Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Programu Wsparcia Skoncentrowanego na Rozwiązaniach na poziom lęku rodziców w czasie pandemii COVID-19

4 lutego 2023 zaktualizowane przez: Mürşide Zengin, Adiyaman University Research Hospital

Wpływ Programu Wsparcia Skoncentrowanego na Rozwiązaniach na poziom lęku rodziców dzieci w wieku 3-6 lat w czasie pandemii COVID-19

Celem niniejszego badania było określenie poziomu lęku rodziców w czasie pandemii Covid-19 oraz zbadanie efektów Programu Wsparcia Skoncentrowanego na Rozwiązaniach, który planowany jest do objęcia rodziców z wysokim poziomem lęku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie przeprowadzane jest z rodzicami, których dzieci w wieku 3-6 lat mają wysoki poziom lęku. W zbieraniu danych badawczych; zastosowany zostanie formularz informacji wprowadzających przygotowany przez badaczy oraz Inwentarz Stanu i Cechy Lęku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Adıyaman, Indyk, 02100
        • Online- Data will be collected through the form created with the Google-Forms

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rodzice z dziećmi w wieku 3-6 lat,
  • Posiadanie internetu w domu lub w telefonie komórkowym,
  • Rodzice chętni do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Mając problemy z komunikacją,
  • Rodzice, którzy nie uczestniczyli w co najmniej jednym spotkaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: grupa interwencyjna
Uczestników będzie dotyczył Program Wsparcia Skoncentrowanego na Rozwiązaniach.
Inny: Program wsparcia skoncentrowanego na rozwiązaniach
Wszyscy uczestnicy otrzymają program 4 sesji przez 4 tygodnie. Każda sesja jest zaplanowana na około 50 minut.
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Żadna interwencja nie zostanie zastosowana wobec rodziców w grupie kontrolnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz stanu i cechy lęku (STAI)
Ramy czasowe: 5 minut
STAI został opracowany przez Spielberga i in. W 1970 r. do pomiaru poziomu lęku jako cechy i stanu u poszczególnych osób i został zaadaptowany do języka tureckiego przez Önera i Le Compte (1983) (Gilik i Avşaroğlu 2017). Skala Lęku Stan-Cecha składa się w sumie z 40 pytań. Podskala Stanu Lęku (STAI-S) ocenia, jak dana osoba czuje się w określonym czasie iw określonych warunkach. Podskala Lęku Cechy (STAI-T) ogólnie ocenia, jak czuje się dana osoba. Wyniki uzyskane z obu skal wahają się od 20 do 80. Wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom lęku, niski wynik na niski poziom lęku.
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Ceyda Başoğul, Adiyaman University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

30 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020/751

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na Program wsparcia skoncentrowanego na rozwiązaniach

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj