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Formation en leadership sur le cancer pour les épouses et les veuves du clergé

Formation sur la survie au cancer et le leadership des soignants pour les épouses et les veuves du clergé

De multiples disparités en matière de santé liée au cancer existent pour les groupes minoritaires sous-représentés, tels que des diagnostics de stade avancé plus élevés et des décès liés au cancer plus élevés. Chez les Afro-Américains, la survie au cancer et le fardeau des soins sont accrus, ce qui nécessite plus de soutien et de ressources pendant ces phases. L'église afro-américaine s'est avérée être une source fiable de ressources et fournir des soins culturellement compétents et contribuer à réduire ces disparités. Il est important de noter que les dirigeants des églises afro-américaines sont essentiels à la santé et au bien-être de cette population. Un dirigeant important est l'épouse ou la veuve du clergé, qui est sous-étudiée mais vitale pour le fonctionnement et les activités de l'église. L'objectif à long terme de cette étude proposée est de développer un programme de formation en leadership pour les épouses et les veuves du clergé en mettant l'accent sur la survie au cancer et la prestation de soins. L'objectif de ce projet pilote est de développer et de tester l'éducation sur la survie au cancer et le leadership des soignants pour les épouses et les veuves du clergé, en mettant l'accent sur les considérations culturelles et spirituelles des survivants du cancer et des soignants afro-américains. La raison d'être de ce projet est que les épouses et les veuves du clergé afro-américain peuvent recevoir la formation nécessaire pour aider les survivants du cancer et les soignants à gérer les défis physiques, émotionnels, psychosociaux, spirituels et financiers. Cette étude sera réalisée dans quatre objectifs, qui sont 1) Développer des compétences et des connaissances pour effectuer une évaluation approfondie des besoins culturellement sensibles et une carte d'intervention adaptée aux survivants du cancer et aux soignants afro-américains vieillissants, 2) Augmenter la survie au cancer et l'éducation au leadership en matière de soins et des activités pour les femmes et les veuves du clergé afro-américain, et 3) Améliorer la sensibilisation aux problèmes de santé liés au cancer et à sa relation avec les principaux déterminants chez les survivants du cancer et les soignants vieillissants. Ce projet est innovant dans la mise en place d'une intervention culturellement et spirituellement adaptée pour développer la formation des épouses et des veuves du clergé afin de fournir une éducation appropriée aux survivants et aux soignants afro-américains vivant dans la communauté. Cette recherche est importante en raison de son potentiel d'éclairer la recherche liée au cancer et à la prestation de soins et la pratique fondée sur des données probantes pour les professionnels de la santé et les organisations et institutions communautaires afin d'améliorer les résultats de santé à long terme.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Identifiez-vous comme une épouse ou une veuve du clergé
  • Identifiez-vous comme afro-américain et/ou noir
  • Vivre dans les limites du comté de Los Angeles
  • Avoir au moins 18 ans
  • Parler et/ou lire l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Ne s'identifie pas comme une épouse ou une veuve du clergé
  • Ne s'identifie pas comme afro-américain et/ou noir
  • Vit en dehors des limites du comté de Los Angeles
  • Moins de 18 ans
  • Incapable de parler et/ou de lire l'anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Épouses et veuves du clergé
Nous fournirons une éducation et des activités de leadership en matière de survie au cancer et de prestation de soins aux épouses et veuves du clergé afro-américain en créant un programme de partenariat éducatif visant à l'éducation sanitaire basée sur l'église sur la survie au cancer et la prestation de soins.
Nous rencontrerons les épouses et les veuves du clergé mensuellement pendant 2 à 3 heures sur 10 mois. Ces sessions seront dispensées en utilisant un format en ligne innovant via Zoom au cours des dix mois. Au cours de chaque séance de réunion, des leaders communautaires et universitaires expérimentés présenteront leur expertise en matière de relation avec la survie au cancer et la prestation de soins. Ces personnes auront une vaste expérience dans le domaine particulier dans lequel elles présentent. De plus, un temps imparti sera accordé pour les discussions et les activités de groupe pouvant être effectuées virtuellement. Pour recevoir un crédit pour l'achèvement du programme de formation, chaque participant doit terminer la formation et animer un atelier de groupe. Toutes les épouses et veuves du clergé rempliront un questionnaire démographique, en plus des questionnaires pré- et post-intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de participants atteignant les niveaux cibles en matière de connaissances sur le cancer grâce à l'enquête sur la mesure de la sensibilisation au cancer
Délai: 10 mois
Par comparaison entre le départ et la post-intervention, il y aura une augmentation de 30 % de la sensibilisation au cancer, des facteurs de risque et du dépistage parmi les participants à l'étude.
10 mois
Pourcentage de participants ayant obtenu une amélioration de leur état mental et de leur bien-être grâce à une enquête sur la dépression, l'anxiété et le stress
Délai: 10 mois
Par comparaison entre le début et la post-intervention, il y aura une augmentation de 30 % de la conscience de la dépression, de l'anxiété et du stress parmi les participants à l'étude.
10 mois
Pourcentage de participants atteignant une diminution des niveaux de stigmatisation perçus à l'aide de l'échelle de stigmatisation du cancer
Délai: 10 mois
Par comparaison entre le début et la post-intervention, il y aura une diminution de 30 % de la stigmatisation liée au cancer parmi les participants à l'étude.
10 mois
Pourcentage de participants ayant atteint une diminution du stress perçu à l'aide du questionnaire d'auto-évaluation des soignants
Délai: 10 mois
Par comparaison entre le départ et la post-intervention, il y aura une diminution de 30 % du stress perçu concernant les soins liés au cancer parmi les participants à l'étude.
10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sharon Cobb, PhD, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2020

Première publication (Réel)

10 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1530494-1
  • 5U54MD007598-15 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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