.
Un líder importante es la esposa o viuda del clérigo, quien es poco estudiada pero vital para el funcionamiento y las actividades de la iglesia.
El objetivo a largo plazo de este estudio propuesto es desarrollar un programa de capacitación en liderazgo para esposas y viudas de clérigos con énfasis en la supervivencia al cáncer y el cuidado.
El objetivo de este proyecto piloto es desarrollar y probar la Educación sobre Supervivencia al Cáncer y Liderazgo de Cuidadores para Esposas y Viudas del Clero, con énfasis específico en las consideraciones culturales y espirituales de los sobrevivientes de cáncer y cuidadores afroamericanos.
El fundamento de este proyecto es que las esposas y viudas de clérigos afroamericanos puedan recibir la capacitación necesaria para ayudar a los sobrevivientes de cáncer y cuidadores en el manejo de desafíos físicos, emocionales, psicosociales, espirituales y financieros.
Este estudio se logrará con cuatro objetivos, que son 1) Desarrollar habilidades y conocimientos para realizar una evaluación de necesidades culturalmente sensible y un mapa de intervención en profundidad adaptado a los sobrevivientes de cáncer y cuidadores afroamericanos que envejecen, 2) Aumentar la supervivencia al cáncer y la educación sobre liderazgo en el cuidado y actividades para esposas y viudas de clérigos afroamericanos, y 3) Mejorar la conciencia sobre los problemas de salud relacionados con el cáncer y su relación con los determinantes clave entre los sobrevivientes de cáncer y los cuidadores que envejecen.
Este proyecto es innovador en el establecimiento de una intervención adaptada cultural y espiritualmente para desarrollar la capacitación de las esposas y viudas del clero para brindar una educación adecuada a los sobrevivientes y cuidadores afroamericanos que viven en la comunidad.
Esta investigación es importante debido a su potencial para informar la investigación relacionada con el cáncer y el cuidado y la práctica basada en la evidencia tanto para los profesionales de la salud como para las organizaciones e instituciones comunitarias para mejorar los resultados de salud a largo plazo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
37
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Identificarse como esposa del clero o viuda
- Identificarse como afroamericano y/o negro
- Vivir dentro de los límites del condado de Los Ángeles
- Tener al menos 18 años de edad
- Hablar y/o leer inglés
Criterio de exclusión:
- No se identifica como esposa o viuda del clero
- No se identifica a sí mismo como afroamericano y/o negro
- Vive fuera de los límites del condado de Los Ángeles
- Menores de 18 años
- Incapaz de hablar y/o leer inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Esposas y viudas del clero
Brindaremos educación y actividades de liderazgo en el cuidado y la supervivencia del cáncer para las esposas y viudas del clero afroamericano mediante la creación de un programa de asociación educativa dirigido a la educación de salud basada en la iglesia sobre la supervivencia del cáncer y el cuidado.
|
Nos reuniremos con las esposas y viudas del clero mensualmente durante 2-3 horas durante 10 meses.
Estas sesiones se impartirán utilizando un formato en línea innovador a través de Zoom durante los diez meses.
Durante cada sesión de la reunión, líderes académicos y comunitarios experimentados presentarán su experiencia en relación con la supervivencia al cáncer y la prestación de cuidados.
Estas personas tendrán una amplia experiencia en el área particular en la que se presentan.
Además, se asignará un tiempo para la discusión y actividades grupales que se pueden realizar de manera virtual.
Para recibir crédito por completar el programa de capacitación, cada participante debe completar la capacitación y realizar un taller grupal.
Todas las esposas y viudas de clérigos completarán un cuestionario demográfico, además de los cuestionarios previos y posteriores a la intervención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje de participantes que alcanzaron los niveles objetivo de conocimientos sobre el cáncer mediante la encuesta de medición de la concienciación sobre el cáncer
Periodo de tiempo: 10 meses
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En comparación desde el inicio hasta el período posterior a la intervención, habrá un aumento del 30 % en la concienciación sobre el cáncer, los factores de riesgo y las pruebas de detección entre los participantes del estudio.
|
10 meses
|
|
Porcentaje de participantes que lograron mejorar su estado mental y bienestar mediante la encuesta sobre depresión, ansiedad y estrés
Periodo de tiempo: 10 meses
|
En comparación desde el inicio hasta la postintervención, habrá un aumento del 30% en la conciencia de la depresión, la ansiedad y el estrés entre los participantes del estudio.
|
10 meses
|
|
Porcentaje de participantes que lograron una disminución de los niveles de estigma percibido utilizando la escala de estigma del cáncer
Periodo de tiempo: 10 meses
|
En comparación desde el inicio hasta el período posterior a la intervención, habrá una disminución del 30 % en el estigma del cáncer entre los participantes del estudio.
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10 meses
|
|
Porcentaje de participantes que lograron una disminución del estrés percibido mediante el cuestionario de autoevaluación del cuidador
Periodo de tiempo: 10 meses
|
En comparación desde el inicio hasta el período posterior a la intervención, habrá una disminución del 30% en el estrés percibido con respecto al cuidado del cáncer entre los participantes del estudio.
|
10 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
10 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
10 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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