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코로나19 팬데믹 상황에서 해결중심 지원 프로그램이 부모의 불안 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 2월 4일 업데이트: Mürşide Zengin, Adiyaman University Research Hospital

코로나19 팬데믹 상황에서 해결중심 지원 프로그램이 만 3-6세 자녀를 둔 부모의 불안 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구에서는 코로나19 대유행 상황에서 부모의 불안 수준을 파악하고, 불안 수준이 높은 부모를 대상으로 계획 중인 해결 중심 지원 프로그램의 효과를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 3-6세의 자녀를 둔 부모를 대상으로 진행되었으며 불안 수준이 높습니다. 연구 데이터 수집 시 연구원이 준비한 소개 정보 양식과 상태 특성 불안 목록이 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Adıyaman, 칠면조, 02100
        • Online- Data will be collected through the form created with the Google-Forms

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 3~6세 자녀를 둔 부모,
  • 집에서 인터넷을 하거나 휴대폰을 사용하거나
  • 연구에 참여하기로 자원한 학부모

제외 기준:

  • 의사소통에 문제가 있거나,
  • 한 번도 세션에 참석하지 않은 학부모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
참여자에게는 Solution-Focused Support Program이 적용됩니다.
다른: 솔루션 중심 지원 프로그램
모든 참가자는 4주 동안 4개의 세션으로 구성된 프로그램을 받게 됩니다. 각 세션은 약 50분 동안 진행될 예정입니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
통제 그룹의 부모에게는 개입이 적용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
STAI(상태 특성 불안 검사)
기간: 5 분
STAI는 Spielberg 등이 개발했습니다. 1970년 개인의 특성과 상태 불안 수준을 측정하기 위해 Öner와 Le Compte(1983)(Gilik and Avşaroğlu 2017)가 터키어에 적용했습니다. 상태 특성 불안 척도에는 총 40개의 질문이 있습니다. 상태 불안 하위 척도(STAI-S)는 개인이 특정 시간과 특정 조건에서 어떻게 느끼는지 평가합니다. 특성 불안 하위 척도(STAI-T)는 일반적으로 개인이 어떻게 느끼는지를 평가합니다. 두 척도에서 얻은 점수는 20에서 80 사이입니다. 높은 점수는 높은 불안 수준을 나타내고 낮은 점수는 낮은 불안 수준을 나타냅니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Adiyaman University Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Ceyda Başoğul, Adiyaman University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020/751

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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