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神职人员妻子和寡妇的癌症领导力培训

神职人员妻子和寡妇的癌症幸存者和照顾者领导力教育

代表性不足的少数群体存在多种癌症健康差异,例如更高的晚期诊断和更多的癌症相关死亡。 在非裔美国人中,癌症存活率和护理负担增加,这需要在这些阶段提供更多支持和资源。 非裔美国人教会已被证明是值得信赖的资源来源,提供符合文化的关怀,并有助于减少这些差异。 重要的是,非裔美国人教会的领导对于这一人群的健康和福祉至关重要。 一位重要的领袖是神职人员的妻子或寡妇,他们虽然未被充分研究,但对教会的职能和活动的运作至关重要。 这项拟议研究的长期目标是为神职人员的妻子和寡妇制定一项领导力培训计划,重点是癌症幸存者和护理。 该试点项目的目标是开发和测试针对神职人员妻子和寡妇的癌症幸存者和照顾者领导力教育,特别强调非裔美国癌症幸存者和照顾者的文化和精神考虑。 该项目的基本原理是,非裔美国神职人员的妻子和寡妇可以接受必要的培训,以协助癌症幸存者和护理人员应对身体、情感、社会心理、精神和财务方面的挑战。 这项研究将实现四个目标,即 1) 发展技能和知识,以执行深入的文化敏感需求评估和干预地图,为老年非洲裔美国癌症幸存者和护理人员量身定制,2) 提高癌症幸存者和护理领导力教育以及针对非裔美国神职人员妻子和寡妇的活动,以及 3) 提高对癌症相关健康问题及其与老年癌症幸存者和护理人员关键决定因素的关系的认识。 该项目在建立文化和精神量身定制的干预措施方面具有创新性,以开展对神职人员妻子和寡妇的培训,为居住在社区的非裔美国人幸存者和照顾者提供适当的教育。 这项研究意义重大,因为它有可能为医疗保健专业人员和社区组织和机构的癌症和护理相关研究和循证实践提供信息,以改善长期健康结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

37

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 确定是神职人员的妻子还是寡妇
  • 确定为非裔美国人和/或黑人
  • 住在洛杉矶县境内
  • 至少年满 18 岁
  • 说和/或读英语

排除标准:

  • 不认为自己是神职人员的妻子或寡妇
  • 不自认为是非裔美国人和/或黑人
  • 居住在洛杉矶县边界之外
  • 18岁以下
  • 无法说和/或阅读英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:神职人员的妻子和寡妇
我们将为非洲裔美国神职人员的妻子和寡妇提供癌症幸存者和护理领导力教育和活动,方法是创建一个教育合作计划,旨在以教会为基础的癌症幸存者和护理健康教育
我们将在 10 个月内每月与神职人员的妻子和寡妇会面 2-3 小时。 这些会议将在十个月内通过 Zoom 使用创新的在线格式进行。 在每次会议期间,经验丰富的社区和学术领袖将展示他们与癌症生存和护理相关的专业知识。 这些人将在他们所展示的特定领域拥有丰富的经验。 此外,分配的时间将用于讨论和可以虚拟进行的小组活动。 要获得完成培训计划的学分,每个参与者都必须完成培训并举办小组研讨会。 除了干预前和干预后的调查问卷外,所有神职人员的妻子和寡妇都将完成人口统计调查问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用癌症意识测量调查达到癌症知识目标水平的参与者的百分比
大体时间:10个月
与基线相比,干预后,研究参与者的癌症意识、危险因素和筛查将增加 30%。
10个月
通过抑郁、焦虑和压力调查获得心理状态和健康改善的参与者的百分比
大体时间:10个月
与基线相比,干预后,研究参与者对抑郁、焦虑和压力的认识将增加 30%。
10个月
使用癌症耻辱量表实现降低耻辱感水平的参与者百分比
大体时间:10个月
与基线相比,干预后,研究参与者对癌症的耻辱感将减少 30%。
10个月
使用护理人员自我评估问卷实现降低感知压力的参与者百分比
大体时间:10个月
与基线相比,干预后,研究参与者对癌症护理的感知压力将减少 30%。
10个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sharon Cobb, PhD、Charles R. Drew University of Medicine & Science

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月10日

初级完成 (实际的)

2022年10月1日

研究完成 (实际的)

2022年10月10日

研究注册日期

首次提交

2020年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月3日

首次发布 (实际的)

2020年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月12日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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