Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av lösningsfokuserat stödprogram på ångestnivåer hos föräldrar under covid-19-pandemin

4 februari 2023 uppdaterad av: Mürşide Zengin, Adiyaman University Research Hospital

Effekt av lösningsfokuserat stödprogram på ångestnivåer hos föräldrar med barn i åldrarna 3–6 år under covid-19-pandemin

I denna forskning syftade det till att fastställa ångestnivåerna hos föräldrar i covid-19-pandemin och att undersöka effekterna av det lösningsfokuserade stödprogrammet, som planeras ges till föräldrar med höga ångestnivåer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien är gjord med föräldrar vars barn i åldern 3-6 år, och har höga ångestnivåer. Vid insamling av forskningsdata; ett inledande informationsformulär utarbetat av forskare och State-Trait Anxiety Inventory kommer att användas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Adıyaman, Kalkon, 02100
        • Online- Data will be collected through the form created with the Google-Forms

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Föräldrar med barn 3-6 år,
  • Att ha internet hemma eller mobiltelefon,
  • Föräldrar som frivilligt deltar i studien

Exklusions kriterier:

  • Har kommunikationsproblem,
  • Föräldrar som inte har deltagit i minst ett pass

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: interventionsgrupp
Lösningsfokuserat supportprogram kommer att gälla för deltagarna.
Övrig: Lösningsfokuserat supportprogram
Alla deltagare kommer att ges ett program med 4 sessioner under 4 veckor. Varje session är planerad att ta cirka 50 minuter.
NO_INTERVENTION: kontrollgrupp
Ingen intervention kommer att tillämpas på föräldrarna i kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: 5 minuter
STAI utvecklades av Spielberg et al. År 1970 för att mäta egenskaper och tillstånd ångestnivåer hos individer och anpassades till turkiska av Öner och Le Compte (1983) (Gilik och Avşaroğlu 2017). Det finns totalt 40 frågor i State-Trait Anxiety Scale. State Anxiety Sub-Scale (STAI-S) utvärderar hur en individ känner sig vid en viss tidpunkt och under vissa förutsättningar. Trait Anxiety Subscale (STAI-T) bedömer generellt hur en individ känner. Poängen som erhålls från båda skalorna varierar mellan 20 och 80. Hög poäng indikerar hög ångestnivå, låg poäng indikerar låg ångestnivå.
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Ceyda Başoğul, Adiyaman University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juli 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2020

Första postat (FAKTISK)

30 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020/751

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera