Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​løsningsfokuseret støtteprogram på angstniveauet hos forældre under COVID-19-pandemien

4. februar 2023 opdateret af: Mürşide Zengin, Adiyaman University Research Hospital

Effekten af ​​løsningsfokuseret støtteprogram på angstniveauet hos forældre med børn i alderen 3-6 år under COVID-19-pandemien

I denne forskning havde det til formål at bestemme angstniveauet hos forældre i Covid-19-pandemien og at undersøge virkningerne af det løsningsfokuserede støtteprogram, som er planlagt til at blive givet til forældre med høje angstniveauer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er udført med forældre, hvis børn i alderen 3-6 år, og har høje angstniveauer. Ved indsamling af forskningsdata; en indledende informationsformular udarbejdet af forskere og State-Trait Anxiety Inventory vil blive brugt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Adıyaman, Kalkun, 02100
        • Online- Data will be collected through the form created with the Google-Forms

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forældre med børn i alderen 3-6 år,
  • At have internet derhjemme eller mobiltelefon,
  • Forældre, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Har kommunikationsproblemer,
  • Forældre, der ikke har deltaget i mindst én session

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: interventionsgruppe
Løsningsfokuseret supportprogram vil gælde for deltagerne.
Andet: Løsningsfokuseret supportprogram
Alle deltagere får et program på 4 sessioner i 4 uger. Hver session er planlagt til at vare cirka 50 minutter.
NO_INTERVENTION: kontrolgruppe
Der vil ikke blive foretaget intervention over for forældrene i kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: 5 minutter
STAI blev udviklet af Spielberg et al. I 1970 for at måle individers egenskaber og tilstandsangstniveauer og blev tilpasset til tyrkisk af Öner og Le Compte (1983) (Gilik og Avşaroğlu 2017). Der er i alt 40 spørgsmål i State-Trait Anxiety Scale. State Anxiety Sub-Scale (STAI-S) evaluerer, hvordan en person har det på et bestemt tidspunkt og under visse betingelser. Trait Anxiety Subscale (STAI-T) vurderer generelt, hvordan et individ har det. De opnåede score fra begge skalaer varierer mellem 20 og 80. Høj score indikerer højt angstniveau, lav score indikerer lavt angstniveau.
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ceyda Başoğul, Adiyaman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2020

Først opslået (FAKTISKE)

30. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020/751

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Løsningsfokuseret supportprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner