- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04544241
Formazione alla leadership del cancro per mogli e vedove del clero
12 marzo 2024 aggiornato da: Charles Drew University of Medicine and Science
Sopravvivenza al cancro e istruzione alla leadership del caregiver per mogli e vedove del clero
Esistono molteplici disparità di salute del cancro per i gruppi minoritari sottorappresentati, come diagnosi più elevate in fase avanzata e maggiori decessi correlati al cancro.
Tra gli afroamericani, c'è un aumento della sopravvivenza al cancro e del carico di assistenza, che richiede più supporto e risorse durante queste fasi.
È stato dimostrato che la chiesa afroamericana è una fonte affidabile di risorse e fornisce un'assistenza culturalmente competente e contribuisce a ridurre queste disparità.
È importante sottolineare che la leadership delle chiese afroamericane è fondamentale per la salute e il benessere di questa popolazione.
Un leader importante è la moglie o la vedova del clero, che è poco studiata ma vitale per la funzione e le attività della chiesa.
L'obiettivo a lungo termine di questo studio proposto è sviluppare un programma di formazione alla leadership per le mogli e le vedove del clero con particolare attenzione alla sopravvivenza al cancro e all'assistenza.
L'obiettivo di questo progetto pilota è quello di sviluppare e testare la sopravvivenza al cancro e l'educazione alla leadership del caregiver per le mogli e le vedove del clero, con un'enfasi specifica sulle considerazioni culturali e spirituali dei sopravvissuti al cancro e dei caregiver afroamericani.
La logica di questo progetto è che le mogli e le vedove del clero afroamericano possono ricevere la formazione necessaria per assistere i sopravvissuti al cancro e gli operatori sanitari nella gestione delle sfide fisiche, emotive, psicosociali, spirituali e finanziarie.
Questo studio sarà realizzato in quattro obiettivi, che sono 1) Sviluppare abilità e conoscenze per eseguire una valutazione approfondita dei bisogni culturalmente sensibili e una mappa di intervento su misura per i sopravvissuti al cancro e gli operatori sanitari afroamericani che invecchiano, 2) Aumentare la sopravvivenza al cancro e l'educazione alla leadership dell'assistenza e attività per le mogli e le vedove del clero afroamericano, e 3) Aumentare la consapevolezza dei problemi di salute legati al cancro e della sua relazione con i determinanti chiave tra i sopravvissuti al cancro dell'invecchiamento e gli operatori sanitari.
Questo progetto è innovativo nello stabilire un intervento su misura culturalmente e spiritualmente per sviluppare la formazione delle mogli e delle vedove del clero per fornire un'istruzione adeguata ai sopravvissuti e agli assistenti afroamericani che vivono in comunità.
Questa ricerca è significativa a causa del suo potenziale per informare la ricerca correlata al cancro e all'assistenza e la pratica basata sull'evidenza sia per gli operatori sanitari che per le organizzazioni e le istituzioni della comunità per migliorare i risultati sanitari a lungo termine.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
37
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Identificarsi come moglie o vedova del clero
- Identificarsi come afroamericano e/o nero
- Vivi entro i confini della contea di Los Angeles
- Avere almeno 18 anni di età
- Parla e/o leggi l'inglese
Criteri di esclusione:
- Non si identifica come moglie o vedova del clero
- Non si identifica come afroamericano e/o nero
- Vive fuori dai confini della contea di Los Angeles
- Sotto i 18 anni
- Incapace di parlare e/o leggere l'inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Mogli e vedove del clero
Forniremo istruzione e attività di leadership per la sopravvivenza al cancro e il caregiving per le mogli e le vedove del clero afroamericano creando un programma di partenariato educativo mirato all'educazione sanitaria basata sulla chiesa sulla sopravvivenza al cancro e il caregiving
|
Incontreremo mensilmente le mogli e le vedove del clero per 2-3 ore nell'arco di 10 mesi.
Queste sessioni verranno erogate utilizzando un formato online innovativo tramite Zoom nel corso dei dieci mesi.
Durante ogni sessione dell'incontro, comunità esperte e leader accademici presenteranno la loro esperienza in relazione alla sopravvivenza al cancro e al caregiving.
Queste persone avranno una vasta esperienza nella particolare area in cui si presentano.
Inoltre, verrà concesso del tempo per discussioni e attività di gruppo che possono essere svolte virtualmente.
Per ricevere il credito per il completamento del programma di formazione, ogni partecipante deve completare la formazione e tenere un seminario di gruppo.
Tutte le mogli e le vedove del clero compileranno un questionario demografico, oltre ai questionari pre e post intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di partecipanti che raggiungono i livelli target nella conoscenza del cancro utilizzando il sondaggio sulla misurazione della consapevolezza del cancro
Lasso di tempo: 10 mesi
|
Rispetto al basale e al post-intervento, ci sarà un aumento del 30% nella consapevolezza del cancro, nei fattori di rischio e nello screening tra i partecipanti allo studio.
|
10 mesi
|
|
Percentuale di partecipanti che hanno ottenuto miglioramenti nello stato mentale e nel benessere utilizzando il sondaggio su depressione, ansia e stress
Lasso di tempo: 10 mesi
|
Rispetto al basale e al post-intervento, ci sarà un aumento del 30% nella consapevolezza della depressione, dell'ansia e dello stress tra i partecipanti allo studio.
|
10 mesi
|
|
Percentuale di partecipanti che hanno raggiunto livelli di stigma percepito ridotti utilizzando la scala dello stigma del cancro
Lasso di tempo: 10 mesi
|
Rispetto al basale e al post-intervento, ci sarà una diminuzione del 30% nello stigma del cancro tra i partecipanti allo studio.
|
10 mesi
|
|
Percentuale di partecipanti che hanno ottenuto una riduzione dello stress percepito utilizzando il questionario di autovalutazione del caregiver
Lasso di tempo: 10 mesi
|
Rispetto al basale e al post-intervento, ci sarà una diminuzione del 30% dello stress percepito riguardo all'assistenza al cancro tra i partecipanti allo studio.
|
10 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 novembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
10 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 settembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
10 settembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1530494-1
- 5U54MD007598-15 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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